MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Super, bin vorerst bei 0,29 CHF rausgekegelt worden ( ich wehre mich auch nicht) viel Glück weiterhin ihr Börsenkrieger 💪🤗

das wird heute noch 30 rp. aviptadil könnte therapeutisch einiges verbessern. bin gespannt auf weiteren verlauf.

Warum bin ich da nicht schon rein 🙈😂

jetzt gehts ab 💪😅

robinhoodler können die nichtmal kaufen.

Will mal nicht hoffen, das sie von den Robinhood'ler so getrieben wurde .

Sie stand 2010 bei 300CHF. Und stand vor 10 Tagen noch bei 0,03 CHF. Es gab wohl in der Zwischenzeit einige Kapitalerhöhungen ,oder?! Aktienanzahl bei 2,1 Milliarden. Bin auch mit kl Position rein. Ob däs gut war, hat in 4Tagen schon über 500% zugelegt. ,??????

schönes volumen 👏

kreativchen , na, alles richtig gemacht 👍😂

sorry war Fehler

wo hab ihr die Aktie gekauft bei L&S finde ich es nicht

wo hab ihr die Aktie gekauft bei L&S finde ich es nicht

sehr schön!

Läuft

🔥🚀🚀 ein absoluter Blockbuster

ZÜRICH, 6. August (Reuters). Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat NeuroRx Inc. die Erlaubnis erteilt, RLF-100 (Aviptadil) auf inhalative Anwendung bei Patienten mit mittelschwerem und schwerem COVID-19 zu testen, um ein Fortschreiten der Atemwege zu verhindern Scheitern, sagte es und Partner Relief Therapeutics Holdings am Donnerstag. Die klinische Studie zur inhalativen Formulierung von RLF-100 soll voraussichtlich am oder vor dem 1. September beginnen, heißt es in einer gemeinsamen Erklärung. Sie sagten, Aviptadil sei das erste COVID-Therapeutikum, das die Replikation des SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert und gleichzeitig die Synthese von Zytokinen in der Lunge verhindert. Es handelt sich um eine patentierte Formulierung von Aviptadil (synthetisches menschliches vasoaktives Darmpolypeptid, VIP), die die FDA-Fast-Track-Kennzeichnung, die FDA-IND-Zulassung für den Notfall und ein erweitertes Zugriffsprotokoll erhalten hat.