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IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 8.392
D
Ducklings,
6. Okt 15:31 Uhr
0
Das ist echt zu gut um wahr zu sein. Wenn 33% der eigentlich austherapierten Patienten in Remission sind ist's bahnbrechend..
Ich habe da immer etwas Angst noch das irgendwo die Daten doch nicht so stimmen.
gripsmaker,
6. Okt 10:50 Uhr
0
Diejenigen, die schon länger dabei sind, können sich sicher erinnern, dass wir nach starken Pipelinedaten oft enttäuscht waren, dass der Kurs kaum reagierte.
Ich denke, dass die Frage, ob Amtagvi erfolgreich kommerzialisiert und skaliert werden kann, alles andere überschattet hat.
Es ging halt primär um Cashburn, Umsatz, Marge, Verwässerung, Skalierung, etc
Heute ist die Lage fundamental ganz anders.
Die Pipeline-Daten sind nicht besser geworden (sie waren schon immer top ;-)), aber der Markt dürfte sie jetzt anders bewerten.
Früher:
Pipeline-Daten → vielleicht irgendwann Umsatz
Heute
Pipeline-Daten → mögliche zusätzliche Indikation eines bereits kommerziell validierten Produkts
Daher bin ich auf die ESMO gespannt.
Ich erwarte eigentlich nicht viel Neues, dennoch wird es interessant sein zu sehen, ob der Markt nun eine neue Sichtweise auf Iovance hat und die Daten anders bewertet, als früher.
gripsmaker,
6. Okt 9:18 Uhr
0
Wenn die Daten bestätigt werden, d.h. in etwa so aussehen, ist alles top.
ORR ~55–65%
+ CR ~25–30%
+ DOR weiterhin sehr lang / NR
+ schnelle Responses
+ SARATOGA bestätigt Aktivität (ORR bisher 50%)
gripsmaker,
6. Okt 8:55 Uhr
0
Die IOV-COM-202, sind ja ein Proof of concept für TILVANCE-301.
Was ist bekannt ?
- 23 Patienten
- ORR 65,2%
- CR 30,4%
- 15/23 Responder
- DOR median noch nicht erreicht
- PFS ungefähr 65% nach 6 und 12 Monaten
- mediane Nachbeobachtung bereits >20 Monate
Was wird erwartet ?
Fred sagte folgendes.
"Man werde bei ESMO zeigen, dass fast ein Drittel der Patienten komplette Remissionen erreicht, und außerdem die sehr schnelle Geschwindigkeit der Response demonstrieren."
deusXTCmachina,
5. Okt 21:01 Uhr
0
Die Frontlinedaten zu iov-com-202 sollen wohl am 23.10. auf der ESMO kommen. Ich suche noch nach Quellen.
gripsmaker,
5. Okt 14:06 Uhr
1
A propos kaufen.😉
"Buy Now Before Many Growth Catalysts Kick In"
Ich hätte es nicht besser formulieren können. Selten, dass ich mal einer Meinung war mit einem SA Artikel. 😅
https://seekingalpha.com/article/4951924-iovance-buy-now-before-many-growth-catalysts-kick-in?gt=f7e2976cd7aeccdc
S
Selction,
5. Okt 13:43 Uhr
0
Tja das ist wohl so... 💁🏻♂️
gripsmaker,
5. Okt 13:29 Uhr
0
Bei 56$, ist die Hemmschwelle halt höher, als bei 1,56. 🤷🏻♂️
S
Selction,
5. Okt 12:51 Uhr
0
Shit, wäre vaxcyte doch günstig gewesen. Naja... Egal...
gripsmaker,
4. Okt 19:27 Uhr
1
Ich denke, das Guidance Thema dürfte erstmal eingepreist sein.
Umsatz bleibt aber natürlich ein Thema.
Gute Earnings bzw. die Verkündung wann die Profitabilität erreicht bzw. nicht mehr verwässert wird, können den Kurs weiter anschieben.
Bei der Pipeline sehe ich aber generell noch viel Luft nach oben.
Das höchste Ziel der Analysten, liegt bei 20$. Das sieht für mich aus, als würden sie noch überwiegend die Melanoma Story bewerten.
Wenn die NSCLC Daten ausfallen, wie wir sie erwarten (erhoffen), werden wir vermutlich obiges Kursziel bereits Ende des Jahres erreichen.
Vermutlich werden die Analysten danach wieder eine Neubewertung vornehmen. 😉
deusXTCmachina,
4. Okt 18:46 Uhr
1
Das große Ziel ist ja, dass TIL zur Plattform wird. Die Daten werden bestimmt nochmal anschieben, wenn sie so hervorragend sind, wie erhofft.
Auf Analysten geben ja die wenigstens was, aber wenn du dir anschaust, dass die Kursziele grad verdoppelt und verdreifacht wurden, sieht man langsam schon, wo die Reise hingehen kann.
gordon03,
4. Okt 17:41 Uhr
0
Glaubt ihr, die Lun-202 Daten sind hier schon sehr eingepreist oder das eine positive Bestätigung der Daten hier noch mehr Rückenwind gibt?
gripsmaker,
3. Okt 11:24 Uhr
0
An den Beispielen Kanada und Australien, sieht man ja, wie lange es dauert, bis die ersten Umsätze generiert werden
Daher finde ich es nachvollziehbar, dass man sich zunächst auf den US Markt konzentriert.
Ziel ist, den Umsatz möglichst schnell zu steigern, um den Break Even zu erreichen.
Dabei sind ex US Länder im Moment eher hinderlich, da sie erstmal Zeit, Ressourcen und Kosten verursachen.
gripsmaker,
3. Okt 9:57 Uhr
0
UK wäre die erste Zulassung in Europa (die nächste ist Schweiz in H1/2027).
Das ist wahrscheinlich erstmal viel wichtiger, als der zu erwartende Umsatz.
Für die EMA, muss eine neue MAA Einreichung erfolgen (2026/2027).
Die Zulassung würde vermutlich erst 2028 kommen.
Mein Eindruck ist, dass man die kleineren Zulassungen zunächst abschließen möchte, um zumindest in den jeweiligen Kontinenten außerhalb US präsent zu sein.
Interessant könnten in diesem Zusammenhang vielleicht noch die arabischen Emirate werden. Vielleicht gibt es da ja noch eine Überraschung.
Ist aber nur Spekulation. 😉
Viel wichtiger ist aber grundsätzlich erstmal US.
Hier sollte man, meiner Meinung nach, die Anzahl der ATC weiter hochfahren, in Vorbereitung auf die NSCLC Zulassung.
m
marmeg,
2. Okt 20:33 Uhr
0
Ok, verstehe
gripsmaker,
2. Okt 20:18 Uhr
0
Wurde im Juli von Iovance eingereicht und befindet sich im beschleunigten Review.
Man muss dabei allerdings zwei Dinge betrachten.
MHRA → darf Amtagvi grundsätzlich in UK vermarktet werden?
NICE → unter welchen Bedingungen wird es im NHS England empfohlen/finanziert?
Die Zulassung durch die MHRA noch in diesem Jahr, halte ich durchaus für realistisch.
Die Empfehlung der NICE, bezüglich der Finanzierung/Kostenerstattung könnte allerdings erst später kommen.
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