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NANOVIBRO Forum: Community User: Support
Kommentare 232
0
00000,
29.11.2022 14:07 Uhr
0
NanoVibronix kündigt 2,4 Millionen Dollar registrierte Direktplatzierung an, die gemäß den Nasdaq-Regeln zum Marktpreis erfolgt
Rentnergang,
29.11.2022 10:06 Uhr
0
👍
F
Fecherinho,
29.11.2022 8:37 Uhr
0
was geht den hier ab?!"
Agropak,
29.11.2022 8:30 Uhr
0
Yes baby
Fee,
29.11.2022 8:22 Uhr
0
👍👍👍
Agropak,
29.11.2022 6:59 Uhr
0
0.83$ 🤣
H
Helios76,
28.11.2022 23:39 Uhr
0
👁️👁️
senveben,
28.11.2022 23:08 Uhr
0
🥃🙋♂️
Agropak,
28.11.2022 23:06 Uhr
0
Der $ darf fallen. Wird auch Zeit. Scheiss pennystock😊
Agropak,
28.11.2022 23:05 Uhr
0
Knapp 0,75$. Schöne Sackgasse 😅
senveben,
28.11.2022 23:04 Uhr
0
Sackgasse 🤣🤣👍
Agropak,
28.11.2022 22:40 Uhr
0
Mal schauen wo es endet morgen.
Agropak,
28.11.2022 22:40 Uhr
0
ELMSFORD, N.Y., November 28, 2022--(BUSINESS WIRE)--NanoVibronix, Inc., (NASDAQ: NAOV), a medical device company utilizing the Company's proprietary and patented low intensity surface acoustic wave (SAW) technology, today announced U.S. Food and Drug Administration (FDA) 510(k) clearance of its PainShield® MD PLUS, its dual-actuator ultrasound pain therapy device.
Brian Murphy, CEO of NanoVibronix, stated, "Securing 510(k) clearance for PainShield Plus is a key milestone towards achieving permanent clearance from the FDA and full-scale commercial marketability. Increasingly, healthcare providers and patients are seeking effective, non-pharmaceutical therapies for the treatment of chronic pain. PainShield Plus expands on the effectiveness of its predecessor, our original PainShield M.D., by covering twice the treatment area and broadening the opportunities for application. As a result, we have started the process of making the recommended modifications to the device in order to comply with the FDA standard. In addition, this approval opens the door for us to submit a 510(k) application for our Over-The-Counter product, PainShield Relief, in the near term."
Agropak,
28.11.2022 22:19 Uhr
0
😆
Agropak,
28.11.2022 22:19 Uhr
1
Nur geil
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