MATINAS BIOPH.HLD.DL-,001 Forum: Community User: Moma

Nun, 0,214 € ist schon derbe, so tief war der Rotz hier in fünf Jahren nicht. Bleibt nur zu hoffen, dass die olle Matina hier nochmal nach oben geht. Aber der Blick auf das Chart lässt leider wenig Gutes erahnen.

Wir haben gerade Mal 1Std Handel. Schöner Dip bei den Amis. Ein paar SL ausgelöst und schon ist wieder Panik.

Hoffentlich

Wette das dreht wieder ins Plus

So Nochmals 30k gekauft. Lass mich von den Amis nicht Verar...........

Rauscht gerade alles ab😡

Verstehe ich nicht

Voll mies!!!

Marinas Dropt gerade fett runter… scheisse…

Ist gerade am entleeren 👌🤣🤣

Der soll mal lieber das gelbe Zeug mit Schaum aus seinen Kopf lassen.

Das nenn ich mal nen Durchblick durch die Neuigkeiten 🤣🤣🤣

Tschüssi ignoriert

Blablabla ........ Liebe Anleger , wir möchten sie informieren , dass wir in nächster Zeit wieder mal kein Geld verdienen. Sollten wir keine Barda Förderung oder einen dummen Investor finden , so sind wir 2024 pleite. Danke für ihre Aufmerksamkeit.

Hier für alle noch die ganze Präsentation. Zwar Englisch, aber denke ihr bekommt das hin. https://conferencecalltranscripts.com/summary/?id=534283&pr=true

Mal ein Teil übersetzt aber positiv.von der Präsentation. Vielen Dank, Jody. Guten Tag zusammen und vielen Dank, dass Sie bei uns sind. Unser Unternehmen hat in den letzten Monaten eine enorme Aktivität und Aufmerksamkeit in der Branche auf sich gezogen. Ein Großteil dieser Aufmerksamkeit war zu Recht auf unser Hauptprojekt MAT2203 gerichtet. Wir freuen uns sehr über die durchweg positiven klinischen Ergebnisse für MAT2203 und unser Compassionate/Expanded Use Access Program sowie über den Nachweis, dass MAT2203 ein lebensrettendes Medikament für Patienten mit begrenzten oder gar keinen Behandlungsmöglichkeiten sein kann. Unsere LNC-Plattform bietet die Möglichkeit, Amphotericin B, das wirksamste Antimykotikum mit breitem Wirkungsspektrum, das in der Vergangenheit mit schwerwiegenden Toxizitätsproblemen und unbequemer Verabreichung zu kämpfen hatte, in ein sicheres und bequemes Produkt umzuwandeln, das das Potenzial hat, das Behandlungsparadigma für invasive Pilzinfektionen zu verändern. Ob es nun darum ging, das Leben eines jungen Mädchens mit AML zu retten, das sowohl an Mucor als auch an Aspergillose litt, oder darum, nach nur zwei Wochen Behandlung eine vollständige klinische Auflösung einer Candida krusei-Infektion bei einem 61-jährigen Mann mit einer Vorgeschichte von Diabetes, Nieren-, Lungen- und Herzkrankheiten zu erreichen. MAT2203 hat sich zu einem unschätzbaren Rettungsanker für Patienten entwickelt. Die Patienten in unserem Compassionate/Expanded Use Access Program sind den Patienten, die wir in Phase 3 behandeln wollen, sehr ähnlich. Jeder Patient, der erfolgreich mit MAT2203 behandelt wird, stärkt unsere Zuversicht für die geplante klinische Phase-3-Studie. Wir haben heute bekannt gegeben, dass unser jüngstes FDA-Treffen in drei Schlüsselbereichen sehr erfolgreich war: Erstens hat die FDA unsere geplante Patientenpopulation mit einem Step-down-Studiendesign unterstützt. Zweitens hat die FDA formell anerkannt, dass MAT2203 ein potenzieller Kandidat für die Zulassung im Rahmen des LPAD-Pfads ist. Und drittens erklärte sich die FDA bereit, einen zusammengesetzten primären Endpunkt für die Überlegenheit zu akzeptieren. Dr. Matkovits wird gleich näher auf all diese Bereiche eingehen, aber es ist wichtig zu betonen, dass die Möglichkeit, von einem Nicht-Unterlegenheits-Endpunkt zu einem zusammengesetzten Überlegenheits-Endpunkt überzugehen, ein bedeutender Gewinn ist und MAT2203 für eine viel stärkere Kennzeichnung positionieren könnte. Und eine stärkere Kennzeichnung bringt eine viel bedeutendere kommerzielle Marktchance mit sich. Wir sind dankbar für den anhaltenden konstruktiven Dialog mit der FDA und freuen uns darauf, den zusammengesetzten Überlegenheitsendpunkt so bald wie möglich festzulegen. Anfang dieser Woche haben wir neue In-vivo-Daten veröffentlicht, die die therapeutische Wirksamkeit einer oralen LNC-Formulierung von Docetaxel belegen. Aufbauend auf erfolgreichen In-vitro-Nachweisen, dass unsere LNCs von Tumorzellen aufgenommen werden. Diese In-vivo-Ergebnisse waren ein großer Schritt nach vorn für unsere Verabreichungsplattform, der über unseren klinischen Erfolg bei Infektionskrankheiten hinausgeht und den Beweis erbringt, dass oral verabreichte LNCs große Tumore effektiv angreifen und erfolgreich niedermolekulare Therapeutika verabreichen können. Wir haben auch unser internes Programm für oral verabreichte kleine LNC-Oligonukleotide vorangetrieben und freuen uns, dass wir biologische Aktivität in Form von Zytokin-Knockdown und erste Hinweise auf einen greifbaren klinischen Nutzen in einem Imiquimod-induzierten Psoriasis-Mausmodell dokumentiert haben. Wir führen derzeit weitere In-vivo-Studien mit dem kleinen Oligonukleotid LNC in entzündlichen Krankheitsmodellen durch und erwarten Daten im vierten Quartal. Dr. Ferguson wird etwas später in der Telefonkonferenz weitere Einzelheiten zu unserer LNC-Plattform erläutern.