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Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy
1,34
USD
-2,19 % -0,03
12. September 2026, 02:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 29.547
g
gustl2019,
30.09.2022 17:19 Uhr
0
@Oldbiker - ich denke die müssen Q3 Zahlen veröffentlichen........der Welpenschutz müsste langsam vorbei sein:-)
g
gustl2019,
30.09.2022 17:17 Uhr
0
Nasdaq aktuell gehandelt: 4.626 Stück, Tradegate heute: 17.142 Stück. Ich denke eher, dass das die deuteschen Angsthasen sind, die verkaufen und den Kurs runterziehen.
O
Oldbiker,
30.09.2022 17:16 Uhr
0
Das dritte Quartal läuft heute ab. Gespannt auf die Zahlen, wenn Baechler denn welche rausgibt oder er wartet bis Q4 durch ist und macht das dann zusammen. Ich frag da mal nach.
O
Oldbiker,
30.09.2022 17:14 Uhr
0
Die Amis werden kommen sobald der Zulassungsantrag lanciert wird und wenn CF-Studienergebnis gut ausfällt. Momentan kann ich mit dem Kurs aber noch gut leben. ;-)
Berndissimo,
30.09.2022 17:09 Uhr
0
Das Design der Zulassungsstudie wird meines Infostandes gemäß derzeit erarbeitet und sobald der Zulassungsantrag eingereicht wird und von der FDA angenommen/abgesegnet wird startet die Zulassungsphase sowie kann dann die notwendige Zulassungs-Studie in USA beginnen. Das Ergebnis der ColoFuture-Studie (läuft seit Juni und Erg wird von MB erwartet Anfang 23) soll, wenn Positiv und CA-Aufwertend, noch in das Design der Zulassungsstudie eingearbeitet werden. Was natürlich für das Produkt CA der absolute Big Point und ein Alleinstellungsmerkmal im Markt für CRC-Testkits initiieren würde. Noch ein langer Weg bis zur endgültigen Zulassung. Ich werde ihn mitgehen.
...und dann U7 ...es läuft doch alles nach Plan....die Amis prügeln es immer runter....zum Glück macht Tradegate und LS nur bedingt mit
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Flucht aus dem Dollar?
Oldbiker,
30.09.2022 17:03 Uhr
2
Das Design der Zulassungsstudie wird meines Infostandes gemäß derzeit erarbeitet und sobald der Zulassungsantrag eingereicht wird und von der FDA angenommen/abgesegnet wird startet die Zulassungsphase sowie kann dann die notwendige Zulassungs-Studie in USA beginnen. Das Ergebnis der ColoFuture-Studie (läuft seit Juni und Erg wird von MB erwartet Anfang 23) soll, wenn Positiv und CA-Aufwertend, noch in das Design der Zulassungsstudie eingearbeitet werden. Was natürlich für das Produkt CA der absolute Big Point und ein Alleinstellungsmerkmal im Markt für CRC-Testkits initiieren würde. Noch ein langer Weg bis zur endgültigen Zulassung. Ich werde ihn mitgehen.
Berndissimo,
30.09.2022 16:32 Uhr
0
0 Handel in Ami Land
Seb_21,
30.09.2022 16:11 Uhr
0
Hast Recht. Mir war nicht bewusst, dass es zwei Studien derzeit gleichzeitig gibt.
O
Oldbiker,
30.09.2022 16:02 Uhr
0
Anfang 23 Ergebnis ColoFuture Studie
S
Seb_21,
30.09.2022 15:57 Uhr
0
Studienbeginn: Ende des Jahres
Studiendauer: 18 Monate (also ca. Mitte 2024)
Ziel der Zulassung: Anfang 2025
S
Seb_21,
30.09.2022 15:54 Uhr
0
In einem Interview vor 3 Monaten hat Herr Baechler eine Auskunft zur Timeline der Studie gegeben.
S
Seb_21,
30.09.2022 15:54 Uhr
0
https://youtube.com/clip/Ugkxtc64GXS_ex-VD7d8C5guSQoJUX3-Ffi-
O
Seb_21,
30.09.2022 15:33 Uhr
0
Dauert die Studie nicht ca. 1,5 Jahre? Wie soll es dann schon Anfang 2023 Ergebnisse dazu geben?
O
Oldbiker,
30.09.2022 14:51 Uhr
3
Kurz nach dem Beginn der Zulassungsstudie in USA kommt dann Anfang 23 das wichtige Ergebnis der ColoFuture-Studie. Dieses Ergebnis ist wohl einer der wichtigsten Punkte auf dem Weg den Markt zu erobern.
l
llamar85,
30.09.2022 14:47 Uhr
1
@Oldbiker Danke für die Info!
Ich denke, wenn der Antrag auf FDA Zulassung eingereicht wird sollten wir definitiv zweistellig werden.
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