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MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 32.498
Wobsy,
17.04.2023 19:15 Uhr
0
Sollte langsam hoch gehen. Noch tief in miese
Wobsy,
17.04.2023 19:15 Uhr
0
Jetzt insgesamt 6000 Stück.
Wobsy,
17.04.2023 19:14 Uhr
0
Und ich auf long 2000 Stück
J
Jenny816,
17.04.2023 19:14 Uhr
0
Mit dem Kurs 132 habe ich 120 Stücke zugelegt 😀
Wobsy,
17.04.2023 19:06 Uhr
0
78 Nutzer hier und keiner sagt was. Krass
Wobsy,
17.04.2023 18:48 Uhr
0
Mehr verlange ich nicht
Wobsy,
17.04.2023 18:48 Uhr
0
Könnte ruhig mal 2 Euro wieder hoch.
Wobsy,
17.04.2023 18:44 Uhr
0
Shortis Dreck Pack
H
HugoM,
17.04.2023 18:37 Uhr
1
.oO( Herr lass hirn vom Himmel regnen )
M
Dax20,
17.04.2023 17:51 Uhr
2
Ganz einfach Impfungen sind vorbei, Geld ist nicht weg, hat nur ein anderer.
Wer jetzt noch kauft, solle es lieber ans Tierheim spenden.
Mit der Spendenquittung kann man beim Finanzamt noch Geld erwarten.
Das gleiche gilt für Biontech, aber bei Thekla glaubt man noch an Gewinne....😂🤣
J
Jacky7,
17.04.2023 16:51 Uhr
0
Was ist denn nun hier los? Sell on good News?
Mario0815,
17.04.2023 8:07 Uhr
0
Dr. Ryan Sullivan, a melanoma expert at Mass General Cancer: "From a general cancer therapeutic standpoint, this is a potential major breakthrough". the overall intention-to-treat population, adjuvant treatment with mRNA-4157 (V940) in combination with KEYTRUDA demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in recurrence-free survival (RFS), and reduced the risk of recurrence or death by 44% (HR=0.56 [95% CI, 0.309-1.017]; one-sided p value=0.0266) compared with KEYTRUDA alone. "Today's results provide further encouragement for the potential of mRNA as an individualized neoantigen therapy to positively impact patients with high-risk resected melanoma," said Dr. Kyle Holen, M.D. Moderna's Senior Vice President and Head of Development, Therapeutics and Oncology. "The profound observed reduction in the risk of recurrence-free survival suggests this combination may be a novel means of potentially extending the lives of patients with high-risk melanoma. We look forward to starting the Phase 3 melanoma trial soon and expanding testing to lung cancer and beyond." Companies will initiate a Phase 3 study in patients with adjuvant melanoma in 2023, and rapidly expand to additional tumor types, including non-small cell lung cancer https://investors.modernatx.com/news/news-details/2023/Moderna-and-Merck-Announce-mRNA-4157-V940-an-Investigational-Individualized-Neoantigen-Therapy-in-Combination-with-KEYTRUDAR-Pembrolizumab-Demonstrated-Superior-Recurrence-Free-Survival-in-Patients-with-High-Risk-Stage-IIIIV-Melanoma-Following-Comple/default.aspx
Fortschritt dank Moderna und Merck
Die Ergebnisse einer aktuellen Studie mit mRNA-Krebsimpfstoffen, die von 👉Moderna und 👉Merck & Co. entwickelt wurden, zeigen vielversprechende Ergebnisse bei der Verhinderung von Rückfällen bei Hochrisiko-Melanompatienten.
An der Studie nahmen 157 Patienten mit einem Melanom im dritten oder vierten Stadium teil. 107 Patienten erhielten den Impfstoff und eine Immuntherapie nach der Operation, 50 Patienten wurden allein mit der Immuntherapie behandelt. Die Ergebnisse zeigten, dass etwa 79 % der Patienten, die den personalisierten Impfstoff und die Immuntherapie Keytruda von 👉Merck erhielten, nach 18 Monaten noch lebten und krebsfrei waren, verglichen mit etwa 62 % der Patienten, die nur die Immuntherapie erhielten.
Die Kombination aus Impfstoff und Immuntherapie verringerte bei den Melanompatienten in der Studie das Risiko eines Rückfalls und des Todes um 44 % im Vergleich zu Keytruda allein. Moderna und Merck haben Pläne angekündigt, ihre Forschung auf andere Tumorarten auszudehnen, einschließlich Lungenkrebs.

Die Entwicklung des Impfstoffs für jeden Patienten dauert etwa sechs bis sieben Wochen und wird auf jeden Patienten zugeschnitten. Das Unternehmen analysiert den Tumor eines Patienten auf Mutationen und wählt bis zu 34 Zielmoleküle aus, von denen es annimmt, dass sie die stärkste Immunreaktion hervorrufen, um sie in einen Impfstoff zu integrieren.
luciman,
16.04.2023 20:29 Uhr
0
Dr. Ryan Sullivan, a melanoma expert at Mass General Cancer: "From a general cancer therapeutic standpoint, this is a potential major breakthrough".
the overall intention-to-treat population, adjuvant treatment with mRNA-4157 (V940) in combination with KEYTRUDA demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in recurrence-free survival (RFS), and reduced the risk of recurrence or death by 44% (HR=0.56 [95% CI, 0.309-1.017]; one-sided p value=0.0266) compared with KEYTRUDA alone.
"Today's results provide further encouragement for the potential of mRNA as an individualized neoantigen therapy to positively impact patients with high-risk resected melanoma," said Dr. Kyle Holen, M.D. Moderna's Senior Vice President and Head of Development, Therapeutics and Oncology. "The profound observed reduction in the risk of recurrence-free survival suggests this combination may be a novel means of potentially extending the lives of patients with high-risk melanoma. We look forward to starting the Phase 3 melanoma trial soon and expanding testing to lung cancer and beyond."
Companies will initiate a Phase 3 study in patients with adjuvant melanoma in 2023, and rapidly expand to additional tumor types, including non-small cell lung cancer
https://investors.modernatx.com/news/news-details/2023/Moderna-and-Merck-Announce-mRNA-4157-V940-an-Investigational-Individualized-Neoantigen-Therapy-in-Combination-with-KEYTRUDAR-Pembrolizumab-Demonstrated-Superior-Recurrence-Free-Survival-in-Patients-with-High-Risk-Stage-IIIIV-Melanoma-Following-Comple/default.aspx
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luciman,
14.04.2023 21:47 Uhr
5
Noch ein kurzer Nachtrag zu der Präsentation beim AACR am Sonntag und was hier zu erwarten ist:
Wir nähern uns dem riesigen Katalysator, auf den wir alle warten – die Präsentation für mRNA-4157/V940 auf dem AACR steht vor der Tür. Die Lektüre der jüngsten Investorenpräsentation von Moderna gibt uns einen Einblick, was uns erwartet. Ich denke, diese Kommentare durchzugehen, ist viel hilfreicher, als Gerüchte oder Unsinn zu verbreiten.
Moderna hat bisher nur die Topline-Ergebnisse veröffentlicht, die in einer Phase-2-Studie mit über 150 Patienten eine 44-prozentige Reduzierung des Wiederauftretens adjuvanter Melanome sowie der Todesfälle gegenüber dem 13. Dezember zeigten.
Was werden wir also zu sehen bekommen? Laut Lavina Talukda (Vizepräsidentin von Moderna) werden wir nicht nur mehr Topline-Daten sehen, sondern auch die Kaplan-Meier-Kurve, die die Überlebensrate visuell darstellt und das Kernstück der meisten Studien im Bereich der Onkologie darstellt.
Höchstwahrscheinlich werden wir eine fortlaufende Präsentationsreihe mit Folgedaten beim ASCO im Juni und ESMO später im Oktober sehen. Allein die Datenlücke zwischen AACR und ASMO wird 6 Monate Follow-up Daten beinhalten. Es ist durchaus möglich, dass sich die Hazard Ratio von aktuell 0,56 nach unten bewegt, wenn mehr Daten verfügbar sind.
Da es sich um eine 2:1-Randomisierung handelt, werden in diesem Jahr bereits eine ganze Reihe von Patienten mit der Kombination von PCV und KEYTRUDA mit der FDA besprochen. Bis Ende dieses Jahres sollten wir mehr über den regulatorischen Weg wissen. Das Management scheint mit den Daten und dem Sicherheitsprofil wirklich sehr zufrieden zu sein.
Ich gehe sehr optimistisch in ihre Präsentation und mit allem, was noch mit dem PCV-Programm folgt.
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