Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Wegen der Zulassung von Anktiva steht man im Kontakt mit der FDA, sowas geht aber nicht von heute auf morgen. Dauert mindestens 1 Jahr im Durchschnitt. Da man aber schon etwas länger mit der FDA in Kontakt ist, sollte es Anfang nächsten Jahres die Zulassung geben, wenn alles glatt läuft.

Das ATM Offering ist gerade mal zu einem Drittel fortgeschritten... Nicht gut, gar nicht gut... Langsam sollte sich PSS etwas einfallen lassen, sonst fressen uns die Kosten auf, bevor etwas marktreif ist

Das war die Geschichte mit Harry Reid, der seit der Behandlung tumorfrei ist, was extrem selten ist bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

(Pancreatic cancer)

Hauptfokus liegt neben anderen Krebsarten auch auf Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Hoffen wir nur, dass sie im Zeitplan bleiben.

Naja mit einem guten 2nd Generation Covid Impfstoff, der die Weiterübertragung verhindert, kann man weiterhin viel Geld machen.

Also hab was gelesen von eine BLA für Anktiva muss erst beantragt werden und dauert im Durchschnitt ca. 60 Tage. Also nicht vor Mitte Januar Stand heute. Die Frage ist, warum man darauf wartet das zu tun. Und da fällt mir keine bessere Antwort ein außer die Datenlage ist nicht ausreichend ist? Will man es auf der Jeffries Conference nächste Woche verkünden? Warum werden denn jetzt schon so viele Mitarbeiter eingestellt? Ich glaub die Anktiva Zulassung verschiebt sich nach hinten und viele Insider wissen das schon. Der Covid Impfstoff ist Plan B, weil er schon weiter ist.

Das scheinen mir Zusagen an den Jahreschart zu sein, den kann jeder selbst beäugeln, wenn er seinen Augen diesen Schmerz zumuten möchte. Hier sind Nerven gefragt, so und genau so läuft Biotech.

Ich dachte der Hauptfokus liegt auf dem Blasenkrebs Medikament. Wann sind hier mal wieder mit News zu rechnen?

Isngesamt bin ich aber immer noch der Ansicht, man hätte sich lieber aus dem Covidgeschäft rausgehalten und das Geld in die Krebsforschung stecken oder sparen sollen. Die Ausgaben sprengten so schon jeden Rahmen.

Sollte die Prognose aber nicht eintreffen, kann das ganz bitter für den Kurs werden. Sollte das Vorhaben aber realisiert werden, hätte man, selbst bei einem relativ niedriegen Abgabepreis, denn der Fokus liegt auf Entwicklungs- und Schwellenländern, einen riesen Schub für die Kredibilität getan. Ich glaube auch kaum, dass man so vollmundige Ansagen raushaut, wenn man nicht schon passende oder zumindest annähernd erfolgreiche Ergebnisse in der Hand hätte. Es bleibt eine heiße Phase, denn im Biotechbereich kann es schnell in beide Richtungen gehen, auch was die Forschung angeht. Grüße aus Brasilien gehen raus an alle Mitstreiter!

Jo. Dann wären die Umsatzprognosen sehr zurûckhaltend gewesen.

Cool. Hoffen wir mal das alles so eintrifft . Dann geht es hier ab 🍾

Upon completion of human trials, the joint venture's goal is to deliver one billion doses of the new vaccine in 2022.

Nope, soweit ich weiß Zulassung + Produktion in einem Jahr. Bei der Menge sehr ambitioniert.