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MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161
Kommentare 18.189
drmutaba,
21.11.2023 9:36 Uhr
0
Es geht nicht um Zulassung oder nicht, sondern dass eine Firma sich selbst ohne Not in eine solche Situation versetzt.
N
NOSF56,
21.11.2023 9:35 Uhr
0
Ich hoffe nur, dass sich der Kurs zumindest ein bisschen erholt. Jetzt brauche ich auch schon nicht mehr zu verkaufen…
MrTraxxas,
21.11.2023 9:33 Uhr
0
Das war schon bei der Übernahme im Gespräch das er zurücktreten muss
G
Gast-754440800,
21.11.2023 9:33 Uhr
0
Morphosys hat sich durch die Übernahme selbst in eine Friss-oder-Stirb Situation gebracht. Das war Zocken auf Milliardenniveau. Wird das Medikament nicht zugelassen, schaut es richtig schlecht aus. Für sowas müsste eigentlich der Vorstand schon zurückgetreten worden sein.
Bei der nächsten HV abwählen
PabloEskibar,
21.11.2023 9:32 Uhr
0
Morphosys hat sich durch die Übernahme selbst in eine Friss-oder-Stirb Situation gebracht. Das war Zocken auf Milliardenniveau. Wird das Medikament nicht zugelassen, schaut es richtig schlecht aus. Für sowas müsste eigentlich der Vorstand schon zurückgetreten worden sein.
Es weiß doch Koch gar keiner was mit der Zulassung passiert. Was wenn es zugelassen wird? Dann weinen die Verkäufer von heute wieder rum.
drmutaba,
21.11.2023 9:30 Uhr
2
Morphosys hat sich durch die Übernahme selbst in eine Friss-oder-Stirb Situation gebracht. Das war Zocken auf Milliardenniveau. Wird das Medikament nicht zugelassen, schaut es richtig schlecht aus. Für sowas müsste eigentlich der Vorstand schon zurückgetreten worden sein.
H
HansDieterB,
21.11.2023 9:29 Uhr
1
Finde ich net soll der Laden Insolvent gehen schon so viel verloren der Rest ist mir mittlerweile egal drecks Firma können net mal ein scheiß Medikament Zulassungsfähig machen
J
JannikInvest,
21.11.2023 9:29 Uhr
1
Alle ruhig bleiben und abwarten :D
S
Z
ZockerLOL,
21.11.2023 9:29 Uhr
4
Also eigentlich sind die Daten ziemlich gut aus meiner Sicht. Man müsste anscheinend den tss und den tss 50 im Nachhinein September 2023 in das Studiendesign einbauen auf Wunsch der FDA. Hat vorher mit dem in der EU normalen Dipss gearbeitet und auch hierrüber eine Kategorisierung vorgenommen in lebensgefährlich (90% Prozent der Patientengruppe) erkrankt und keine Lebensgefahr (10% der Gruppe). Bei der viel wichtigeren Patientengruppe, mit besonders hohem Risiko, ist jeder sekundäre Endpunkt signifikant (Dipss und tss) Also exakt das was man maximal wollte. Bin sehr gespannt, ob sich die Presse hier konstant nur selbst blamiert.
A
Asbach0815,
21.11.2023 9:29 Uhr
0
bin gespannt wie der rebound wird
PabloEskibar,
21.11.2023 9:27 Uhr
0
Zu übertreiben was hier passiert. Man könnte meinen die Studie hat gefloppt.
H
G
B
BaknBrd,
21.11.2023 9:25 Uhr
0
Bis kurz vor 10
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