Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

Also ... erstens steht in den F.A.Q.'s auf der MB Homepage unter dem Ribbon Investors, dass das Geld knapp ist, und daher - denke ich - wurde die Präsentation schon länger nicht mehr upgedated. Zur Zulassung des neuen Tests benötigt es erst einmal die ReconAAsense Studie: "... between 10,000 and 15,000 patients in 150 sites across the USA, ReconAAsense requires strong strategic and institutional commercial and financial support ..." (Auszug aus den F.A.Q.'s) - die Timeline findest du in der Präsentation (Slide 16). Ceranfeld hört sich für mich nach Küche an ... dazu fällt mir ein: "Zuviele Köche verderben den Brei", oder: "Es wird nicht so heiss gegessen, wie es gekocht wurde" ... vielleicht fällt dir noch was anderes ein.

Ich hatte verstanden das alles in der Präsi steht. Was passiert denn wenn die FDA das akzeptiert? Ceranfeld schrieb vor einiger Zeit dass dann die Zulassung mit 95% Wahrscheinlichkeit kommt. Kann mir das jemand erklären?

Lies dir bitte diese Firmennachricht durch. Dann verstehst du es bestimmt etwas besser. 😉 https://mainzbiomed.com/mainz-biomed-announces-submission-for-fda-breakthrough-device-designation-for-its-next-generation-crc-screening-test/

Da sehe ich nur 20 sehr kompetente und sehr gut bezahlte Gesichter und eine US Vermarktung in 2027. Nichts zu break through. Aber die US Studie startet ja auch erst in etwa 2025. Was soll da also durchbrechen?

Weisst du @Werner, wenn du dich ein bisschen mit der MB Unternehmenspräsentation beschäftigen würdest, könntest du dir/uns solche Fragen ersparen und stattdessen evtl. sinnvolle Beiträge liefern.

Was steht denn da? Kannst du das kurz erklären? Charge ist eine fertige Menge eines produzierten Produkts. Hättest du 'FDA is in charge' gemeint hättest du das ja geschrieben, richtig?

Steht das da ?