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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97
8,22
USD
-1,08 % -0,09
02:00:00 Uhr,
Nasdaq
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Kommentare 18.916
x
x3Tim,
18.02.2026 16:40 Uhr
0
Was ich bei den Amis so raus lese: ab 7,50 USD könnte es dann tatsächlich ungemütlich werden für die Shorties - mal schauen, ob diese Hürde in Kürze genommen wird - bisher hier ja mehrmals gescheitert, insofern....abwarten + cool bleiben + weiter geduldig longterm denken...
Sind drüber
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x3Tim,
18.02.2026 16:37 Uhr
0
Hoffe, dass es hält. bin der meinung, dass IBRX eigentlich 2 stellig aufgestellt sein sollte
x
x3Tim,
18.02.2026 16:36 Uhr
0
oha geht ab
Ywreh,
18.02.2026 16:33 Uhr
0
Bis zum 20. Februar muss der FDA die Angeforderten ZULASSUNGS DATEN nachreichen das könnte einen sort sequence auslösen.
captainpump97,
18.02.2026 16:27 Uhr
0
Sollte dann ja auch jetzt bald der Vertriebspartner gekündet werden oder?
Lirumlarum1,
18.02.2026 16:24 Uhr
4
IBRX hätte einen viel höheren Kurs verdient gehabt und das schon lange, aber das ist leider das Ergebnis, wenn zwischen den guten Nachrichten, der Kurs immer wieder runter geprügelt wird...
Rothaus1a,
18.02.2026 16:16 Uhr
3
Was ich bei den Amis so raus lese: ab 7,50 USD könnte es dann tatsächlich ungemütlich werden für die Shorties - mal schauen, ob diese Hürde in Kürze genommen wird - bisher hier ja mehrmals gescheitert, insofern....abwarten + cool bleiben + weiter geduldig longterm denken...
R
Reevo90,
18.02.2026 16:16 Uhr
0
Doch wild 😏
S
Slemmy21,
18.02.2026 16:16 Uhr
1
Ich mach es mal formhalber: 🌋 🌋 🌋
captainpump97,
18.02.2026 16:15 Uhr
1
Also damit hätte ich nicht gerechnet haha… hoffentlich hält sich das mal 😅
B
Bes.tobe!,
18.02.2026 15:41 Uhr
2
EU-Kommission erteilt ImmunityBio bedingte Marktzulassung für ANKTIVA mit BCG bei NMIBC-CIS
Mittwoch, 18.02.2026 15:01
Quelle: reuters.com
Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für ANKTIVA in Kombination mit BCG zur Behandlung erwachsener Patienten mit BCG-unempfindlichem nicht muskelinvasivem Blasenkarzinom mit Carcinoma in situ (mit oder ohne papilläre Tumoren)
erteilt. Damit ist ANKTIVA nach Angaben von ImmunityBio in 33 Ländern in den Zuständigkeitsbereichen USA (FDA), Vereinigtes Königreich (MHRA), Saudi-Arabien (SFDA) und EU zugelassen.
x
x3Tim,
18.02.2026 15:39 Uhr
0
Boah wie sieht das mit dem short squeeze aus? Wann laufen deren calls ab?
D
DAKo,
18.02.2026 15:32 Uhr
0
https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-receives-authorization-european-commission-anktivar?field_nir_news_date_value[min]=
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