MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Javitt gibt am Sonntag ein neues Live Interview mit Update . Weiß aber nicht genau wo. Also ich halte meine Anteile übers Wochenende

Wir starten grün

Danke für das Feedback @kreativchen 🌺

Schon alles richtig von der kritischen Einschätzung. Relief hatte Anfang des Jahres ein Cash-Flow von 137 TCHF, kein CEO, einen Teilzeit Verwaltungsrat, ... ABER: Sie haben das Patent auf Aviptadil und seit März ist die Lage mit Corona grundlegend anders und ich finde sie machen seitdem einiges richtig: 17.03.: RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX: RLF) kündigt Pläne an, Aviptadil zur Behandlung des COVID-induzierten akuten Atemnotsyndroms (ARDS) zu testen. 25.03.:RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX: RLF) und NeuroRx, Inc. reichen FDA IND für Aviptadil zur Behandlung von COVID-19-induzierter Atemnot ein 29.03.:Die FDA gewährt NeuroRx, Inc. in Zusammenarbeit mit RELIEF THERAPEUTICS (SIX: RLF) die IND-Studie „Study May Proceed“ für die COVID-19-Studie zur Behandlung von akuter Atemnot 07.04.:Das Medikament Aviptadil von Relief Therapeutics (RLF: SIX) tritt in die FDA-Studie an der Universität von Miami ein, um COVID-19-induzierte Atemnot zu behandeln. Aviptadil zielt auf den Zytokinsturm ab, der bei COVID-19 tödliche Atemnot verursacht 09.04.:Das Medikament Aviptadil von Relief Therapeutics (RLF: SIX) tritt in die FDA-Studie am Thomas Jefferson University Hospital in Philadelphia ein, um COVID-19-induzierte akute Atemnot zu behandeln 04.05.:Das Medikament Aviptadil von Relief Therapeutics Holding (RLF: SIX) tritt in die FDA-Studie an der University of California Irvine ein, um COVID-19-induzierte akute Atemnot zu behandeln 06.05.:Das Medikament Aviptadil von Relief Therapeutics Holding (RLF: SIX) tritt in die FDA-Studie an der NYU Langone Health in New York ein, um COVID-19-induzierte akute Atemnot zu behandeln 11.05.:Relief Therapeutics kündigt die Einreichung von IND für die klinische Phase 2/3-Studie mit inhaliertem RLF-100 an, die auf eine frühe COVID-19-Lungenverletzung abzielt 14.05.:Relief Therapeutics und NeuroRx geben die endgültige Validierung der Herstellung von RLF-100 für die klinische Phase 2b / 3-Studie bei Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Atemnotsyndrom bekannt 02.06.:Relief Therapeutics und NeuroRx geben die Aufnahme erster Patienten mit RLF-100 in die klinische Phase 2b / 3-Studie bei Patienten mit COVID-19-assoziierter akuter Atemnot bekannt 08.06.:Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern die klinische Studie mit RLF-100 auf alle Patienten mit kritischem COVID-19 und Atemversagen 11.06.:Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Bewertung von RLF-100 bei kritisch kranken COVID-19-Patienten mit Atemstillstand im Houston Methodist Hospital 24.06.:NeuroRx und Relief Therapeutics geben die von der FDA an RLF-100 (Aviptadil) für die Behandlung von Atemnot in COVID-19 erteilte Fast-Track-Bezeichnung bekannt 16.07.:NeuroRx und Relief Therapeutics geben die Entscheidung des Data Monitoring Committee bekannt, die Phase-2/3-Studie mit RLF-100 für Critical COVID-19 fortzusetzen 29.07.:Die FDA gewährt RLF-100 (Aviptadil) ein erweitertes Zugangsprotokoll für Atemversagen in COVID-19 03.08.:Die klinische Studie RLF-100 (Aviptadil) zeigte eine schnelle Erholung von Atemversagen und eine Hemmung der Coronavirus-Replikation in menschlichen Lungenzellen 06.08.:Die FDA gewährt inhalative Verwendung von IND für RLF-100 (Aviptadil) zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem und schwerem COVID-19, um das Fortschreiten des Atemversagens zu verhindern Positiv sehe ich auch den Einsatz von Jonathan Javitt, als nachgewiesenen Wissenschaftler und die Aussagen in Interviews aktuell. Empfinde ich als sehr seriös und es steht ja auch einiges an Reputation auf dem Spiel. Tatsächlich entscheidend die nächsten News (Data Monitoring Comittee, FDA-Entscheidung). Es bleibt spannend. Die Achterbahnfahrten diese Woche müssen aber nicht mehr sein.

@isane4ever du verfolgst nur eine Aktie, dein Profil ist sehr neu. Das mschhtves etwas unseriös.

Googelt doch einfach Finanz&Wirtschaft und Relief und lest selbst. Oder lest den Cash-Artikel. Oder lest egal welchen seriösen Kommentar zu der Firma. Oder schaut Euch die Website an... Das Management zum Beispiel. Ich konnte nicht mehr aufhören zu Lachen.

Warum haut ihr nicht mal Fakten zu Bumsbude oder unseriös raus? Das hört sich nach Meinungen an und Gefühlen, aber nicht nach Recherche... Was ich mitbekommen habe: Inhalation - auf den ersten Blick ne andere Herangehensweise.. und Spätfolgen werden angegangen. Auch ne andere Herangehensweise. Also, seriös unseriös- ist ne Nische

Für Beat.... https://www.youtube.com/watch?v=KBG_BYfj-sY&feature=youtu.be

Unseriöse Bude🤷‍♀️😅

Im September werden neue Studiezahlen publiziert und dann geht voll Gas mit Registration. Ab Oktober geht mit der Produktion für mind. 100 tausend Dosen pro Monat aufwärts!

Keine neuen News heute wie angekündigt?

Bin ja auch Schweizer und leidenschaftlicher Biotechinvestor. Meine Frau kam heute nach Hause und hat gesagt, ein befreundeter Banker sage, man müsse die unbedingt kaufen. Wenn meine Frau mit sowas kommt läuten erst mal die Alarmglocken (Stichwort „Hausfrauenbörse“...). Habe aber kurz recherchiert, gestaunt und dann den Artikel hier gefunden: https://www.cash.ch/news/top-news/biotech-was-man-ueber-kursrakete-relief-therapeutics-weiss-und-was-nicht-1598374 Für mich ein klarer Fall von Finger weg. Das ist eine Bumsbude ohne was dahinter. Die gehen gleich schnell wieder auf 0.003 Rappen runter wie sie hochgeschossen sind (und bleiben dann da, wie die letzten 8 Jahre...)

Wieso meinst du?

Bin gespannt ob gleich news kommen

Gibt es neue News?

Was haltet ihr von Cytodyn? Ist das ein direkter Konkurrent für RLF?