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+++Antimon wieder im Fokus: ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt+++
INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
12,22
EUR
+4,98 % +0,58
14:06:12 Uhr,
Tradegate
Kommentare 1.229
Alive,
28.10.2023 21:49 Uhr
0
Ich hab' eine persönliche Interessensfrage an euch: Was waren eure Gründe, weshalb ihr hier investiert habt?
Alive,
28.10.2023 9:24 Uhr
0
Mein Beileid 😅
Mein EK liegt bei 39€
S
Steffen2012,
28.10.2023 9:09 Uhr
0
Mein EK liegt bei 47. Hatte allerdings damals bei 115 angefangen 😄
S
Steffen2012,
28.10.2023 9:08 Uhr
0
Also ohne die Zahlen zu kennen und auch nicht die kommende Präsentation gesehen zu haben, hat Intellia aber sonst gute News. Ich hatte zumindest auf einer Seite gelesen, dass man ganz gute Zahlen erwartet. Mal abwarten
J
JoSu123,
25.10.2023 23:15 Uhr
0
Ganze depot bei mir rot. Schwierige Phase aktuell. Aussitzen
OliverB,
25.10.2023 18:22 Uhr
0
Wieder solch ein Kack-Tag
J
JoSu123,
19.10.2023 8:03 Uhr
0
Intellia Therapeutics gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose genehmigt hat Am 18. Oktober 2023 um 14:49 Uhr (MT Newswires) -- Intellia Therapeutics (NTLA) teilte am Mittwoch mit, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Antrag für NTLA-2001 zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie genehmigt hat. Das Genom-Editing-Unternehmen sagte, dass die Genehmigung der FDA den Beginn einer Phase-3-Studie für NTLA-2001 ermöglicht, die voraussichtlich bis Ende des Jahres durchgeführt wird. Warum fällt die Aktie nach solch einer guten News?
Aktuell fällt immer alles bei guten News. Verrückte Aktienwelt. Wird Jetzt bald wieder steigen und bei News wieder fallen. Sell on good news.
OliverB,
18.10.2023 15:55 Uhr
0
Intellia Therapeutics gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose genehmigt hat
Am 18. Oktober 2023 um 14:49 Uhr
(MT Newswires) -- Intellia Therapeutics (NTLA) teilte am Mittwoch mit, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Antrag für NTLA-2001 zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie genehmigt hat.
Das Genom-Editing-Unternehmen sagte, dass die Genehmigung der FDA den Beginn einer Phase-3-Studie für NTLA-2001 ermöglicht, die voraussichtlich bis Ende des Jahres durchgeführt wird.
Warum fällt die Aktie nach solch einer guten News?
Loopa.....,
17.10.2023 20:41 Uhr
0
Wie kommst du darauf, dass kurzfristig eine Verdoppelung kommen könnte? Hab mir die Daten angesehen und konnte nix erkennen, dass einen solchen Anstieg rechtfertigen würde. Habe ich etwas übersehen?
JoSu123,
13.10.2023 21:34 Uhr
0
Scheinbar😜 Nein Intellia beobachte lch schon lange. Erwarte kurzfristig Kurse von 40-50 €. Mittelfristig 80-100€. Auf Jahre gesehen kann das Ding meiner Meinung nach richtig fliegen. Wenn kein Mitbewerber schneller ist
Summer.76,
13.10.2023 19:09 Uhr
0
Intellia Therapeutics Receives Priority Medicines (PRIME) Designation From the European Medicines Agency for NTLA-2002, an Investigational In Vivo CRISPR Genome Editing Treatment for Hereditary Angioedema
https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-receives-priority-medicines-prime
J
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