Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

7,655 EUR
-0,20 % -0,015
08:53:03 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 18.344
Ywreh
Ywreh, 22. Mai 17:34 Uhr
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Das war nur ein Scherz
marlehne
marlehne, 22. Mai 17:32 Uhr
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Am Dienstag kriegst du deine schlechten Nachrichten, dann müsste du der Kurs eigentlich auf 10 € gehen.

Wenn ich jetzt frage "warum"... löschst du die Aussage sowieso wieder... WARUM? 🤣
Ywreh
Ywreh, 22. Mai 17:30 Uhr
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Am Dienstag kriegst du deine schlechten Nachrichten, dann müsste du der Kurs eigentlich auf 10 € gehen.
marlehne
marlehne, 22. Mai 17:24 Uhr
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Wir brauchen mehr schlechte Nachrichten... bei Guten kackt der Kurs ab. Hat was von umgekehrter Psychologie 🤣
A
Agent1980, 22. Mai 16:13 Uhr
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Total verdrehte Welt.
B
Bes.tobe!, 22. Mai 15:59 Uhr
0
ImmunityBio: ISPOR-Analyse sieht ANKTIVA plus BCG kostengünstiger je Dauer-Responder als TAR-200 Freitag, 22.05.2026 13:30 Quelle: reuters.com * ImmunityBio hat auf dem ISPOR 2026 bereits eine gesundheitsökonomische Analyse zu ANKTIVA in Kombination mit BCG bei BCG-unempfindlichem nicht muskelinvasivem Blasenkrebs (Carcinoma in situ) präsentiert. * Die Auswertung kommt zum Schluss, dass die Therapie im Medicare-Setting über drei Jahre insgesamt geringere Behandlungskosten verursacht als TAR-200, bei gleichzeitig vergleichbaren klinischen Ergebnissen. * Als wichtigste Kostentreiber gelten niedrigere Aufwendungen für Arzneimittel und Verabreichung sowie weniger Eingriffe mit Blasenentfernung.
captainpump97
captainpump97, 22. Mai 15:58 Uhr
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Fuckt schon wieder mies ab hier 😂
B
Bes.tobe!, 22. Mai 15:48 Uhr
0
ImmunityBio präsentiert ISPOR-Studie: Mehrheit britischer NMIBC-Patienten bevorzugt Blasenerhalt Freitag, 22.05.2026 13:31 Quelle: reuters.com * ImmunityBio hat neue Daten aus einer UK-Patientenbefragung zu Therapiepräferenzen bei BCG-unresponsivem Hochrisiko-NMIBC vorgestellt; die Ergebnisse wurden an der ISPOR 2026 präsentiert. * Die Auswertung zeigt stark individualisierte Entscheidungen, mit einer klaren Tendenz vieler Betroffener zugunsten blasenerhaltender Behandlungsansätze statt einer radikalen Blasenentfernung. * Als zentraler Treiber der Wahl gilt die erwartete klinische Wirksamkeit, während Lebensqualität und Eingriffe in den Alltag je nach Patientengruppe unterschiedlich stark gewichtet werden. * Die Resultate stützen eine stärker patientenzentrierte Positionierung blasensparender Optionen in der Versorgung, mit potenziell höherer Akzeptanz auch bei zusätzlichen Behandlungsterminen.
A
Agent1980, 22. Mai 11:33 Uhr
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So mal schauen was das heute noch wird. Eigentlich wird der Freitag ja von den Amis genutzt um Gewinne mitzunehmen. Aber sind ja keine da für die Woche. Leider zu viel manipuliert.
marlehne
marlehne, 22. Mai 5:24 Uhr
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Ywreh... scheint ein Bot zu sein... Postet irgendwelche Aussagen...und wenn man darauf eine gezielte Nachfrage stellt, wird die ursprüngliche Aussage gelöscht... 🤣
Ywreh
Ywreh, 21. Mai 23:28 Uhr
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Zulassungs- und Studienerfolge (Mai 2026) ​FDA-Zulassungsverfahren: Die US-Zulassungsbehörde FDA hat am 19. Mai 2026 den ergänzenden Zulassungsantrag (sBLA) für das Krebsmedikament ANKTIVA zur Behandlung einer erweiterten Form von Blasenkrebs (papilläre Erkrankung) offiziell zur Prüfung angenommen. Das wichtige PDUFA-Zieldatum für die finale Entscheidung wurde auf den 6. Januar 2027 festgelegt.
marlehne
marlehne, 21. Mai 22:03 Uhr
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Post wurde gelöscht.

Warum sollte es so sein?
marlehne
marlehne, 21. Mai 21:44 Uhr
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Post wurde gelöscht.

Wenn sich das "vollumfänglich erledigt hat",... warum sollten wir bei 5,- landen? 🤔 Dann sind ja alle Probleme gelöst...auf zu neuen Höhen...
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