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MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko
Kommentare 25.246
Lirumlarum1,
25.07.2019 16:32 Uhr
0
Und es antwortet doch 😂
S
Schängelche,
25.07.2019 16:32 Uhr
0
🤐🤐🤐
Lirumlarum1,
25.07.2019 16:32 Uhr
0
Ist nicht an den grösten Fan gerichtet, aber irgendwer schrieb mal ,,gesunde Patienten "
S
Schängelche,
25.07.2019 16:31 Uhr
0
🤐🤐🤐
Lirumlarum1,
25.07.2019 16:30 Uhr
0
Gesunde Probanden sind nicht zu verwechseln mit erkrankten nicht vorbehandelten Patienten.
Im übrigen gibt es so gesehen sowieso keine gesunden Patienten sondern nur gesunde Probanden 😉
S
Schängelche,
25.07.2019 16:19 Uhr
0
Nicht das ich mich darüber freue, gewisslich nicht, kennt ihr einen größeren MG Fan als mich.??
S
Schängelche,
25.07.2019 16:16 Uhr
0
Und siehe da, sind wieder bei 6,72............
S
Schängelche,
25.07.2019 15:38 Uhr
0
Um noch mal auf ein angeschnittenes Thema zurückzukommen, die DC als auch die TCR Studie l/ll sind Studien in einem beschleunigten Verfahren. Sie kosten mehr Geld, weil aufwendig geprüft werden muß ob Gefahren bestehen. MG geht dieses Risiko ein um hintenraus Zeit zu sparen. Die Zulassungen an sich waren schon ein Ritterschlag, geht nämlich nicht so ohne weiteres vonstatten. Scheinbar kann man aufgrund dieses beschleunigten Verfahrens, die Verträglichkeit an gesunden Probanden überspringen. Normalerweise sähe Studie l nämlich so aus.
Phase I
In dieser frühesten Phase der klinischen Erprobung wird das Medikament an gesunden Freiwilligen untersucht. Man kann in diesen Untersuchungen noch nicht feststellen, ob der Wirkstoff einen positiven Einfluss auf das Krankheitsbild ausübt, da die Freiwilligen ja nicht erkrankt sind.
Man möchte vielmehr herausfinden, wie der Wirkstoff durch den Körper wandert, wie er sich darin verteilt und wie lange es dauert, bis er wieder ausgeschieden wird. Außerdem möchte man erfahren, ob die Probanden das neue Medikament gut vertragen und welche Nebenwirkungen es gegebenenfalls verursacht.
Wenn MG nun schon an erkrankten Probanden testen darf, heißt das aber noch lange nicht, dass es in erster Linie um Heilung geht. Oberste Priorität hat zunächst die Verträglichkeit, die ist sehr wichtig. Und wenn da Probanden sind, die ne Chemo hinter sich haben, kann man vor der Kühnheit MGs nur den Hut ziehen. Wo lässt sich eine Verträglichkeit besser feststellen ? Sollten Heilungsergebnisse dabei rauskommen um so besser. Ist in dem Stadium aber nicht das primäre Ziel. Verträglichkeit geht zunächst voraus
Der Rest ist Indikation !!
Lügenbaron, richte Deine Antworten besser an die Allgemeinheit, werde Dir eh nicht antworten !!!!!!!!
Lirumlarum1,
25.07.2019 14:49 Uhr
0
Ist ein Überraschungsei.
Lirumlarum1,
25.07.2019 14:48 Uhr
0
Bei dem kleinen Volumen braucht man aber auch gar nicht so große Orders um sie in die Höhe zu heben.
Siehe heute Vormittag.
S
Schängelche,
25.07.2019 14:36 Uhr
0
Bei dem Volumen, wird die 7,20, besser 7,30 nicht geknackt, kannste vergessen.
S
Schängelche,
25.07.2019 14:34 Uhr
0
Ohne News, wird es meiner Meinung nach zwischen 6,10 und 7,20 pendeln und das kann dauern. Hatten wir vor ein paar Jahren schon mal.
Lirumlarum1,
25.07.2019 12:40 Uhr
0
Aber allen einen erfolgreichen Tag - hoffentlich wird das "Maydorngesetz" umgekehrt
Lirumlarum1,
25.07.2019 12:40 Uhr
0
Normal ist jetzt Vorsicht geboten 😁
Heavytraider,
25.07.2019 12:32 Uhr
0
Tut sie ja seit letzter Woche wo er zum Verkauf geraten hat
Mikemike,
25.07.2019 12:20 Uhr
0
Die springt da locker drüber.... Maydorn hat die Aktie zum Verkauf empfohlen.... das heißt sie geht steil nach oben 🤪
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