MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Es ging ja nur um die Aussage von Cichutek. Im Dezember meinte er noch mRNA Impfstoffe können innerhalb von 6 Wochen angepasst und kurz darauf zugelassen werden und jetzt sagt er in der Welt,dass das normale Prozedere mit den klinischen Studien eingehalten werden soll.

@HugoM du bist ja auch so ein Nerd was den Zulassungprozess angeht wie ich 😂 Schau dir mal S.18 und 19 der Hintergrundinformationen für den 28.06 an.Die Optionen für die zukünftige Zusammensetzung zeigen schon ein bisschen in welche Richtung es geht mit den pros und cons. Die Option 4 wäre optimal für Biontech,aber wahrscheinlich will die FDA so viele Impfstoffhersteller wie möglich noch an Bord haben. Ich denke es wird auf Option 3 hinauslaufen. https://www.fda.gov/media/159452/download

Na ja, zwischen dem Paul Ehrlich Institut und der Springer Welt ist schon ein großer Unterschied in Sachen Kompetenz und fundiertem wissenschaftliche Wissen

aber ist ja egal,weil Biontech ja die klinische Studien am Laufen hat… Trotzdem zeigt das wie schnell sich Meinungen ändern und Erinnerungslücken auftun.

Das war is Dezember. Cichutek scheint ein Kurzzeitgedächtnis zu haben.Jetzt heißt es: Der Präsident der deutschen Zulassungsbehörde für Impfstoffe ist an der Entscheidung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Zulassung maßgeblich beteiligt. Zwar könne man über mehr Flexibilität nachdenken, sagte Cichutek. Aber: „Herr Sahin fordert, dass für die Genehmigung der Variantenimpfstoffe nur Tierdaten vorgelegt werden müssen“, so der PEI-Chef. Dazu könne man in einer Notlage übergehen. Aber die liege jetzt nicht vor. „Wenn wir uns in Ruhe vorbereiten auf die Herbstwelle, gibt es überhaupt keinen Grund, auf die entsprechenden klinischen Daten beim Menschen zu verzichten.“