Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Genau deshalb, weil die FDA restriktiver ist, kann man sagen, dass die FDA Anktiva ja auch zugelassen hat...

Puh, ist aber schon eine heftige Aussage, der ganze Aufwand, zwei Kongresse, x-fache Besuche, Treffen mit Ärzten + Funktionären, x-fache Diskussionsevents, diverse Statements von Saudi-Funktionären - alles Fake, alles Show, alles gekauft?? Hast Du Belege, Hinweise?? Oder stellst du das einfach mal so in den Raum..??

Verstehe ich nicht, die Saudi-Zulassungen gingen doch über die der FDA hinaus. Wie kann man sich dann auf die (viel restriktivere) FDA berufen?

Das würde niemand zugeben, aber diese Länder können sich einfach auf die FDA berufen. Gegen Investitionen im Land ist das in vielen Wirtschaftsbreichen so.

Ja, ziemlich sicher sogar.

Du meinst, die Zulassungen dort wurden von PSS "gekauft"..?

Ich bin immer noch der Meinung, dass die Zulassungen in Saudi Arabien und Macao viel mit ,,Investitionen" zu tun haben und daher bin ich da eher zurückhaltend.

Die EU/UKist sicher der größte Markt nach den USA aber nicht so schnell zu erschließen, da überall andere Erstattungsmodalitäten existieren. Bei Saudi Arabien finde ich die NSCLC Zulassung sehr interessant. In arabischen Ländern wird viel geraucht, daher könnte hier diese Indikation zünden. Außerdem war PSS sehr präsent in der Region...Ich kann mir auch gut vorstellen, dass man dort einen relativ hohen Preis fordern kann. Wir werden vom Start aber bestimmt medial gut informiert werden 😉

Macao und Saudi Arabien sind allerdings keine sehr großen Märkte, daher wäre ich mit ,,schnell" und ,,verdoppeln" vorsichtig. Die Erschließung neuer Märkte und der Aufbau von Vertriebsnetzen braucht in der Regel viel Zeit.

Macao und Saudi Arabien sind allerdings keine sehr großen Märkte, daher wäre ich mit ,,schnell" und ,,verdoppeln" vorsichtig. Die Erschließung neuer Märkte und der Aufbau von Vertriebsnetzen braucht in der Regel viel Zeit.

Da wäre eine Timeline nicht schlecht. Je eher am Markt desto besser. Für die EU habe ich auch nichts gefunden zu TAR200 was ein Zulassungsverfahren betrifft und Anktiva hat bessere Daten als Adstilidrin, was die Zulassungsempfehlung in der EU bekommen hat. Mit Europa, Saudi Arabien und Macao sollte sich der Umsatz schnell verdoppeln.

Hatte auf über 45 Gehofft, aber das ist auch voll im Rahmen würde ich sagen… erwartet wurden 43,2 M - bin mal auf den Verlust pro Aktie gespannt!