MOLOGEN Forum: Community User: Tycoon503

Nu: Diese News kennt hier jeder. Nix neues. Es geht um die Finanzierung ab 2018.

und weiter abwärts...

Ich zähle hier schon mal zwei externe Unterstützer Mologen's

TEACH TEACH (Toll-like receptor 9 enhancement of antiviral immunity in chronic HIV infection) ist eine nicht-randomisierte, interventionelle Phase-I/IIa-Studie zur Behandlung von HIV-infizierten Patienten mit Lefitolimod (MGN1703). In der ersten Phase der Studie wurden 15 Patienten über einen Zeitraum von vier Wochen mit Lefitolimod (MGN1703) behandelt (60 mg s.c. zweimal wöchentlich). An der Erweiterungsphase sollen ebenfalls 15 Patienten teilnehmen und sechs Monate mit Lefitolimod behandelt werden. Während der Therapie wird jeder teilnehmende Patient eng überwacht hinsichtlich der Sicherheit und therapeutischen Wirkung des Medikaments. Die Aarhus Universitätsklinik führt die Studie in zwei Klinikzentren in Dänemark durch und hat dafür finanzielle Fördermittel von der American Foundation for AIDS Research (amfAR) erhalten. MOLOGEN stellt die Immune Surveillance Reactivator (ISR) Immuntherapie Lefitolimod (MGN1703) zur Verfügung. 

Welche Fortschritte hat Mologen außerdem zuletzt erzielt? Wir sind stolz, dass das Pharmaunternehmen Gilead 2,75 Millionen Dollar Fördermittel unserem Partner Aarhus Universitätsklinik für eine Kombinationsstudie zur Behandlung von HIV-infizierten Patienten mit Lefitolimod zur Verfügung stellt.

...schuldigung!...zu viel!

DER AKTIONÄR Empfehlungen   Marktüberblick   Kolumnen   Real-Depot   Login Mologen im Rallye-Modus – Vorstandschefin im Interview Marion Schlegel | Redakteurin 20.05.2017 - 12:37 Uhr Mologen2,73 € -0,73% Was für eine Rallye in den vergangenen Tagen bei Mologen: Innerhalb weniger Tage sprintete die Aktie von rund drei Euro auf zeitweise knapp fünf Euro – dies entspricht einer Performance von mehr als 60 Prozent. Dabei gelang auch der Sprung auf ein neues Jahreshoch und somit ein charttechnisches Kaufsignal. Im Bereich von fünf Euro befindet sich ein Widerstandsbereich, der aus dem Jahre 2015 resultiert. Kann diesen das Papier ebenfalls überwinden, ist die nächste Zielmarke bei sechs Euro. Positiv wurde aufgenommen, dass Mologen das Rekrutierungsziel mit dem Einschluss von derzeit 540 Patienten für die Zulassungsstudie IMPALA in metastasierendem Darmkrebs (mCRC) erreicht hat. Ziel der Studie ist es zu zeigen, dass eine Switch-Maintenance-Therapie mit dem Immuntherapeutikum Lefitolimod das Gesamtüberleben bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs verlängern kann. Lefitolimod ist das Flaggschiffprojekt von Mologen. Es handelt sich dabei um einen DNA-basierten TLR9-Agonisten, der einerseits gegen Krebserkrankungen, aber auch gegen Infektionskrankheiten erforscht und entwickelt wird. Mit dem Ende der Rekrutierung hat das Unternehmen den nächsten wichtigen Meilenstein im klinischen Studienprogramm mit Lefitolimod erreicht.  DER AKTIONÄR hat vor Kurzem mit der Vorstandsvorsitzenden, Dr. Mariola Söhngen, über die weiteren Entwicklungen bei Mologen gesprochen. DER AKTIONÄR: Frau Dr. Söhngen, Mologen hat vor Kurzem Ergebnisse der Phase-2-IMPULSE-Studie mit Lefitolimod veröffentlicht. Wie zufrieden sind Sie mit den Ergebnissen? Dr. Mariola Söhngen: Wir konnten in zwei Patientensubgruppen positive Ergebnisse im Hinblick auf das Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) im Vergleich zur Kontrollgruppe (Standardtherapie) zeigen. Auch werden weitere potenziell erfolgversprechende Subgruppen identifiziert. Die Ergebnisse der IMPULSE-Studie liefern wichtige Hinweise für die Definition von Patientengruppen, die über diese Studie hinaus von dem Immuntherapeutikum Lefitolimod profitieren können. Welche Fortschritte hat Mologen außerdem zuletzt erzielt? Wir sind stolz, dass das Pharmaunternehmen Gilead 2,75 Millionen Dollar Fördermittel unserem Partner Aarhus Universitätsklinik für eine Kombinationsstudie zur Behandlung von HIV-infizierten Patienten mit Lefitolimod zur Verfügung stellt. Auch haben wir in den ersten Monaten 2017 positive Daten weiterer präklinischer Kombinationsstudien mit Lefitolimod und EnanDIM und Checkpoint Inhibitoren (Immuntherapien) vorgestellt. Wir haben die Finanzierung im Wege einer Kapitalerhöhung und durch die Platzierung von zwei Wandelschuldverschreibungen bis Anfang 2018 gesichert. 

"bis Anfang 2018" !!! Das ist in 4-5 Monaten!! Macht dir das keine Sorgen?

Die notwendigen finanziellen Mittel zur weiteren Umsetzung der Strategie und Fortführung der Studien hatte das Unternehmen zuletzt durch die Anfang des Jahres erfolgreich begebene Wandelschuldverschreibung 2017/2025 in Höhe von 4,99 Mio. Euro eingeworben. Zusammen mit der im vierten Quartal 2016 erfolgten Kapitalerhöhung über 13,6 Mio. Euro und der Wandelschuldverschreibung 2016/2024 in Höhe von 2,54 Mio. Euro ist die Finanzierung damit bis voraussichtlich Anfang 2018 gesichert. Durch diese zusätzlichen Mittelzuflüsse verfügt das Unternehmen außerdem über den notwendigen finanziellen Spielraum, um im laufenden Geschäftsjahr weitere wichtige strategische und operative Maßnahmen durchzuführen.

Was uns auszeichnet: Biotech-Unternehmen, das zukunftsweisende Immuntherapien entwickelt Hauptprodukt Lefitolimod (MGN1703): potentieller Blockbuster-Kandidat Zielindikationen mit hohem medizinischen Bedarf: Krebs und HIV Attraktiv für Partnerschaften/Lizenzierung: Fortgeschrittener Produktkandidat in Zulassungsstudie mit langfristiger Exklusivität und vielversprechenden "next generation" Nachfolgemolekülen

1,50 wäre top. Aber die Frage der weiteren Finanzierung ist nachwievor ungeklärt.

R jup

Nächstes Ziel: 1,50€ dort werde ich dann nachkaufen. Dort befindet sich auch ein stabiler Boden.

Du bist es doch!!! euch allen einen schönen Abend....

gerade gesehen . wieder lag der doc richtig. irre

snoyms.. Danke!!!!