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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97
7,43
EUR
-1,85 % -0,14
25. September 2026, 23:00 Uhr,
L&S Exchange
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Kommentare 18.698
Koerbysshares,
12.05.2021 23:16 Uhr
0
Was zum Teu... soll jetz gei. sein ?
McMuffin,
12.05.2021 22:42 Uhr
0
Oder, megaa🎉
sempre,
12.05.2021 22:36 Uhr
1
Geil
Deepbluezone,
10.05.2021 19:33 Uhr
1
Meine Güte, die Welt geht unter uns wir tanzen auf dem Vulkan.
Was ist nur los!? 😆
Deepbluezone,
10.05.2021 19:32 Uhr
0
😂
Lirumlarum1,
10.05.2021 19:16 Uhr
0
"Noch mehr all in"? 😆
captainpump97,
10.05.2021 18:28 Uhr
0
Sieht für mich aber sehr nach Boden langsam hier aus 12,50€-14€ - macht auch Sinn, das war Anfang Dezember der Bereich in den wir vorgestossen sind, um dann auf 8€ zu fallen. Von da aus dann durch die Fusionsankündigung Richtung 15€, gefallen auf 12€ - dann gabs den Turbo. Ich überlege echt ob ich noch mehr All in gehe als ich es eh schon bin.
captainpump97,
10.05.2021 18:25 Uhr
0
Wertet man das heute als starke Performance entgegen dem Marktgeschehen oder egal weil wir eh schon so hart gedropped sind ?😂
McMuffin,
10.05.2021 10:55 Uhr
0
Sehr interessant Lirum, danke mal wieder!
Lirumlarum1,
09.05.2021 21:41 Uhr
0
Ich rechne allerspätestens mit der Zulassung von Anktiva N-803 im 1. Quartal 2022.
Auch das ist gar nicht sooo weit weg.
Deepbluezone,
09.05.2021 19:55 Uhr
0
Interessanter Gedanke.. 🤔🤞🏻
Lirumlarum1,
09.05.2021 15:49 Uhr
0
Weihnachten 😅
Lirumlarum1,
09.05.2021 15:48 Uhr
2
Ich habe gestern Nacht mal eine Diskussion über die Zulassung von Anktiva mit jemandem auf Stocktwits geführt.
Diese Person hat ein PDF über die durchschnittlich benötigten Zeiten einer Zulassung von neuen Medikamenten durch die FDA gepostet.
Daraus ging hervor, dass es bis zur Zulassung eines neuen Medikaments durchschnittlich 240 Tage nach dem Abschluss der Phase III braucht.
Wir haben bei Anktiva die Phase III bei flüssigen und festen Tumoren am 30. September abgeschlossen, sind also round about 220 Tage bis jetzt vergangen.
Ich denke Weihmachten kommt dieses Jahr früher! 🌋😁
Lirumlarum1,
08.05.2021 21:32 Uhr
0
Aldoxorubicin hat den Orphan Drug Designation Status der FDA erhalten.
Bedeutet, der Eigentümer hat ein exklusives Nutzungsrecht, dies führt aber nicht zu einer schnelleren Zulassung.
Wer mehr über den aktuellen Status zu Aldoxorubicin weiß, gerne melden!
Lirumlarum1,
08.05.2021 21:05 Uhr
0
Ich hatte vor ein paar Wochen geschrieben, Aldoxorubicin gehört CYTRX.
Dabei hatte ich aber unterschlagen, dass CYTRX die weltweiten Rechte an Aldoxorubicin an ImmunityBio auslizensiert hat.
CYTRX bekommt dafür Lizenzgebühren und Meilensteinzahlungen bis zu 343 Millionen Dollar.
Sind aber im Gegensatz zum Umsatz, welche solche und ähnliche Krebsmedikamente generieren, Peanuts.
Also hat ImmunityBio neben Anktiva N-803 und anderen Cytokin Fusionen (N-820, N-809, N-830) auch noch das Zytostatika Aldoxorubicin, welche bald Umsatz generieren könnten!
Anktiva N-803 hat die Phasen l,ll und lll am 30. September 2020 im Bereich flüssige und feste Tumore bei über 600 Patienten abgeschlossen.
Zudem läuft die Registrierung zu Phase ll/lll bei nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs.
Anktiva N-803 hat, wie die Tage erwähnt, bei der FDA den Breakthrough Therapy und Fast Track Status erhalten.
ImmunityBio weißt zwar daraufhin, dass dies nicht zwangsläufig zu einer schnelleren Zulassung führt, aber es ist doch ein gutes Zeichen, dass ImunityBio in nicht allzu ferner Zukunft die Zulassung/Freigabe der FDA erhält und somit die Behandlung kommerzialisieren kann und Umsätze generiert!
Lirumlarum1,
08.05.2021 18:16 Uhr
0
Achso, dein EK ist von 10,63€ auf 12,16€, weil du bei 21$ noch mal zugekauft hast?
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