Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
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13. Mai 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 18.034
Lirumlarum1,
11.12.2025 15:48 Uhr
1
Sollte diese Woche nichts kommen, stehen wir Anfang nächster Woche wieder um oder unter 2$...
Dann würde sich der Negativtrend wieder weiter fortsetzen.
Quanto,
11.12.2025 14:41 Uhr
0
https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-meeting-8-11-december-2025_en.pdf
FROSCHES,
11.12.2025 10:44 Uhr
0
https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/pancreatic-cancer-market-set-to-expand-during-the-forecast-period-20252034-as-precision-medicine-and-immunotherapy-transform-treatment-landscape--delveinsight-302637677.html
captainpump97,
10.12.2025 8:49 Uhr
0
Naja durch das CHMP Meeting, einem möglichen Partnerdeal der von Adcock ja angekündigt wurde und hoffentlich bald mal Klarheit in der Saudi Geschichte liegen ja einige Katalysatoren ja vor uns. Die nächsten großen Studiendaten kommen erst in nem Jahr oder?
Lala55,
10.12.2025 8:38 Uhr
0
Naja bis IBRX profitabel ist wird es 2027 sein. So hats der Ceo letzte Woche auf der Konferenz gesagt.
Wie schon so oft hier diskutiert, wir brauchen gut steigende Umsätze, Cash Infusion durch Partnerschaft, klinische Daten die entweder überragend sind oder gute aus einer großen Studie ( Lunge)
Signifikante Umsätze aus UK wird es meiner Meinung nach erst im 2 Halbjahr geben und aus der EU wird wenn die Zulassung jetzt zeitnah kommt auch erst Ende 2026 Anfang 2027 kommen. Ich denke aber das die beiden Regionen sowieso verpartnert werden.
E
ElSeniore,
10.12.2025 8:21 Uhr
0
Moin! In erster Linie Umsätze die überhalb der Markterwartung liegen, oder strategische Partnerschaften, oder auch beschleunigte Zulassungen welche ein höheres Absatzpotential implizieren. Wenn man rein auf die Bewertung von IBRX schaut, dann ist die Aktie bei einer Bewertung von über 2 Milliarden im KGV/KUV überhaupt nicht günstig. Wenn alles wie gehabt weiterläuft, dauert es letztlich noch recht lange bis sich das verändert fürchte ich… aber davon gehen wir ja nicht aus.
Ja, das stimmt.
Das Hauptziel ist wohl erst mal, Deckung der Kosten mit steigendem Umsatz um eine weitere Verwässerung zu vermeiden.
Dennoch wird an der Börse die Zukunft gehandelt und da sehe ich den aktuellen Aktienwert viel zu niedrig, bei dem Potential von Anktiva (wenn natürlich weitere Zulassungen folgen)
captainpump97,
10.12.2025 7:42 Uhr
0
Moin. So lange die Shortseller so aktiv bleiben, hilft hier praktisch keine Nachricht, die den Aktienkurs langfristig weiter aufwärts gehen lassen. Selbst nach der Zulassung in GB ging es sehr schnell wieder abwärts. Bin selbst etwas ratlos, wie und wann diese Leerverkäufe endlich aufhören um den Wert der Aktie in die Region zu bewegen, die es auch verdient hat. Investoren haben wir bereits unzählige. Etliche neue vielversprechende Medikamente/Varianten sind in der Pipeline usw. Habt Ihr Meinungen dazu, was uns langfristig beim Aktienkurs helfen kann?
Moin! In erster Linie Umsätze die überhalb der Markterwartung liegen, oder strategische Partnerschaften, oder auch beschleunigte Zulassungen welche ein höheres Absatzpotential implizieren. Wenn man rein auf die Bewertung von IBRX schaut, dann ist die Aktie bei einer Bewertung von über 2 Milliarden im KGV/KUV überhaupt nicht günstig. Wenn alles wie gehabt weiterläuft, dauert es letztlich noch recht lange bis sich das verändert fürchte ich… aber davon gehen wir ja nicht aus.
ElSeniore,
10.12.2025 7:36 Uhr
0
Moin. So lange die Shortseller so aktiv bleiben, hilft hier praktisch keine Nachricht, die den Aktienkurs langfristig weiter aufwärts gehen lassen.
Selbst nach der Zulassung in GB ging es sehr schnell wieder abwärts.
Bin selbst etwas ratlos, wie und wann diese Leerverkäufe endlich aufhören um den Wert der Aktie in die Region zu bewegen, die es auch verdient hat.
Investoren haben wir bereits unzählige. Etliche neue vielversprechende Medikamente/Varianten sind in der Pipeline usw.
Habt Ihr Meinungen dazu, was uns langfristig beim Aktienkurs helfen kann?
s
stocknroll,
08.12.2025 21:14 Uhr
2
In dieser Woche erfolgt die Entscheidung, ob die Zulassung empfohlen wird (was sehr wahrscheinlich ist) oder nicht, Bekanntgabe in der Regel am Freitag, Zulassung durch die EU-Kommission erfolgt innerhalb von ca 2 Monaten
E
ElSeniore,
08.12.2025 15:39 Uhr
0
Hat da jemand Erfahrungswerte wie schnell eine Entscheidung der Zulassung Ja/Nein getroffen und verkündet wird?
ElSeniore,
08.12.2025 15:38 Uhr
0
Diese Woche wird extra spannend!!
Die Zulassung für den EU Raum von Anktiva wird zusätzlich diskutiert:
https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-meeting-8-11-december-2025_en.pdf
E
ElSeniore,
08.12.2025 14:54 Uhr
0
PSS hat Saudi-Arabien verlassen und ist direkt in Katar gelandet. Wow, da bahnt sich was an
R
Rothaus1a,
07.12.2025 19:19 Uhr
0
Dieser PSS-Tweet könnte dann wohl doch einiges ändern: Angesichts dieser prospektiven Erkenntnisse, dass die absolute Lymphozytenzahl (ALC) das Überleben beeinflusst, werden wir gemeinsam mit der FDA prüfen, ob ANKTIVA aufgrund seines bereits zugelassenen Wirkmechanismus als unterstützende Therapie (ähnlich wie EPO) in Betracht gezogen werden kann, wenn es in Kombination mit der aktuellen Standardtherapie verabreicht wird und nicht die vom behandelnden Arzt zur Unterstützung und Aufrechterhaltung der Lymphozyten während der Standardbehandlung vorgesehene Therapie ersetzt. In diesem Fall, wenn es als Ergänzung zur Standardtherapie und nicht als Ersatz für die vom behandelnden Onkologen gewählte Standardtherapie verabreicht wird, handelte es sich um eine hämatologische Supporttherapie. Diese würde sich auf die Fähigkeit von Anktiva beziehen, die NK- und T-Zellzahl aufrechtzuerhalten, und nicht auf seinen Einfluss auf die Wirksamkeit, da diese auf der Standardtherapie für alle Tumorarten basiert. So unterstützt beispielsweise EPOGEN die Anzahl der roten Blutkörperchen und NUEPOGEN die Anzahl der Neutrophilen. Beide werden von der Abteilung für nicht-onkologische Hämatologie geprüft.
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