Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Die Shortquote ist übrigens leicht gesunken von 135 Mio Shares aus 132 Mio ~ Laut meiner App wurde das ATM Programm benutzt mir werden seit heute 1,0281 Milliarden Aktien angezeigt. in der Vergangenheit wurde in der App immer die korrekte aktuelle Anzahl angezeigt, deswegen gehe ich jetzt von aus dass es auch diesmal korrekt ist. Das würde dann heißen das ca. 400 bis 600 Mio Dollar Cash in der Kasse sind, je nachdem bei welchem Kurs das atm-programm benutzt wurde.

Sehe ich auch so 👍

Von Gemini

🚨 THE HEADLINE & TAKEAWAY: ImmunityBio ($IBRX) doesn't need immediate FDA approval for its own NK cells to make billions. By solving the industry's biggest manufacturing bottleneck, they can license their tech to Big Pharma right now. This is the ultimate "picks and shovels" play for the cell therapy gold rush. Here is the breakdown of why this matters today: 1. The "Autologous" Nightmare for Big Pharma Big Pharma has incredible cancer-targeting science (like CAR-T), but the manufacturing is a logistical nightmare. Currently, therapies are "autologous" (bespoke to each patient). They extract a patient's blood, genetically engineer it for weeks, and ship it back. It costs $500k+ per patient, failure rates are high, and it cannot scale globally. 2. $IBRX Owns the "Allogeneic" (Off-the-Shelf) Fix ImmunityBio just proved they can take a single healthy donor's blood, use AI-driven robotics to multiply it into billions of potent Natural Killer (NK) cells, and—crucially—freeze them without killing them. This creates a "World Bank" of off-the-shelf cells ready to be infused instantly. 3. The Big Pharma Licensing Angle Because $IBRX owns this automated, cryopreserved assembly line, they can license it out. They can walk into Pfizer or Merck and say: "You have a great experimental cancer drug, but you can't manufacture the cells to deliver it. Pay us to use our robotic system to mass-produce it." 4. Massive Non-Dilutive Cash This fundamentally alters the $IBRX balance sheet without diluting shareholders. Licensing platform tech means: 💰 Massive upfront cash payments just for access. 💰 Guaranteed milestone payouts as Big Pharma runs their own trials. 💰 Royalties on every vial Big Pharma eventually sells using the $IBRX process. The Bottom Line: You buy the stock for the nine-figure ANKTIVA bladder cancer revenue happening right now. You hold the stock because their newly proven manufacturing tech turns their massive R&D factories from cash-burners into cash-generating assets.

Denke, dass der Markt etwas braucht, um die PR von heute zu verarbeiten, zu würdigen. Mega-komplex, Deep Med-Tech vom Allerfeinsten und Kompliziertesten, da werden den Biotechanalysten die Köpfe rauchen....

Immunity wieder +46% bei mir Sieht das schön aus 💥🫠

..und dabei ist erst Anfang März....Conviction zahlt sich aus...

Klingt vor allem nach much 🤑​💰​💷​🙋‍♂️​, weil konzeptionell jetzt oder künftig komplett vertikal integrierte Company: eigene Produktion (Hardware), eigene Software bzw. Betriebssystem (Anktiva), eigene Logistik/Vertrieb 😉​. Das Ganze Richtung Mondlandung, PSS hat einen Plan..., und der scheint groß...

Es ist Freitag der 13te und mein Portfolio grünt auf wie die Wiese im Mai🤭💪

Klingt nach 🤑.. und ist einfach super für Betroffene...

ImmunityBio meldet skalierbare Herstellung von bis zu 5 Milliarden M-ceNK-Zellen pro Apherese innerhalb von 12 Tagen Freitag, 13.03.2026 12:33 Quelle: reuters.com ImmunityBio meldet den Abschluss der Manufacturing-Engineering-Programme NK2022 und NK2023 mit 64 erfolgreich durchgeführten Leukapheresen ohne verfahrensbedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse. Aus einer einzelnen Apherese wurden bis zu 5 Mrd. aktivierte M-ceNK-Zellen hergestellt, was laut Angaben bis zu 8–10 Dosen pro Patient ermöglicht. In der Phase-1-Studie QUILT-3.076 erhielten 10 Patientinnen und Patienten wöchentliche M-ceNK-Infusionen von 0,25 bis 0,75 Mrd. Zellen pro Dosis, kombiniert mit ANKTIVA alle zwei Wochen. In dieser Kohorte wurden 0 Prozent therapiebedingte Nebenwirkungen Grad 4 oder 5 sowie 0 Prozent Zytokinsturm berichtet.

ImmunityBio schließt Phase-1-Studie QUILT-3.076 mit autologen M-ceNK-Zellen und ANKTIVA bei refraktären Tumoren ab Freitag, 13.03.2026 12:30 Quelle: reuters.com ImmunityBio hat die Phase-1-Studie QUILT-3.076 (NCT04898543) abgeschlossen, in der autologe M-ceNK-Zellen in Kombination mit ANKTIVA bei Patientinnen und Patienten mit rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren untersucht wurden. In der Behandlungskohorte wurden 10 Personen mit wöchentlichen intravenösen M-ceNK-Infusionen von 0,25 bis 0,75×10^9 Zellen pro Dosis (bis zu 10 Dosen) sowie subkutanem ANKTIVA alle zwei Wochen behandelt. Zu den berichteten Sicherheitsdaten zählen 0 Prozent therapiebedingte Nebenwirkungen Grad 4 oder 5 und 0 Prozent Zytokinsturm; diese Ergebnisse wurden bereits im Dokument dargestellt. Parallel meldete das Unternehmen Fertigungsprogramme mit 64 abgeschlossenen Apheresen, die eine Bereitstellung der fertigen M-ceNK-Darreichungsform innerhalb von 12 Tagen nach Apherese ermöglichen sollen.

https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-achieves-milestone-large-scale-nk-cell-production?field_nir_news_date_value[min]=

Wieder so ein Tag. Das kratzt doch sehr am Optimismus. Aber man muss das halt als die Chance sehen die es auch ist.

Ist doch mittlerweile kein Problem mehr... Darfst halt das Limit nicht so eng setzen...