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IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
7,12
EUR
-7,53 % -0,58
21. August 2026, 22:58 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 7.781
r
redripp_,
6. Aug 23:10 Uhr
0
Replimune Therapiekosten 450k $ und das mit gesenkter ORR und mDOR. 🤔
gripsmaker,
6. Aug 22:25 Uhr
0
Zulassung scheint bei Replimune schon eingepreist zu sein. Vermutlich geht es die nächsten Tage runter, da sie Cash benötigen. Wir wissen alle, was das bedeutet. 😉
gripsmaker,
6. Aug 22:22 Uhr
0
Die FDA macht sich angreifbar. Das sollte nicht passieren.
Für mich stinkt das zum Himmel, aber ich bin froh, dass es jetzt endlich durch ist.
Ich denke, wir können das Thema abhaken.
Vielleicht ruckelt es morgen noch etwas im Kurs, aber ansonsten sollte uns das nicht groß belasten.
S
Starbeam,
6. Aug 22:17 Uhr
0
Politisch war der Druck auch nicht zu vernachlässigen.
gripsmaker,
6. Aug 22:11 Uhr
0
Warum hat die FDA das eigentlich zweimal abgelehnt, wenn alles so eindeutig ist ? 🤔
S
Starbeam,
6. Aug 22:06 Uhr
0
Broad label to address high unmet need in advanced melanoma.
S
gripsmaker,
6. Aug 22:00 Uhr
0
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-engineered-viral-immunotherapy-patients-treatment-resistant-advanced-melanoma
l
luckyl,
6. Aug 21:39 Uhr
0
Iovance hatte schon mal kurse von über 20 eur.Wird Zeit dass es in die Richtung geht.
gripsmaker,
6. Aug 21:33 Uhr
0
NSCLC auf jeden Fall, allein schon aufgrund der Fallzahlen. Die Zulassung für Sarkome wäre dennoch auch nicht uninteressant, da die Behandlungsmöglichkeiten doch sehr eingeschränkt sind. Interessant bleibt auch, ob und wann z.B. die EU zulassen wird. Die Behandlungskosten spielen eine große Rolle und man könnte evtl. nicht bereit sein so viel zu bezahlen.
Denke, Sarkome wird zeitlich erst nach NSCLC und Endo kommen.
2028 oder erst 2029. Kommt auch auf die Ergebnisse und die FDA an.
Erstmal stehen die Zulassungen in UK und der Schweiz an.
EU sehe ich erstmal nicht, aber eher wegen regulatorischer Probleme.
Kostenübernahme muss mit den einzelnen Ländern individuell vereinbart werden. Das ist mal leichter, mal schwieriger.
ATC müssen auch aufgebaut werden, was auch nicht mal so eben gemacht ist (wie wir gesehen haben).
Ich glaube, wir haben eher die NSCLC Zulassung, als eine EU Zulassung für Melanoma. 🙄
O
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