IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja keine Frau ,kein Kind,kein Haus ,kleines Auto ,abbezahlte Eigentumswohnung 😅

Ich kann hier gar nix sparen 😂 Wenn ich andere immer so lese (die Wahrheitsgehalt der Aussage mal nicht in Betracht gezogen), was sie da immer wieder reinbuttern, um ihren EK zu senken oder Volumen aufzubauen, frage ich mich mit Kind, Haus, Auto und mittlerem Einkommen, wo die alle die Kohle immer hernehmen 😂

Ich bin ja generell auch für höhere Kurse, auf der anderen Seite, hätte ich auch nichts dagegen, wenn ich meinen "Sparplan" hier noch ein paar Monate durchziehen könnte.😂

Lasst uns auf die NSCLC Zulassung warten, dann wird hier einiges klarer. Ich hoffe ja immer noch, dass wir hier einen Voucher bekommen. Unter 30$ möchte ich auch nicht raus. Hoffe aber, dass ein vorzeitiger BO uns diese Entscheidung abnimmt und zudem die Wartezeit verkürzt. 😉

Ich schon 😂 Maximaler BO oder iwas Richtung 30+

Das soll nicht heißen, dass ich bis $30 warte ^^

Der CEO hat am 4 Dez 30.000 Aktien gekauft, ich sehe das mal als gutes Zeichen 😂

Du bist ja optimistisch

Habe meine Limit-Order auch bei $30 gesetzt. Nicht, dass es auf einmal zu schnell hochgeht und ich setze die nur auf $5 xD

Es sind jetzt sogar fast 119 Millionen.🙈

115mio SI ..

https://www.marketbeat.com/instant-alerts/filing-voss-capital-lp-acquires-new-shares-in-iovance-biotherapeutics-inc-iova-2025-12-08/

Danke... Das shorten teurer wird finde ich persönlich gut

Sollte erstmal oben bleiben, schau auf Stocktwits da gibt's genug Infos dazu 😅 geht aber eher um Zinssenkungen bei der Fed und der Verteuerung von shorten

Geht's wieder hoch und dann wieder runter? Oder bleibt es oben...

Ich weiß zwar generell noch nicht, was ich von Makary halten soll, insbesondere seine Einstellung zu Vakzinen, Kennedy und der Tastsache, dass bei der FDA jede Menge Köpfe rollen. Aber wenn er hält, was er in Bezug auf beschleunigte Zulassungen sagt, könnte Iovance davon enorm profitieren. Ok, jeder Krebs ist natürlich anders, dennoch frage mich z.B., warum nach der ersten TIL Zulassung, die Studien für weitere Indikationen nicht erheblich verkürzt werden können. Noch dazu, wenn es sich um einen hohen ungedeckten Bedarf handelt, wie NSCLC. ... https://www.fiercebiotech.com/biotech/markets-thinking-backwards-fdas-1-trial-approval-plan-would-boost-rd-spend-jefferies ... https://nypost.com/2025/11/26/us-news/fda-chief-promises-powerful-new-treatments-for-cancer-neuro-disorders-under-trump-admin-in-pod-force-one-interview/