Intelligent Bio Solutions Neu nach RS Dezember 2025 WKN: A41VMR ISIN: US36151G7097 Forum: Aktien User: Red_Snapper

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02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 46
Smoothiron
Smoothiron, 20. Dez 20:55 Uhr
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Chat gpt: 🧾 Aktueller Stand zur FDA-Zulassung 🔹 Resubmission erforderlich: Nachdem INBS seine ursprüngliche 510(k)-Einreichung bei der FDA (für das Fingerprint-Drug-Screening-System) im Dezember 2024 gemacht hatte, hat die FDA nach umfangreicher Rückfrage (über 70 Punkte im „Additional Information“ Request) verlangt, dass ein neues 510(k)-Gesuch eingereicht wird, da die Technologie „first of its kind“ ist und zusätzliche Daten zur Validierung benötigt werden. Intelligent Bio Solutions Inc. 🔹 Antwort und neue Daten: INBS hat zusätzliche Daten — inklusive Performance- und Sicherheits-Tests (z. B. Cyber-Security-Tests, Leistungs- und Zuverlässigkeitsdaten) — gesammelt und im August 2025 eingereicht, aber die FDA möchte weiterhin zusätzliche Informationen im Rahmen einer kompletten neuen Einreichung. GlobeNewswire +1 🔹 Klinische Studien beginnen: Um die Anforderungen der FDA zu erfüllen und das neue 510(k)-Gesuch zu stärken, startet INBS vor Jahresende 2025 klinische Studien zur weiteren Validierung, die voraussichtlich bis erste Hälfte 2026 laufen. � Intelligent Bio Solutions Inc. 🔹 Erwarteter Zeitplan: INBS geht davon aus, dass die FDA-510(k)-Zulassung in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 erfolgen könnte, nachdem die Studien abgeschlossen und die überarbeitete Einreichung erfolgt ist. � Intelligent Bio Solutions Inc. 📌 Wichtige Punkte zur Einschätzung ✅ Das Unternehmen hat jetzt einen klareren Zeitplan und erfüllt die FDA-Anforderungen, indem es zusätzliche Daten sammelt. � ✅ Klinische Daten sollen die Einreichung stärken, was bei innovativen Medizinprodukten oft gefordert ist. ❗ Eine Zulassung ist noch nicht erteilt — der Prozess dauert voraussichtlich noch bis spätes 2026. ❗ Regulatorische Hürden bleiben bestehen, da es kaum direkt vergleichbare Produkte gibt, was die FDA-Bewertung komplexer macht. 📊 Kurz zusammengefasst: INBS reagiert auf die FDA-Rückfragen, sammelt zusätzliche klinische Daten und plant eine Neu-Einreichung des 510(k)-Antrags, mit dem Ziel einer Zulassung in der zweiten Hälfte von 2026. Eine endgültige Entscheidung durch die FDA steht aber noch aus. �
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ReinerWein174, 18. Dez 21:26 Uhr
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Neue Partnerschaft https://investors.ibs.inc/news/news-details/2025/Intelligent-Bio-Solutions-Announces-Strategic-Partnership-with-Vlepis-Provider-of-Advanced-Sensing-and-Wearable-Patch-Technologies-to-Drive-Innovation-in-Non-Invasive-Screening-and-Consumer-Health-Monitoring/default.aspx
Smoothiron
Smoothiron, 18. Dez 19:37 Uhr
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😎☕️
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ReinerWein174, 18. Dez 18:56 Uhr
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Moin
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Red_Snapper, 18. Dez 18:38 Uhr
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Hallo zusammen im neuen Ibs Forum nach dem Reverse Split 2025
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