Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

Ist das nicht so das die FDA Zulassungsstudie Anfang 2023 beginnt

Ja im 4. Quartal startet die Studie und im Januar 23 soll die durch sein?

Anfang 2023

Meinst du wirklich 2022?

Meinst du wirklich 2022?

Europa hat halt andere vorschriften als die USA. Nun ist es so aktuell: -> ColoAlert ist aktuell auf dem europäischen Markt erhältlich und soll laut Plan in der ersten Jahreshälfte 2022 eine klinische Studie der FDA und den Einreichungsvorgang für die behördliche Zulassung in den USA durchlaufen. Wenn die FDA in den USA die offizelle zulassung erteilt gehts hier richtig ab!!!

Für mich hängt ziemlich viel vom Erfolg der Aktie ab. Bin schon ordentlich im Minis 😭😖🤮. @gustl @olfbiker Kann den bei der Studie auch was rauskommen das der Kurs noch weiter stinkt? Oder ist das aus geschlossen ? Mit so vielen schlauen Leuten kann das nicht schief gehen oder? Ich bekomme langsam etwas Mufen sausen 😱😱🤢. Wenn ihr sagt das das nicht möglich ist, kaufe ich nochmal nach. Wird mein Mann zwar hassen aber sag ich ihm erst wenn der Kuss bei über 20 liegt 😁😋🤑🤑

Für mich hängt ziemlich viel vom Erfolg der Aktie ab. Bin schon ordentlich im Minis 😭😖🤮. @gustl @olfbiker Kann den bei der Studie auch was rauskommen das der Kurs noch weiter stinkt? Oder ist das aus geschlossen ? Mit so vielen schlauen Leuten kann das nicht schief gehen oder? Ich bekomme langsam etwas Mufen sausen 😱😱🤢. Wenn ihr sagt das das nicht möglich ist, kaufe ich nochmal nach. Wird mein Mann zwar hassen aber sag ich ihm erst wenn der Kuss bei über 20 liegt 😁😋🤑🤑

Hä? Wenn das so einfach ist, warum braucht es dann noch eine Studie? Oder gehen die jetzt doch schon vorher auf dem Markt?

Hä? Wenn das so einfach ist, warum braucht es dann noch eine Studie? Oder gehen die jetzt doch schon vorher auf dem Markt?

Das Produkt ist doch schon in der EU zugelassen, fehlt nur noch Die USA mit der FDA