MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Erreicht er hoffentlich 100 Euro heute ! Bitte

Kann morgen drehen ! Heute Genießen 👍🍾

@woife hast nachgekauft heute? Ich war auch am überlegen....hätt ich besser getan

Shorties werden gegrillt !!! Blob Blob 💥💥💥💥🚀🚀

Gyuli 11 woher hast du die Info s der Analysten?? Quelle?? Grüße 🖖

Koce dank! Endlich

Tadaaa 🙊😂 wird schon wieder nur nicht von den ahnungslosen verunsichern lassen.. 😜

😎🚀📈

Binvab dem 6 .Jannuar gespannt. Zulassung und dann 500 Mill. Bis 1 Milliarde Impfungen herstellen.

Sie sollten mehr kaufen! Laut alle Analysten kann bis 229 $ steigen! Bitte! Hoffe ich

Wird doch wieder gekauft.

Soll mehr steigen, alle gute Nachrichten für Moderna

Inzwischen bereitet den Anlegern auch eine neue Mutation des Corona-Virus zunehmend Sorgen. Die Experten der Commerzbank gehen jedoch davon aus, dass die auf dem Botenmolekül mRNA basierenden Impfstoffe, wie sie von Biontech und etwa dem US-Unternehmen Moderna kommen, auch gegen die neue Form des Erregers helfen. Das Molekül regt im Körper die Bildung eines Virus-Eiweißes an, das wiederum eine Immunreaktion auslöst.

Bin auf 20 Uhr gespannt !

Ja, ist eine gute Nachricht für Moderna, wenn es bei der Konkurrenz nicht rund läuft. AMSTERDAM, 29. Dezember (Reuters). Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) wird den vom Arzneimittelhersteller AstraZeneca AZN.L und der Universität Oxford im Januar, dem stellvertretenden Exekutivdirektor des Wachhundes, Noel, entwickelten COVID-19-Impfstoff höchstwahrscheinlich nicht genehmigen können Sagte Wathion. "Sie haben noch nicht einmal einen Antrag bei uns gestellt", sagte Wathion in einem Interview mit der belgischen Zeitung Het Nieuwsblad, das am Dienstag veröffentlicht wurde. Die europäischen Regulierungsbehörden haben nur einige Informationen über den Impfstoff erhalten, sagte Wathion. "Nicht einmal genug, um eine bedingte Marketinglizenz zu rechtfertigen", sagte er. "Wir benötigen zusätzliche Daten zur Qualität des Impfstoffs. Danach muss sich das Unternehmen offiziell bewerben." Dies machte es "unwahrscheinlich", dass eine Genehmigung bereits nächsten Monat erteilt werden könnte, sagte Wathion. Die EMA konnte nicht für einen Kommentar erreicht werden. AstraZeneca teilte Reuters letzte Woche mit, dass sein COVID-19-Impfstoff gegen die neue Coronavirus-Variante wirksam sein sollte, und fügte hinzu, dass Studien im Gange seien, um die Auswirkungen der Mutation vollständig zu untersuchen. Laut dem britischen Gesundheitsminister Matt Hancock hat das Unternehmen der britischen Arzneimittelbehörde ein vollständiges Datenpaket über seinen Impfstoff vorgelegt.

Alltmhigh die ist Alt