MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
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2. Juni 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Kommentare 261.488
G
Gast-747514401,
14.12.2022 9:41 Uhr
0
china >>> Bislang wurden BQ.1 und seine Unterverzweigungen in 49 Fällen in neun Provinzen Chinas nachgewiesen, waren aber nicht weit verbreitet. Patienten, die mit BQ.1 und seinen Unterverzweigungen infiziert waren, wiesen keine schwereren Erkrankungen auf als Patienten, die mit anderen Varianten infiziert waren. Die derzeit in China vorherrschenden Varianten sind immer noch BA.5.2 und BF.7, die ebenfalls zwei Nebenlinien von BA.5 sind, so das Zentrum.
G
Gast-747514401,
14.12.2022 9:37 Uhr
0
sehr interessant das >>>> Moderna erklärte auch, dass ein personalisierter Impfstoff in 8 Wochen hergestellt werden kann. >>> aber dann steht das >>>> FORSCHUNG NOCH NICHT ÜBERPRÜFT
Einige Experten gaben jedoch bekannt, dass nur ein kleiner Teil dieser Forschung mit der Öffentlichkeit geteilt wurde.
Im Gespräch mit der britischen Zeitung Financial Times machten Experten zudem darauf aufmerksam, dass die Ergebnisse dieser Recherchen noch nicht in einem Peer-Review-Journal veröffentlicht wurden.
G
Gast-747514401,
14.12.2022 9:35 Uhr
0
geniale titel aus internet >>> Der Krebs ist offiziell vorbei! Ein weiterer Impfstoff stammt vom US-amerikanischen Pharmaunternehmen Moderna.
G
Gast-747514401,
14.12.2022 9:31 Uhr
0
Finanzinvestor EQT ( Schweden ) will Va-Q-tec übernehmen >> Va-Q-tec Dämmstiff fur Biontech Boxen genau Tiefkühl-Container für den Transport der ersten Corona-Impfstoffe von Biontech und Pfizer lieferte
hotzenplotz5,
14.12.2022 9:21 Uhr
0
Nonstop Nonsens
hotzenplotz5,
14.12.2022 9:21 Uhr
0
währenddessen bewegt sich der Kurs bei Moderna keinen Millimeter LOL!!!!
hotzenplotz5,
14.12.2022 9:10 Uhr
0
Vorbörse ... LOL!!!!
Marley16,
14.12.2022 8:53 Uhr
0
https://www.boerse.de/nachrichten/BioNTech-Aktie/US09075V1026
G
Gast-747514401,
14.12.2022 8:51 Uhr
0
china >> Die Ausbreitung von Covid-19 in China sei nun „unmöglich“ zu verfolgen, sagten die Gesundheitsbehörden des Landes und gaben bekannt, dass sie die Erfassung asymptomatischer Fälle in ihren täglichen Listen eingestellt haben.
Die Aufnahme erfolgt inmitten hochfliegender Präsentationen in Krankenhäusern und Kliniken, da sich Covid-19 nach der plötzlichen Aufhebung strenger Pandemiemaßnahmen schnell in der Bevölkerung ausbreitet. Die Behörden haben die Menschen aufgefordert, keine medizinische Notfallversorgung in Anspruch zu nehmen, es sei denn, dies ist erforderlich, und die Einführung von zweiten Boostern für ältere und schutzbedürftige Menschen angekündigt.
G
Gast-747514401,
14.12.2022 8:48 Uhr
0
hotze ....fast track ist anders bei biontech und bei moderna ..das ist klar oder
G
Gast-747514401,
14.12.2022 8:47 Uhr
1
an mir auch nicht,,ich investiere hier ...und finger weg von derivaten danke
audima,
14.12.2022 8:44 Uhr
1
An mir nicht. Ich halte einfach. Bis mind. 2031 n.Chr. oder Kurs 2030. Lord hält nur bis 2030.😆. Wo ist eigentlich Aktionlord? Ist für immer gegangen🤭👀
hotzenplotz5,
14.12.2022 8:43 Uhr
1
formel 1 geht weiter >> moderna und merck werden kosten 50/50 teilen bei erfolg von den meloman krebstherapie >> meloman krebstherapie biontech BT 111 / seit 2021 phase II ...bei erfolg 100% gewinn bleibt bei biontech . sg Globale Rechte .sind bei biontech .rennen geht weiter
und Biontech kann schon 2023 überall auf der Welt das ganze anbieten. Krass oder? 🤔😂
Gast-747514401,
14.12.2022 8:40 Uhr
0
hat mit negativ denken nichts zu tun ...einfach so ist es halt..heute musste biontech in minus enden ..da amis so geld verdienen
G
Gast-747514401,
14.12.2022 8:39 Uhr
1
gern nochmal >>> FixVac
BNT111 ist ein mRNA-Krebsimpfstoff, der für eine feste Kombination von vier Melanom-assoziierten Antigenen kodiert und darauf abzielt, eine starke und präzise Immunantwort in Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Melanom auszulösen. Er wird derzeit in einer Phase-2-Studie in Kombination mit Cemiplimab, ein gemeinsam von Regeneron und Sanofi entwickelter PD-1-Inhibitor, bei Patientinnen und Patienten mit anti-PD-1-refraktärem/rezidiviertem, inoperablem Melanom im Stadium III oder IV untersucht. BNT111 erhielt im September 2021 den Orphan-Drug-Status (Orphan Drug Designation) und im November 2021 den Fast-Track-Status (Fast Track Designation) von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, „FDA“). Erste Daten der laufenden Phase-1-Studie Lipo-MERIT, die in Nature veröffentlicht wurden, zeigten ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil und vorläufige Anti-Tumor-Antworten für die Behandlung mit BNT111 in Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen.
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