MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Legen die jetzt den Rechtsstreit bei oder nicht? Das würde viel Verunsicherung aus dem Kurs raus nehmen.

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/Relief-Therapeutics-Holding-SA-and-NRx-Pharmaceuticals,-inc.-further-extend-their-stay-of-pending-litigation-to-provide-additional-time-for-the-parties-to-finalize-their-litigation-settlement/3928188/

Genf, Schweiz, 7. November 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTD) („Relief“), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Produkte identifiziert, entwickelt und vermarktet ausgewählte Spezialgebiete sowie Bereiche mit seltenen und ultraseltenen Krankheiten auf globaler Basis, gab heute vielversprechende sechsmonatige Stabilitätsdaten für eine neue Formulierung von RLF-100® (Aviptadil) bekannt. Die gemeldeten Daten zeigten hohe Reinheitsgrade nach sechs Monaten bei allen getesteten Temperaturen, einschließlich in gekühlten Umgebungen und Umgebungen mit Raumtemperatur. Die Ergebnisse stimmen mit denen überein, die im Zeitraum von drei Monaten beobachtet wurden. Basierend auf diesen Ergebnissen hat Relief eine neue vorläufige Patentanmeldung eingereicht. „Die bisher durchgeführten Tests haben gezeigt, dass unsere neuartige RLF-100®-Formulierung bei Temperaturen, die für den Versand und die Langzeitlagerung geeignet sind, lagerstabil ist, ein entscheidender Schritt in Richtung Kommerzialisierung“, sagte Raghuram (Ram) Selvaraju, Ph.D., Vorsitzender des Vorstandes der Entlastung. „Wir glauben, dass diese neue, stabile Formulierung einen erheblichen klinischen und kommerziellen Wert hat und die Verabreichung von RLF-100® über mehrere Verabreichungswege zur Behandlung mehrerer Indikationen von schwächenden Lungenerkrankungen ermöglichen könnte, darunter Lungensarkoidose, akutes Atemnotsyndrom („ARDS “), Berylliose und durch Checkpoint-Inhibitoren induzierte Pneumonitis („CIP“), die Relief weiter verfolgen will. Wie bereits berichtet, beabsichtigen wir, eine Dosisfindungsstudie der Phase 2b bei 54 Patienten mit pulmonaler Sarkoidose zu initiieren, bei der inhaliertes RLF-100® über einen Zeitraum von 12 Wochen verabreicht wird. Ein Pre-IND-Meeting mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) ist geplant, um die Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte sowie das vorgeschlagene Dosierungsschema zu bestätigen, und basierend auf einem positiven Ergebnis wird die Studie voraussichtlich im Laufe des Jahres 2023 beginnen.“

https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/relief-therapeutics-aktie-mit-kurssprung-relief-veroeffentlicht-neue-stabilitatsdaten-fuer-aviptadil-1031880198

Nein..laues Lüftchen

Trendwende ? keiner weiss...........

Wir ziehen den Karren aus dem Dreck mit Vollgas.

Juhu

⛷️⛷️⛷️⛷️⛷️

Ich meinte was für Vorteile haben wir von dem ADR????

Wird der ADR gut ausgehen für uns?

https://www.cash.ch/news/top-news/relief-und-nrx-setzen-rechtsstreit-noch-langer-aus-541982

3 November

Wann kommt der ADR ????

Ich denken keiner kann sagen was ein Menschenleben wert ist. Und wenn man so eine seltenen Krankheit hat dann denkt man auch anders. Ausserdem werden mit solchen Medikamenten oft Erfolge für andere medizinische Bereiche erzielt. Die Kassen zahlen da auch oft.

Fragt sich, wie kann eine Arznei für seltene Krankheiten Geld einbringen?