IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Eine Frage, kennt jemand Polypid das Pharmaunternehmen.... ? Da scheint sich etwas zu entwickeln, könnte spannend werden ! Über ein Feedback wäre ich sehr dankbar

Das wird gerade in vielen Foren hier gespamt. Manchmal mit nem Link zu nem „Artikel“ der aber als Werbung gekennzeichnet ist. Also von sowas nicht blenden lassen! Ist ein hochspekulatives Bio, was zwar seriös ist aber halt das Risiko des Totalverlustes mit sich bringt. Die Kursziele sind binär, alles oder nix.

Eine Frage, kennt jemand Polypid das Pharmaunternehmen.... ? Da scheint sich etwas zu entwickeln, könnte spannend werden ! Über ein Feedback wäre ich sehr dankbar

Wie schnell das gehen kann , hat man bei IBRX gesehen.

Denkst du denen mach auch Rep. Und jetzt Zuletzt Moderna Hoffnung. Oder denkst du das spielt nur bedingt mit rein?

A propos Daten. 😉 Ich habe mal die KI bemüht, die wichtigsten Catalysts von jetzt bis 2027 aufzulisten. Da kommt einiges zusammen. 1. **Q3 2026 – Update der Umsatz-Guidance ⭐⭐⭐⭐⭐** Nach dem Rekordumsatz von $99,3 Mio. in Q2 2026 will Iovance die bisherige FY2026-Guidance von $350–370 Mio. im Laufe des Q3 aktualisieren. Eine deutliche Anhebung wäre ein wichtiger kurzfristiger Catalyst. 2. **2026 – Weitere internationale Zulassungen von Amtagvi ⭐⭐⭐⭐** 🇬🇧 Großbritannien: mögliche Zulassung noch 2026. 🇨🇭 Schweiz: mögliche Zulassung 2027. 🇪🇺 EU: erneute EMA-Einreichung geplant. Weitere internationale Zulassungen würden das Umsatzpotenzial von Amtagvi deutlich erhöhen. 3. **Oktober 2026 – ESMO / Sarkom-Daten ⭐⭐⭐⭐⭐** Aktualisierte Daten aus der IOV-SAR-201/SARATOGA-Studie werden erwartet. Die ersten auswertbaren Patienten zeigten bereits eine ORR von 50 %. Eine Bestätigung oder Verbesserung wäre ein sehr starker Catalyst. 4. **Q4 2026 – Neue NSCLC-Daten ⭐⭐⭐⭐⭐** Bei IOV-LUN-202 wird Lifileucel bei zuvor behandelten NSCLC-Patienten untersucht. Gute Daten könnten den Weg für eine spätere Zulassung ebnen und das Marktpotenzial von Iovance massiv erweitern. 5. **2. Halbjahr 2026 – Endometriumkarzinom / FDA-Pfad ⭐⭐⭐⭐** Für IOV-END-201 liegen positive erste Daten vor. Iovance arbeitet mit der FDA an einem möglichen beschleunigten Zulassungspfad. 6. **2026 – TILVANCE-301 / First-Line-Melanom ⭐⭐⭐⭐⭐** Phase 3 untersucht Lifileucel + Pembrolizumab gegenüber Pembrolizumab allein. Eine positive Interimsanalyse könnte den Weg zu einer zusätzlichen Zulassung im First-Line-Melanom öffnen. 7. **2. Halbjahr 2026 – Start IOV-5001 ⭐⭐⭐** Start der Phase-1/2-Entwicklung einer nächsten Generation der TIL-Therapie. Kurzfristig eher begrenzter Kurstreiber, langfristig aber strategisch wichtig. 8. **2026/27 – IOV-4001 ⭐⭐⭐** Phase 1/2 bei Melanom und NSCLC. Durch die genetische PD-1-Inaktivierung sollen die TILs gegenüber der immunsuppressiven Tumorumgebung widerstandsfähiger werden. 9. **2027 – mögliche FDA-Zulassung NSCLC ⭐⭐⭐⭐⭐** Bei überzeugenden IOV-LUN-202-Daten könnte Iovance eine sBLA einreichen und einen möglichen Launch in H2 2027 anstreben. Das wäre ein echter Game Changer für die Bewertung von IOVA. 10. **2027 – mögliche Zulassung Sarkom ⭐⭐⭐⭐⭐** Bei positiven SARATOGA-Daten könnte Iovance den Zulassungsweg für UPS und DDLPS weiter vorantreiben. Eine Zulassung würde Amtagvi eine weitere große Indikation eröffnen.