MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Wenn jeder von uns jetzt sofort eine aktie für 160 kauft sind wir endlich durch 😂

hi j so pin gu sju libse tri... das was auf hong kongisch ..hallo amis dort gibt es biontech zulassung...aaa..sorry egal

trinken wir was

Kein Bier vor vier - Prost @all 🍻🍺

🍻🍻🍻

Wir werden doch irgendwann diese dämlichen 160€ schaffen...Herrschaftszeiten

USA USA USA!!!!

Moderna geht durch 185 durch als ob da nie was gewesen wäre, 180 Euro interessiert wohl eh nicht-

auch jetzt wieder zeigt sich, NIEMAND an der Börse hat mit dem Erfolg gerechnet. Für die war letztes Jahr schon klar, wo die Kurse landen, und lassen das jetzt laufen, auch wenn es noch so absurd ist.

nö, sehe ich nicht so.

Moderna jetzt doppelt so hoch bewertet wie Biontech. Und das ganz ohne irgendwelche Erfolgsmeldungen. Im Gegenteil, AstraZeneca streicht 2 Pipelinkandidaten (in Koop. Moderna) die Prognose für das Jahr 2022 wird um mehrere Milliarden zusammengestrichen. Börse honoriert das, ist ja USA!!!!!! Anders unsere Perle, Erfolge über Erfolge, Quartalsergebnis 100% über den Erwartungen. Prognose am oberen Ende bestätigt. Börse honoriert das mit "sell the good"

Hauptsache Moderna springt mal über 180, dann gehen wir mit

Besser wie runtergehen

Gar nicht schön wie Biontech sich an der 160 quält... Keiner kauft und keiner verkauft?

oto: BioNTech SE Heute, 15:21 ‧ Michel Doepke BioNTech: Neue Daten, nächste Zulassung -0,22 % BioNTech BioNTech Am Freitag haben die Biotech-Schmiede BioNTech und sein amerikanischer Partner Pfizer weitere Daten zum an Omikron angepassten Covid-19-Impfstoff vorgelegt. Darüber hinaus können die Mainzer in Hongkong fortan Corona-Impfstoffe vertreiben. Dort hat die Regierung grünes Licht für BioNTech und Fosun Pharma gegeben. Wie aus einer Mitteilung der Regierung hervorgeht, hat der Gesundheitsminister von Hongkong eine Notfallzulassung von Comirnaty sowie den angepassten Omikron-Impfstoff genehmigt. "Um sicherzustellen, dass der betreffende Impfstoff auch weiterhin die Anforderungen an Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität erfüllt, hat der Gesundheitsminister die genannte Genehmigung an Bedingungen geknüpft, darunter die Auflage, dass der Antragsteller weiterhin die neuesten klinischen Daten über den Impfstoff, aktualisierte Sicherheitsberichte und Qualitätszertifizierungsdokumente des Arzneimittelherstellers für jede Impfstoffcharge vorlegen muss", heißt es weiter.