MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Kürzel: MRNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kurs Moderna
46,12 EUR
+11,13 % +4,62
8. Mai 2026, 22:55 Uhr, L&S Exchange
Knock-Outs auf Moderna
Werbung
Mit Hebel
3,21 long
3,72 short
DZ Bank
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
Kommentare 32.461
Neu laden
Anfang
audima
audima, 18.10.2025 10:32 Uhr
0
kompakte Übersicht der wichtigsten mRNA-Onkologie-Programme, die beim European Society for Medical Oncology (ESMO) 2025 erwähnt wurden bzw. relevant sind, einschließlich Hersteller, Tumorart, klinischer Phase und Besonderheiten: Programm Hersteller Tumorart / Setting Phase / Datenlage Besonderheiten mRNA‑4359 (Hersteller: Moderna, Inc.) Moderna Melanom (Checkpoint-Inhibitor (CPI)-resistent bzw. -refraktär) Phase 1/2 (Kombination mit Pembrolizumab) – n≈29 Patient*innen. Dual-Antigen-Ansatz: mRNA kodiert sowohl PD-L1 als auch IDO1 (Immunfluchtmechanismen) – Ziel: T-Zell-Antwort gegen Tumor + immunsuppressive Zellen. <br> Erste Ergebnisse: ORR ~24 %, bei PD-L1⁺ Tumoren bis ~67 %. mRNA‑4157 (V940) (Hersteller: Moderna + Merck & Co., Inc. (MSD)) Moderna/Merck Hochrisiko Melanom nach vollständiger Resektion (adjuvant), sowie weitere Tumorarten (NSCLC, Urothelkarzinom, RCC etc.) Phase 2 b (z. B. KEYNOTE-942) mit positiven RFS Daten; Phase 3 beginnt bzw. läuft für NSCLC. Individualisierter „Neoantigen“ mRNA-Impfstoff: aus Tumorprofil abgeleitete Antigene. Erzielte Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens (RFS) gegenüber Pembrolizumab allein. Beim ESMO 2025 gelistet als Poster – z. B. Studien in NMIBC (nicht-muskelinvasives Blasenkarzinom) und fortgeschrittenem Melanom. 🎯 Warum diese Programme hervorstechen Beide Programme zeigen, wie mRNA-Technologie über Impfstoffe gegen Infektionen hinaus in der Onkologie eingesetzt wird (z. B. zur gezielten Antigenpräsentation, Modulation des Tumormikromilieus). mRNA-4359 adressiert explizit Immunfluchtmechanismen (PD-L1, IDO1) – das ist innovativ im Vergleich zu klassischen monoklonalen Antikörpern oder kleinen Molekülen. mRNA-4157/V940 zeigt, dass individualisierte (neoantigenbasierte) mRNA-Impfstoffe klinisch wirksam sein können und inzwischen in größeren, adjuvanten Studien sind. Beim ESMO 2025 wurden Abstracts bzw. Präsentationen akzeptiert / angekündigt → zeigt den Fortschritt im Feld. ✅ Wichtige Aspekte zur Einschätzung Biomarker-Selektion gewinnt an Bedeutung: z. B. PD-L1-Expression bei mRNA-4359 korreliert mit besserem Ansprechen. Kombinationsstrategien mit Checkpoint-Inhibitoren sind zentrale Designs (z. B. mit Pembrolizumab). Adjuvante Settings (nach Operation) werden wichtiger – hier geht’s darum, Rückfälle zu verhindern, nicht erst metastasierten Tumor zu behandeln. Sicherheit & Toleranz: Erste Daten zeigen, dass mRNA-Therapien in diesen Kontexten machbar sind (z. B. keine unerwarteten schweren Toxizitäten gemeldet). ⚠️ Limitierungen & Fragen Die meisten Daten sind frühzeitig (Phase 1/2). Ob die erzielten Ansprechraten sich in Phase 3 bestätigen, bleibt abzuwarten. Dauer des Ansprechens, Überlebensvorteil (OS) und Langzeit-Sicherheit sind noch nicht vollständig etabliert. Zulassung für solche mRNA-Onkologie-Therapien steht noch nicht bevor – regulatorische Hürden, Kommerzialisierung, Herstellung etc. spielen eine Rolle. Kosten, praktische Anwendung und Patientenauswahl müssen noch geklärt werden (z. B. wie aufwändig ist die Neoantigen-Bestimmung bei mRNA-4157?). Viele Studien laufen in Kombination mit sehr effektiven Immuntherapien – daher wird es wichtig sein, was der Zusatznutzen der mRNA-Therapie gegenüber der Standardtherapie ist.
audima
audima, 17.10.2025 23:38 Uhr
1
Nachkaufkurse🕵
audima
audima, 16.10.2025 10:21 Uhr
0
Schon etwas her/Die Amis schreiben zuversichtlich: mRNA-Impfstoffe | Amerikanische Krebsgesellschaft https://share.google/h0R4Hhj3XOfNStjcL
audima
audima, 16.10.2025 6:52 Uhr
0
Es scheint, als habe Moderna aktuell die Nase ein wenig vorne: Gemeinsam mit Merck entwickelt das Unternehmen den personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff mRNA-4157/V940, der in Kombination mit dem Immuntherapie-Medikament Keytruda in einer Phase-II-Studie das Rückfallrisiko bei Melanom-Patienten um bis zu 49 % senken konnte. Wer im Kampf gegen Krebs auf jeden Fall verdient: NetraMark, Moderna, BioNTech https://share.google/7FMJNkFG4uhkRXrev 🙏🦊
C
CAP1, 15.10.2025 9:51 Uhr
1
Aber danke für deine ausführlichen Informationen!👏🏻👍🏻
C
CAP1, 15.10.2025 9:50 Uhr
0

MT-Newswires-Artikel von 13.10.2025, 14:31 gefunden (der Text ist bei MT Newswires hinter einer Registrierungsschranke; mehrere Finanzseiten haben den Inhalt weiterveröffentlicht). Unten findest du erst eine kurze deutsche Übersetzung / Zusammenfassung des Artikels, dann eine kurze Analyse (Bedeutung der Daten, Risiken, nächste Schritte) und Quellen. Kurze Übersetzung / Zusammenfassung (auf Deutsch) Titel / Kern: Moderna meldet „vielversprechende frühe Daten“ für seine experimentelle Krebs-Antigen-Therapie mRNA-4359, die auf dem ESMO-Kongress 2025 vorgestellt werden soll. Studienstatus: mRNA-4359 hat sich in einer laufenden Phase-1/2-Studie in den Phase-2-Teil vorgearbeitet. Sicherheit: Die Kombination von mRNA-4359 mit Pembrolizumab (Keytruda) zeigte ein durchgängig handhabbares Sicherheitsprofil; es wurden keine neuen immunvermittelten Nebenwirkungen berichtet. Wirkungskennzahlen (vorläufig, Gruppendaten): Die Berichterstattung nennt eine Objektiv-Ansprechrate (ORR) von ~24% und eine Disease Control Rate (DCR) von ~60% in der Gesamtgruppe (vorläufige, frühe/Teilgruppen-Daten). Timing / Präsentation: Moderna wird die Daten auf dem ESMO 2025 (17.–21. Okt. 2025, Berlin) präsentieren. Kurze Analyse — was das bedeutet 1. Frühe Daten ≠ Zulassung Die Zahlen sind vorläufig (frühe Kohorte, noch kleine Patientenzahlen). Solche Phase-1/2-Ergebnisse zeigen Machbarkeit, erste Aktivität und Sicherheit — sie sind positiv für die Entwicklung, aber nicht ausreichend, um Wirksamkeit gegenüber Standardtherapie oder langfristiges Überleben zu beweisen. 2. ORR 24% / DCR 60% — Kontext Eine ORR von ~24% heißt: rund ein Viertel der Patienten zeigte ein messbares Tumor-Schrumpfen. DCR (~60%) bedeutet, dass etwa 60% zumindest eine Stabilisierung oder besser erreichten. Welche Tumorarten, Vortherapien und die Größe der Subgruppen das beeinflussen, ist entscheidend — das Material, das jetzt präsentiert wird, muss diese Details liefern, um die Bedeutung einzuschätzen. 3. Sicherheit wirkt sauber — wichtig bei Kombinations-Immuntherapie Dass keine neuen immunvermittelten Nebenwirkungen berichtet wurden, ist ein gutes Zeichen. Bei Kombinationen mit Checkpoint-Inhibitoren (z. B. Pembrolizumab) sind Überwachungs- und Managementstrategien für Immun-Toxizitäten trotzdem zentral. 4. Nächste Schritte & Regulatorische Relevanz mRNA-4359 ist nun im Phase-2-Teil — erfolgreiche, robuste Phase-2/3-Ergebnisse (größere randomisierte Studien mit harten Endpunkten wie PFS/OS) wären nötig, bevor Gesundheitsbehörden oder Leitlinien eine breite Anwendung erwägen. Präsenz auf ESMO kann Investoren- und Forschungssichtbarkeit erhöhen. 5. Auswirkung auf Moderna (Kurzfristig) Solche Presse-/Kongressmeldungen können Kurs- bzw. Sentiment-Effekte haben, vor allem wenn die Daten besser als erwartet sind. Langfristiger Wert hängt aber an robusten randomisierten Daten und Zulassungswegen.

audima, 15.10.2025 7:20 Uhr
Bedeutung: steckt unterm Strich alles noch in den Kinderschuhen 🤷🏻‍♀️. Also kann es auch erstmal noch weiter abwärts gehen, stecken auch noch in einem eindeutigen Abwärtstrend....
audima
audima, 15.10.2025 7:21 Uhr
0
https://delta.larvol.com/Products/?ProductId=4f81cab7-0fa8-4461-a070-3aa8069e9165&utm_source=chatgpt.com
audima
audima, 15.10.2025 7:20 Uhr
0
MT-Newswires-Artikel von 13.10.2025, 14:31 gefunden (der Text ist bei MT Newswires hinter einer Registrierungsschranke; mehrere Finanzseiten haben den Inhalt weiterveröffentlicht). Unten findest du erst eine kurze deutsche Übersetzung / Zusammenfassung des Artikels, dann eine kurze Analyse (Bedeutung der Daten, Risiken, nächste Schritte) und Quellen. Kurze Übersetzung / Zusammenfassung (auf Deutsch) Titel / Kern: Moderna meldet „vielversprechende frühe Daten“ für seine experimentelle Krebs-Antigen-Therapie mRNA-4359, die auf dem ESMO-Kongress 2025 vorgestellt werden soll. Studienstatus: mRNA-4359 hat sich in einer laufenden Phase-1/2-Studie in den Phase-2-Teil vorgearbeitet. Sicherheit: Die Kombination von mRNA-4359 mit Pembrolizumab (Keytruda) zeigte ein durchgängig handhabbares Sicherheitsprofil; es wurden keine neuen immunvermittelten Nebenwirkungen berichtet. Wirkungskennzahlen (vorläufig, Gruppendaten): Die Berichterstattung nennt eine Objektiv-Ansprechrate (ORR) von ~24% und eine Disease Control Rate (DCR) von ~60% in der Gesamtgruppe (vorläufige, frühe/Teilgruppen-Daten). Timing / Präsentation: Moderna wird die Daten auf dem ESMO 2025 (17.–21. Okt. 2025, Berlin) präsentieren. Kurze Analyse — was das bedeutet 1. Frühe Daten ≠ Zulassung Die Zahlen sind vorläufig (frühe Kohorte, noch kleine Patientenzahlen). Solche Phase-1/2-Ergebnisse zeigen Machbarkeit, erste Aktivität und Sicherheit — sie sind positiv für die Entwicklung, aber nicht ausreichend, um Wirksamkeit gegenüber Standardtherapie oder langfristiges Überleben zu beweisen. 2. ORR 24% / DCR 60% — Kontext Eine ORR von ~24% heißt: rund ein Viertel der Patienten zeigte ein messbares Tumor-Schrumpfen. DCR (~60%) bedeutet, dass etwa 60% zumindest eine Stabilisierung oder besser erreichten. Welche Tumorarten, Vortherapien und die Größe der Subgruppen das beeinflussen, ist entscheidend — das Material, das jetzt präsentiert wird, muss diese Details liefern, um die Bedeutung einzuschätzen. 3. Sicherheit wirkt sauber — wichtig bei Kombinations-Immuntherapie Dass keine neuen immunvermittelten Nebenwirkungen berichtet wurden, ist ein gutes Zeichen. Bei Kombinationen mit Checkpoint-Inhibitoren (z. B. Pembrolizumab) sind Überwachungs- und Managementstrategien für Immun-Toxizitäten trotzdem zentral. 4. Nächste Schritte & Regulatorische Relevanz mRNA-4359 ist nun im Phase-2-Teil — erfolgreiche, robuste Phase-2/3-Ergebnisse (größere randomisierte Studien mit harten Endpunkten wie PFS/OS) wären nötig, bevor Gesundheitsbehörden oder Leitlinien eine breite Anwendung erwägen. Präsenz auf ESMO kann Investoren- und Forschungssichtbarkeit erhöhen. 5. Auswirkung auf Moderna (Kurzfristig) Solche Presse-/Kongressmeldungen können Kurs- bzw. Sentiment-Effekte haben, vor allem wenn die Daten besser als erwartet sind. Langfristiger Wert hängt aber an robusten randomisierten Daten und Zulassungswegen.
audima
audima, 15.10.2025 7:18 Uhr
0
Krebs-Antigen / Krebs-Antigen-Therapie von Moderna zu beziehen, genauer gesagt auf experimentelle mRNA-Krebsimpfstoffe / neoantigenbasierte Therapien, die Moderna in der klinischen Entwicklung hat. Hier sind die wichtigsten Informationen: --- 🧬 Worum geht es? Moderna präsentierte „promising early data“ für eine investigative Krebs-Antigen-Therapie auf dem ESMO-Kongress 2025. Diese Therapie basiert auf mRNA und zielt darauf ab, immunologisch gegen Tumorantigene zu wirken, also das Immunsystem zur Erkennung und Bekämpfung von Tumorzellen zu stimulieren. Ein spezifisches Programm, das oft genannt wird, ist mRNA-4157 / V940: ein individualisierter neoantigenbasierter Impfstoff, der mit Checkpoint-Inhibitoren wie Pembrolizumab (Keytruda) kombiniert wird. Moderna kündigte an, Daten zu mRNA-4359 zu präsentieren, eine weitere mRNA-basierte Therapie, die gezielt T-Zellantworten gegen Tumorantigene auslösen soll. In Kooperation mit Merck/ MSD erweitert Moderna das mRNA-Krebsimpfstoffprogramm, u. a. mit Phase-3-Studien im Bereich Lungenkrebs (NSCLC) mit V940 in adjuvanter Therapie. --- ⚙️ technischer Hintergrund & Wirkmechanismus Der Ansatz basiert auf Sequenzierung des Tumorgewebes, Identifizierung individueller neoantigener Mutationen (Tumor-Antigene), und dann Herstellung eines maßgeschneiderten mRNA-Impfstoffs, der diese Antigene kodiert. Ziel: T-Zellen aktivieren, die Tumorzellen mit genau diesen Antigenen erkennen und zerstören. In Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren (z. B. Pembrolizumab) kann der Effekt verstärkt werden, da diese Hemmungen der Immunantwort (z. B. PD-1/PD-L1) blockieren. Solche Therapien stecken noch in frühen oder mittleren klinischen Phasen (Phase 1/2, teils Phase 3) und deren Sicherheit, Wirksamkeit, Dauer und breite Anwendbarkeit sind Gegenstand intensiver Forschung.
audima
audima, 15.10.2025 7:12 Uhr
0
Mit ihrer neuen Kooperation wollen IhreApotheken.de (iA.de) und Moderna den niedrigschwelligen Zugang zu innovativen Impfstoffen gegen Atemwegserkrankungen verbessern IhreApotheken.de & Moderna: Pilotprojekt zur RSV-Impfung | APOTHEKE ADHOC https://share.google/9K4gKYkEGEztRBgm7
Mrsgoodsweetheart
Mrsgoodsweetheart, 14.10.2025 17:41 Uhr
0

Jeder Anstieg wird sofort runtergepresst

CAP1, 13.10.2025 18:54 Uhr
Wieso eigentlich?
C
CAP1, 13.10.2025 18:54 Uhr
0
Jeder Anstieg wird sofort runtergepresst
C
CAP1, 13.10.2025 18:53 Uhr
0
Der Kurs ist lächerlich
Mrsgoodsweetheart
Mrsgoodsweetheart, 13.10.2025 11:36 Uhr
1

Moderna Chef: „Wir hatten 18 Milliarden Cash - Das Geld auf der Bank zu parken? Keine Option.“ https://share.google/AW9Jg4fT8UNgq2Xs7

audima, 13.10.2025 7:18 Uhr
Spannender Übernahmekandidat bei so viel Cash. Evtl. könnte eine feindliche Übernahme interessant sein.
audima
audima, 13.10.2025 7:18 Uhr
0
Moderna Chef: „Wir hatten 18 Milliarden Cash - Das Geld auf der Bank zu parken? Keine Option.“ https://share.google/AW9Jg4fT8UNgq2Xs7
M
Mezze, 08.10.2025 17:58 Uhr
0
Ggf. wieder mal ein Angriff auf die 30€ Marke
Mehr zu diesem Wert
Thema
1 MODERNA INC. DL-,0001 Hauptdiskussion
2 Moderna #noBullshit
Meistdiskutiert
Thema
1 Trading- und Aktien-Chat
2 Diginex -2,31 %
3 Das neue Dax Prognose Forum -0,12 %
4 Nantkwest / Immunitybio -> IBRX +9,66 %
5 BORUSSIA DORTMUND Hauptdiskussion +0,73 %
6 JINKOSOLAR Hauptdiskussion +5,14 %
7 Ocugen Aktienforum Hauptdiskussion +4,86 %
8 SAP Hauptdiskussion -1,71 %
9 für alle, die es ehrlich meinen beim Traden.
10 CARNICAL PAIRED Hauptdiskussion -0,48 %
Alle Diskussionen
Aktien
Thema
1 Diginex -2,31 %
2 Nantkwest / Immunitybio -> IBRX +9,66 %
3 BORUSSIA DORTMUND Hauptdiskussion +0,73 %
4 JINKOSOLAR Hauptdiskussion +5,14 %
5 Ocugen Aktienforum Hauptdiskussion +4,86 %
6 SAP Hauptdiskussion -1,71 %
7 CARNICAL PAIRED Hauptdiskussion -0,48 %
8 GERRESHEIMER Hauptdiskussion +2,20 %
9 FISERV Hauptdiskussion -2,34 %
10 bitcoin&gamestop +1,34 %
Alle Diskussionen