IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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EUR
-1,44 % -0,045
18:21:58 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 7.024
gripsmaker,
22.07.2025 21:56 Uhr
0
Ich denke, wenn die Lungendaten so ausfallen, wie erhofft, sind zweistellige Kurse drin.
Sieht mir heute fast so aus, als hätten die Shorter nicht mit der Replimune CRL gerechnet.
Micha374,
22.07.2025 22:01 Uhr
0
Da haben viele Leute nicht mit gerechnet. Wann steht hier die nächste Zulassung an?
gripsmaker,
22.07.2025 22:04 Uhr
0
Vielleicht diese Woche EMA Zulassung, ansonsten dieses Jahr noch Kanada und UK.
Wie gesagt, für mich ist das Wichtigste die Lungen und Endo Daten Ende des Jahres.
gripsmaker,
22.07.2025 22:13 Uhr
2
Gerne. 😊
Ich hätte eine Replimune Zulassung begrüßt, da es hier um Menschenleben geht und jede zusätzliche Therapie hilft.
Außerdem ist der Markt groß genug, dass jeder seinen Teil abbekommt.
Die Börse bzw. Shorter hätte das allerdings anders gesehen und uns hier sicher gnadenlos abgestraft, bis auf 1,70-1,75 oder so.
Lirumlarum1,
22.07.2025 21:18 Uhr
0
Hättest mich auch mal informieren können, dass hier was geht, hätte noch Pulver...😁
Benni1503,
22.07.2025 20:53 Uhr
0
Schaffen wir die 10 Dollar dieses Jahr mit der ein oder anderen Zulassung ?
Gast-759300800,
22.07.2025 20:24 Uhr
0
https://www.amtagvi.com/
Hoffe für alle Betroffenen das die T-Zelltherapie gut wirkt
Gast-759300800,
22.07.2025 20:17 Uhr
0
3,50 Dollar wo sie im Mai herkommt sollte Iovance jetzt schnell wieder wert sein
Gast-759300800,
22.07.2025 20:13 Uhr
0
Der Konkurrent ist auf die Nase gefallen mit seinem ähnlichen Ansatz.
Die Entscheidung der FDA, Replimunes ( NASDAQ: REPL ) Hauptprodukt RP1 für eine Art von Hautkrebs, bekannt als Melanom, abzulehnen, scheint dem Konkurrenten Iovance Biotherapeutics ( NASDAQ: IOVA ) Auftrieb gegeben zu haben, dessen Hauptprodukt Amtagvi in den USA für eine ähnliche Indikation vermarktet wird.
Gast-759300800,
22.07.2025 19:50 Uhr
0
https://www.ainvest.com/news/iovance-biotherapeutics-shares-soar-14-46-fda-approval-leadership-2507/
Gast-759300800,
22.07.2025 19:43 Uhr
0
https://ir.iovance.com/news-releases/news-release-details/real-world-data-demonstrate-49-response-rate-commercial-amtagvir/
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