IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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EUR
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20:23:18 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 7.017
B
Bullish0107,
26.07.2025 18:05 Uhr
0
Das ist eine komplett neue komplexe Behandlungmethode...es werden ziemlich sicher noch weitere Grundlagen benötigt..
ich bin mir nicht so sicher ob eine Übernahme so hohe Renditen bringen würde s.Biontech/Curevac... Übernahme durch das Know-how in der Krebszellen Forschung.. Marktkapitalisierung ähnlich ... Angebot 30% über Letztkurs...55% über Durchschnittskurs der letzten 3 Monate...im Arsch gekniffen sind diejenigen,welche Curevac höher eingekauft haben und irgendwann an den Turn-Around geglaubt haben
gripsmaker,
26.07.2025 16:15 Uhr
0
Dann aber bitte nur eine EU Partnerschaft. 😉
Ein BO zu diesem Kurs, wäre zu wenig.
Da kämen vermutlich max 10$ bei raus.
Iovance hat allerdings immer gesagt, dass sie eine Übernahme bevorzugen und keine Partnerschaft möchten.
Kann mir die Partnerschaft daher eigentlich nur vorstellen, wenn dieser die Firma später auch übernimmt. 😉
gripsmaker,
26.07.2025 16:08 Uhr
0
Wahrscheinlich ist der Grund banal und es fehlt noch eine Info, Abstimmung oder dergleichen.
Blöd ist, dass dadurch vermutlich wieder Zeit (2 oder 3 Monate?) verloren geht.
gripsmaker,
26.07.2025 16:03 Uhr
0
In den anderen Foren, gibt es dazu folgende Theorien.
Ich habe mal die naheliegendsten zusammengefasst.
1.
Die CHMP benötigt mehr Daten bzw. Dinge sind noch unklar.
2.
Die TIL Plattform muss ebenfalls zugelassen werden, was noch nicht erfolgt ist.
3.
Die Änderungen im HTA Prozess (hier ist Iovance einer der Piloten), könnten einen Einfluss haben.
https://becarispublishing.com/digital-content/blog-post/european-commission-releases-details-first-joint-clinical-assessments
4.
Iovance könnte darum gebeten haben, die Entscheidung nicht bekannt zu geben, aufgrund eines Deals, Partnerschaft oder andere wichtige bevorstehenden Ereignisse, die die Aktie betreffen könnten.
gripsmaker,
26.07.2025 15:59 Uhr
0
Ich frage mich immernoch, warum es keine Entscheidung bezüglich der EU Zulassung gab
Lifileucel stand auf der CHMP Agenda, also sollte da auch irgendetwas entschieden werden.
Das lässt natürlich viel Raum für Spekulationen.
Bisher ist nur klar, dass es nicht abgelehnt wurde, also handelt es sich vermutlich nur um eine Verzögerung.
Ich hoffe, dass wir spätestens auf dem CC eine Erklärung hierzu von Iovance bekommen.
gripsmaker,
26.07.2025 12:54 Uhr
0
Es ist ja bei diesem Präparat keine nationale,sondern eine europäische Zulassung gegeben. Aber stimmt, mit Behandlungsfallkosten von knapp über 500.000 Euro nicht ganz billig. Ich gehe aber davon aus,dass rein ethische und risikobezogene Gründe ins Kalkül gezogen werden.
Ich weiß nicht, was es in Europa kosten soll, aber meine letzte Info zum US Preis ist 670,350$ (Amtagvi+Proleukin) seit April 2025.
Wenn wir die Margen sehen und wie lange es dauert, bis man mal auf einen grünen Zweig kommt, ist der Preis eigentlich viel zu niedrig.🙄
gripsmaker,
26.07.2025 12:48 Uhr
0
Das wurde zu dem Thema im Q4/2024 Call gesagt.
Approximately 75% of Amtagvi patients are covered by private payers and Amtagvi is also covered under the Medicare cell therapy DRG 018. Overall, more than 250 million lives or greater than 95% of the U.S. covered lives currently have access to reimbursement for Amtagvi.
Bullish0107,
26.07.2025 12:46 Uhr
0
Es ist ja bei diesem Präparat keine nationale,sondern eine europäische Zulassung gegeben.
Aber stimmt, mit Behandlungsfallkosten von knapp über 500.000 Euro nicht ganz billig. Ich gehe aber davon aus,dass rein ethische und risikobezogene Gründe ins Kalkül gezogen werden.
gripsmaker,
26.07.2025 12:43 Uhr
0
Ja, das Ganze ist leider keine Pille, die man sich einfach einschmeißt , sondern ein sehr komplexer Prozess
Mehr und besser geschulte ATC, geringere Produktionszeiten und weniger Ausfälle, durch bessere Selektion der Patienten...
Daran muss man arbeiten.
Ich denke, dass man das in den Griff bekommt, aber es braucht halt Zeit.
Das Gute ist, wenn es einmal läuft, dann läuft es. 😉
Das wird insbesondere für die nächsten Zulassungen bzw. Indikationen wichtig.
Man kann auf die bestehenden ATCs und deren Erfahrung zurückgreifen.
redripp_,
26.07.2025 12:39 Uhr
0
Und die Kosten der Behandlung bei der aktuellen Lage der Krankenkassen sind ein Problem.
B
Bullish0107,
26.07.2025 12:14 Uhr
0
Dadurch, dass es sich nicht um ein einfaches Generika handelt,werden wir uns noch ein wenig gedulden müssen
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