Jaguar Health für Investierte und Interessierte Forum: Community User: Bsjunge

Das Medikament ist doch auch für Hunde oder nicht?

Nein Menschen

Kommt auf den Preis einer Dosis an, gerade bei seltenen Erkrankungen können sie pro Patient 5 Stellig verdienen

Einige hier verstehen nicht, was abhebt. Die Aktie muss bis August auf die 1. Das ist das oberste kurzfristige Unternehmensziel aktuell. Jedes mal, wenn der Kurs sinkt, wird das Unternehmen versuchen neue News zu veröffentlichen, um den gesunden Anstieg am Leben zu halten. Es ist daher mehr als nur ein Zock auf kurzfristige Anstiege…die Meldung zu den P3 Ergebnissen wird sicherlich auch irgendwann folgen, wenn es notwendig und strategisch für das Unternehmen sinnvoll ist.

Bei aller Euphorie, das sind sehr seltene Erkrankungen. Es leiden ca. 1000 Personen weltweit unter MVID und auch SBS ist sehr selten. 2 Fälle pro 100.000. Also, das sind keine Gamaechanger, aber für die Betroffenen ein wichtiger Meilenstein!

ich hoffe nur, dass der Anstieg nachhaltig ist und die Aktie nicht wieder Abend abverkauft wird.

Sieht doch ganz gut aus.

Es kann immernoch bergab gehen, die Amis sind aktuell unberechenbar und verkaufen auch bei 5% Gewinn mal ganz gern. Liegt auch daran, dass sie so gut wie keine Gebühren und an der Nasdaq kaum Spread haben.

Und nicht immer nen' Fuffi gleich mitnehmen, klar!!! Das ist Pootsche...

Jaguars neuartiges pflanzliches verschreibungspflichtiges Medikament Crofelemer hat von der FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur sowohl für MVID als auch für SBS den Orphan-Drug-Status erhalten SAN FRANCISCO, CA / ACCESSWIRE / 9. Mai 2024 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ:JAGX) („Jaguar“) gab heute bekannt, dass die Jaguar-Familienunternehmen Napo Pharmaceuticals („Napo“) und Napo Therapeutics einen Antrag auf klinische Studie eingereicht haben ( CTA) an die italienischen und deutschen Gesundheitsbehörden, um eine klinische Phase-2-Studie mit Jaguars neuartigem, pflanzlichem, verschreibungspflichtigem Medikament Crofelemer zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms (SBS) mit Darmversagen bei Erwachsenen einzuleiten. Napo Therapeutics hat außerdem bei der italienischen Gesundheitsbehörde AIFA einen CTA für die Durchführung einer klinischen Studie an pädiatrischen Patienten mit Mikrovillus-Einschlusskrankheit (MVID) eingereicht, und das Genehmigungsverfahren für diese Studie ist auch in den Vereinigten Arabischen Emiraten im Gange Dubai Gesundheit. Die klinische MVID-Studie wird im Rahmen eines aktiven US Investigational New Drug (IND) in den USA durchgeführt.