Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

@Heidelberger USA ist ein ganz anderes Pflaster. Da kann der der Papst ein Produkt genehmigen und die FDA interessiert das nen Furz. Ich investiere schon seid 2016 in USA BIOS. Glaube mir, wer mit Pfizer nen Packt hat, der bekommt alles und das relativ zügig. Ich sage nicht das Mainz es nicht selber hinbekommt, das liegt mir fern. Nur die USA ist durch Lobbyisten nicht zu übertreffen und es wird vieles bewusst in die Länge gezogen. Da würde ne Visitenkarte von Pfizer mit Sicherheit wirken. Auch für die Zukunft und andere Projekte. Gerade wenn ne Schwester ( Biontech)vor der Haustür wohnt.

Guten Morgen alle. Eine Schlüsselfrage für den mittelfristigen Verlauf könnte sein, wie ich hoch das Risiko aus technischer Sicht ist, dass der Einbau der neuen Marker nicht funktioniert. Vielleicht gibt es jemanden Versierten unter uns, der eine Einschätzung geben könnte.

Die haben ja auch ne Niederlassung in den USA soweit ich weiß (Berkley)

@ Inder wenn du die Impressum Adresse von Mainz googelst, wirst du den Ort wiedererkennen glaube ich

@trade: Man hat bereits gute Ergebnisse geliefert. Die europäische Zulassung ist dem Hörensagen nach schwerer zu erhalten als die US Zulassung.

Damit ich nicht missverstanden werde: Mainz hat bereits die Zulassung für Europa + UK und ein tolles Produkt auf dem Markt was bereits Umsätze generiert (falls das noch jemand nicht weiß, oder bewusst ignoriert). Außerdem denke ich das falls wir heute wieder Kursabschläge sehen, es sich fundamental nichts geändert hat. Der gesamte Markt korrigiert sehr stark. Denke Montag ist der Spuk vorbei und wir können noch einmal bei Mainz günstig nachkaufen. Damit später dann keiner mehr rumheulen muss er hätte den Zug verpasst 😄😉

Die ke wird sicher nicht ins blaue erfolgt sein, sondern weil Geld vor der Tür lag. Das impliziert Interesse von Investoren und das wiederum Vertrauen. Deshalb sehe ich das auch positiv. Weiss Man denn, in welcher Form diese Pakete jetzt verkauft wurden oder gar an wen? Ich hab vor paar Jahren mal ne stuhlprobe persönlich dort abgegeben. Wenn das die Firma im Industriegebiet in Mainz war, wie hier jemand unlängst geschrieben hat. Kann mir aber nicht vorstellen das die da noch sind.

Mainz macht auch ohne Pfizer alles klar. Die europäische Zulassung ist mindestens so schwer, wie die US Zulassung zu bekommen. Denke das geht zu 90% + klar. Selbst wenn nicht (was sehr unwahrscheinlich ist) reicht der europäische Markt + UK für eine Milliardenbewertung aus. So oder so sehen wir über die Zeit dreistellig Kurse. Und bezüglich Kurse. Aufgrund der sehr schwachen Marktlage denke ich das wir noch das Gustl-Gap um die 9,5€ schließen. Kein bashen. Bin long und bereits mit 2000 stk. long (EK: 13,55). Oder für weitere Stücke bei 10,5€ und 9,5€ gesetzt. Kann mich irren, keine Anlageberatung. P.S. Ich habe mir nochmal das Team von Mainz angeschaut. Alter Schwede. Absolute Top Leute! Die alleine ohne Produkt, würden die Bewertung schon rechtfertigen . Guten Morgen und Grüße an alle

Das biontech mit involviert werden soll....sind sie aber so gesehen schon zumindest was PR Leute angeht also alles gut. Wird schon werden trotzdem muss man gute Ergebnisse liefern sonst bekommste halt auch keine FDA Zulassung

@Heiko was magst du uns damit nun genau in einfachen Worten sagen?

Gerade in Hinblick auf die Zulassung in der USA, wer Pfizer kennt oder jemanden kennt der Pfizer kennt, ist eigentlich schon bei der FDA durch.

Und jetzt spinnt mal richtig weiter nur hypothetisch : Wer arbeitet noch mit Hochdruck am Krebsleiden. Hat in Mainz Milliarden auf der Kante. Dazu noch mit Pfizer einen mächtigen Verbündeten in den USA. Also wenn ich CEO würde ich da irgendwie oder irgendwas bei nen Abendessen absprechen. Wurde das hier schonmal thematisiert. Nur ernste und fachliche Antworten! I

Dieses Forum ist so durchseucht das nicht mehr normal aber die igno freut sich. Immernoch schade das Deutschland viel zu anonym ist.

Oh man, -28% ein Wahnsinn

Moin zusammen, bin seit heute mit ner kleinen Position dabei. Tolles Unternehmen und spannende Perspektive. Allen Investierten viel Erfolg 🍀

Das ist das Positive an der Sache: Das Unternehmen beabsichtigt, einen Teil des Geldes für den Abschluss der notwendigen klinischen und regulatorischen Schritte zu verwenden, um die US-Zulassung für seinen Darmkrebs-Früherkennungstest ColoAlert in den USA zu erhalten. Darüber hinaus hofft Mainz, sein kommerzielles Team und seine Partnerschaften für ColoAlert in Europa zu erweitern und die Forschung und Entwicklung von zwei seiner anderen Produkte voranzutreiben – dem Bauchspeicheldrüsenkrebs-Früherkennungstest PancAlert und dem molekularen Lateral-Flow-Test GenoStrip. Zudem soll eine klinische Studie in Europa durchgeführt werden.