Mereo BioPharma Group WKN: A2PEYJ ISIN: US5894921072 Kürzel: MREO Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ist bisschen anstrengend aktuell

Heute irgendwie alles Tief Rot

Aber sowas von Schlachtfeld...

Das hebt die Stimmung lol 😝

Je tiefer es in rot geht desto leichter kommen wir wieder ins Grüne 😅

Hallo zusammen, bin auch mal hier eingestiegen 🙂

Ahhh alles gut. So sei dir huldvoll verziehen 👸🏼 🤣

Wirste Recht haben. Aber ich zum Beispiel habe manchmal Probleme links aufzumachen bei BN deshalb mach ich das selber nicht

Ich dachte, den Link einzufügen ist genauso easy, wie den Text zu kopieren und einzufügen...😉 Aber gut... 😏

Text kopieren und in einen Übersetzer einfügen. Geht auch wunderbar

London, June 2, 2026 - Mereo BioPharma Group plc (NASDAQ: MREO) (“Mereo” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on rare diseases, today announced that Dr. Denise Scots-Knight, Chief Executive Officer, will participate in a fireside chat at the Jefferies Global Healthcare Conference 2026 on Thursday, June 4, 2026, at 9:55 EDT/ 14:55 BST.

Oder verlinken... kann Google dann übersetzen... 😉 Finde Texte in englisch auch immer wieder schwierig... ein Wort falsch verstanden und schon stimmt die Info möglicherweise nicht mehr.

Kannst du das bitte ausdrucken f deutsch übersetzen danke

Grade bei Stocktwits gelesen: $MREO adding the dip here. This is $OTLK 2.0 The Ultimate Asymmetric Rare-Disease Play * The Setrusumab Pivot (Partnered with $RARE is a $2B market cap stock working with a penny stock 👀🤔 ) * The Catalyst: They achieved high statistical significance on Bone Mineral Density (BMD). * The Upside: There are zero FDA-approved treatments for Osteogenesis Imperfecta (OI). FDA & EMA are currently in discussions regarding a path forward using the robust BMD data. Flexibility here is an instant game-changer. * Management aggressively cut pre-commercialization and manufacturing costs post-data. * Quarterly net loss was cut nearly in half ($6.7M vs $12.9M YoY). * Cash runway now extends comfortably into mid-2027, removing near-term dilution risk. * Asset for AATD lung disease has Fast Track & Orphan status. * Phase 3 trial design is already aligned with both the FDA and EMA.