INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Short-Quote: ~ 38,6 %Days to Cover: 8,7 Tage. Da werden Erfolge wohl reinhauen...

Laut TR ist morgen Jahreshauptversammlung. Ist das korrekt?

Hab ich 2025 gemacht. Ging voll in die Hose!

Hier ist ja ziemlich Ruhe eingekehrt. Darum habe ich mir gedacht, dass ich heute auch mal wieder wieder einsteige🤣

Jetzt kann die Talfahrt beginnen

Mir würden 30 mit SL reichen! Analysten sehen immer viel!

Es gibt Optimistcs, die sehe IT bei 90 Dollar 😄

….warte ich drauf!

110%😉👍🏻

KI! Die FDA nimmt den BLA-Zulassungsantrag nur dann final an und winkt ihn 2027 durch, wenn die Phase-3-Daten (HAELO), die am 13. Juni präsentiert werden, makellos sind.Die Daten sind das Fundament für diesen gesamten Zulassungsplan. Wenn die Daten grandios sind, ist der Weg zur Zulassung 2027 frei – und die Aktie wird die 20-Euro-Marke vermutlich im Sturm zurückerobern.Sollten die Daten jedoch wider Erwarten patzen, bricht dieser gesamte Zeitplan (Zulassung 2027) wie ein Kartenhaus zusammen.

Runter geht meist schneller! Wird Phase 3 eher gut oder schlecht? Jetzt geht das zittern erst richtig los! Wenn eine so entscheidende Phase-3-Studie in der Biotechnologie scheitert, bricht das fundamentale Fundament des Medikaments zusammen.🫣

Intellia hat bereits eine rolling BLA (Biologics License Application) bei der FDA eingereicht. Die Einreichung soll im 2. Halbjahr 2026 abgeschlossen werden → mögliche Zulassung und US-Markteinführung in der ersten Hälfte 2027.  Das wäre die weltweit erste Zulassung einer in-vivo CRISPR-Gen-Editing-Therapie.

So Lob ich mir das an nem freien Tag. Gibt es News ?

So einen heftigen Anstieg gabs ja schon lange nicht mehr

Intellia Therapeutics, Inc. CAMBRIDGE, Massachusetts, 1. Juni 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Intellia Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NTLA), ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Revolutionierung der Medizin durch CRISPR-Geneditierung und andere Kerntechnologien konzentriert, gab heute bekannt, dass Daten der globalen Phase-3-Studie HAELO mit lonvo-z (ehemals NTLA-2002) bei hereditärem Angioödem (HAE) im Rahmen einer Kurzpräsentation auf dem Jahreskongress 2026 der Europäischen Akademie für Allergologie und Klinische Immunologie (EAACI) vom 12. bis 15. Juni in Istanbul, Türkei, vorgestellt werden. Intellia wird zudem eine Posterpräsentation halten, die die Belastungen von HAE-Patienten außerhalb der USA detailliert darstellt.