IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

3,05 EUR
-13,35 % -0,47
7. Mai 2026, 23:00 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 6.973
Z
Zwergfussel, 07.11.2025 7:16 Uhr
0
Über 2.50 usd wäre nice
KnusrigerHugo
KnusrigerHugo, 07.11.2025 7:15 Uhr
1
Die letzten 3 Beiträge vom Biotechscanner sind sehr interessant. Singapur behandelt Patienten mit Amtagvi, eine neue Studie wurde veröffentlicht die die Entnahme von Tumor material unter örtlicher Betäubung ermöglicht und es ist geplant die ICU unnötig zu machen indem man auf die zugabe von IL2 verzichtet. Dadurch ist die Behandlung so simpel geworden wie jede andere medizinische Behandlung.
M
Marvocado87, 07.11.2025 7:12 Uhr
0
Genau so ist es. Ich bin gespannt was heute passiert
HowardZeitlos
HowardZeitlos, 07.11.2025 5:40 Uhr
1
Heute bitte weiter so. Gibt absolut keinen Grund die Steigerung von gestern abzuverkaufen
l
luckyluke83, 06.11.2025 21:50 Uhr
0
Keep Gooing.
gripsmaker
gripsmaker, 06.11.2025 21:43 Uhr
0

Gibt es harte Fakten zu Iovancefortschritten? Ich beantworte mir selber meine Frage und für restliche "Ahnungsfreie" gerne auch: Iovance Aktie: Durchbruch gelungen () | aktiencheck.de https://share.google/nsUXA3fHTtV91qpRL Was genau bedeutet so ein „Durchbruch“ für die Zulassungsanträge? 1. Starke Studiendaten / Zwischen­resultate Im Artikel heißt es, dass Iovance bei der Phase II-Studie (z. B. für die Zelltherapie Lifileucel) bei einer Indikation wie fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eine objektive Ansprechrate von 25,6 % zeigte und eine Erkrankungskontrollrate von ca. 72 %. Solche Daten stellen eine wichtige Grundlage dar, um einen Zulassungsantrag (z. B. bei der Food and Drug Administration (FDA) in den USA) oder bei der European Medicines Agency (EMA) zu unterstützen. 2. Regulatorische Beschleunigungsprogramme möglich Wenn eine Arznei zeigt, dass sie bei einer schweren Erkrankung deutlich besser ist als bestehende Therapien oder eine große ungedeckte medizinische Not erfüllt, kann sie unter Beschleunigungsprogrammen geprüft werden. Die FDA nennt z. B.: „Breakthrough Therapy“, „Fast Track“, „Accelerated Approval“, „Priority Review“. Für Iovance ist z. B. bekannt, dass ihre Therapie bereits eine Breakthrough-Designation erhalten hat. Das erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass der Zulassungsprozess schneller abläuft, oft mit engerem Monitoring und intensiverem Dialog mit der Behörde. 3. Zulassungsplanung Laut dem Artikel plant Iovance den Einreichungsantrag – im besprochenen Fall heißt es: „Zulassung 2027 im Visier“. Das zeigt: Der „Durchbruch“ – hier starke Daten – wird als Basis für die geplante Einreichung genutzt. Wenn alles glatt läuft, könnte eine Zulassung ingriffen werden.

Grüß Dich, warst Du die letzten Tage in der Tiefschlafkammer ?
gripsmaker
gripsmaker, 06.11.2025 21:41 Uhr
0

Was wäre ein Aktienpreis wo du aussteigen würdest ohne BO ?

Schwierige Frage. Eigentlich wollte ich als Millionär hier aussteigen. 😁 Ab 20$-30$ würde ich aber zumindest schonmal drüber nachdenken, einen Teil zu verkaufen. Eigentlich wäre mir ein BO aber lieber, dann müsste ich diese Entscheidung nicht treffen. 😉
audima
audima, 06.11.2025 21:38 Uhr
0
Gibt es harte Fakten zu Iovancefortschritten? Ich beantworte mir selber meine Frage und für restliche "Ahnungsfreie" gerne auch: Iovance Aktie: Durchbruch gelungen () | aktiencheck.de https://share.google/nsUXA3fHTtV91qpRL Was genau bedeutet so ein „Durchbruch“ für die Zulassungsanträge? 1. Starke Studiendaten / Zwischen­resultate Im Artikel heißt es, dass Iovance bei der Phase II-Studie (z. B. für die Zelltherapie Lifileucel) bei einer Indikation wie fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eine objektive Ansprechrate von 25,6 % zeigte und eine Erkrankungskontrollrate von ca. 72 %. Solche Daten stellen eine wichtige Grundlage dar, um einen Zulassungsantrag (z. B. bei der Food and Drug Administration (FDA) in den USA) oder bei der European Medicines Agency (EMA) zu unterstützen. 2. Regulatorische Beschleunigungsprogramme möglich Wenn eine Arznei zeigt, dass sie bei einer schweren Erkrankung deutlich besser ist als bestehende Therapien oder eine große ungedeckte medizinische Not erfüllt, kann sie unter Beschleunigungsprogrammen geprüft werden. Die FDA nennt z. B.: „Breakthrough Therapy“, „Fast Track“, „Accelerated Approval“, „Priority Review“. Für Iovance ist z. B. bekannt, dass ihre Therapie bereits eine Breakthrough-Designation erhalten hat. Das erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass der Zulassungsprozess schneller abläuft, oft mit engerem Monitoring und intensiverem Dialog mit der Behörde. 3. Zulassungsplanung Laut dem Artikel plant Iovance den Einreichungsantrag – im besprochenen Fall heißt es: „Zulassung 2027 im Visier“. Das zeigt: Der „Durchbruch“ – hier starke Daten – wird als Basis für die geplante Einreichung genutzt. Wenn alles glatt läuft, könnte eine Zulassung ingriffen werden.
B
Benni1503, 06.11.2025 21:27 Uhr
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Also, bis zur Rente bleibe ich nicht mehr hier, aber die Lunge Zulassung warte ich auf jeden Fall ab.😉

Was wäre ein Aktienpreis wo du aussteigen würdest ohne BO ?
gripsmaker
gripsmaker, 06.11.2025 21:26 Uhr
0
Also, bis zur Rente bleibe ich nicht mehr hier, aber die Lunge Zulassung warte ich auf jeden Fall ab.😉
R
Rubler0815, 06.11.2025 21:15 Uhr
0
EK 2.83 🙂
H
Helios76, 06.11.2025 20:33 Uhr
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2,50 und dann wird das gap bis 2,64 $ ins Visier gehen. Wir werden viel Geduld brauchen bis 2026/2027 ...good luck allen
KnusrigerHugo
KnusrigerHugo, 06.11.2025 20:32 Uhr
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Glaube nicht, war ein guter Moment um zu kaufen
gripsmaker
gripsmaker, 06.11.2025 20:30 Uhr
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Fürs erste sieht die 2 vorne sehr schön aus... auf die 3 freu ich mich auch schon. Geduld und Tee

Zumindest besser, als die 1 🙈 Die sehen wir hoffentlich nicht mehr wieder. 🙄
B
Benni1503, 06.11.2025 20:29 Uhr
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Vielleicht sehe ich dieses Jahr noch mein EK 😄

Wieviel ist es noch ?
gripsmaker
gripsmaker, 06.11.2025 20:29 Uhr
0

Vielleicht sehe ich dieses Jahr noch mein EK 😄

Step by step, erstmal müssen wir die 2,50 Hürde nehmen.
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