IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das die EMA auch mal anders verfährt als die FDA hat man bei Apellis auch gesehen. Da haben sie die Zulassung auch abgelehnt, weil der primäre Endpunkt wohl nicht mit einer Verbesserung/Verzögerungen der Erkrankung korreliert.

Das ist zwar sarkastisch, aber leider wahr 🙄

Ja aber die 30% kosten viel Geld und das ist immer wertvoller als leben 🤡

Ja, im Q2 Call, das war allerdings ziemlich vage. Auf Stocktwits hat einer das Schreiben an die EMA gepostet.

Die Begründung der EMA ist lächerlich. Wenn 31% mit Amtagvi die Chance haben zu überleben, ist das immernoch erheblich mehr, als 0%, denn Alternativen gibt es nicht.

Das war doch schon durch das Unternehmen vor einer Weile mitgeteilt worden, wenn ich richtig liege

Das klingt nicht gut, aber andererseits ist die EU extrem kritisch allem gegenüber

Es gibt weitere Infos bezüglich der nicht EU Zulassung. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/amtagvi The Agency had concerns about the response to Amtagvi in the main study, which was too low to determine whether treatment with Amtagvi would provide a meaningful benefit to patients. There were also concerns about the safety of the Amtagvi treatment regimen due to serious side effects, which resulted in death in some cases. The Agency also noted that the data to support the proposed dose were not sufficient. In addition, the applicant had not provided all the necessary good manufacturing practice (GMP) documentation.

So mal ein paar gegönnt..mal gucken ob es ein Widerstand in der Region gibt...:-)

Glaskugel?

Jeder so, wie er mag. Andere versaufen es in der Kneipe. 😂

Sorry...Geldvernichtung

Ich glaube, das mache ich morgen auch nochmal. 😁

Hab 400 Anteile nachgeschoben

Wenn man das immer vorher wüßte. Bis 1,70 ist es noch ein ganzes Stück Nicht, dass sie sich vorher für die andere Richtung entschieden. 😉

Würde ich bei um die 1,70-1,80$ machen wenn es hält.