Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

7,40 EUR
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17. September 2026, 23:00 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 18.648
captainpump97
captainpump97, 07.04.2022 17:09 Uhr
1
Diesen Monat ✌🏻
FCING01
FCING01, 07.04.2022 16:47 Uhr
0
Gibt es schon einen Termin für das BLA Filing ?
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 07.04.2022 14:57 Uhr
1
Sehr interessante Anmerkung von Musky49 auf ST: Internationale Patente: Merck: 1236 Bristol Myers: 212 Pfizer: 643 ImmunityBio: 2038
FCING01
FCING01, 07.04.2022 12:15 Uhr
0
Moin Moin Was ist hier passiert , war die nicht mal über 30$ ?🤔
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 06.04.2022 15:26 Uhr
0
Wenn die Freigabe der FDA für Anktiva kommt, definitiv, dann geht's raketenmäßig ab! Denn dann kann man direkt für andere Krebsarten und Behandlungen den Fast Track Status beantragen, natürlich je nachdem, wie weit die Studien sind und dann steht endlich Umsatz an und man kann mit der Behandlung von Krebspatienten umgehend, im normalen Hospitalmodus beginnen. Ein großes Krankenhaus gehört Patrick Soon Shiong auch schon, also da sollte es dann kaum mehr zu Verzögerungen kommen.
captainpump97
captainpump97, 06.04.2022 13:30 Uhr
0
Lirum deine persönliche Einschätzung: Erleben wir hier bald den so lang ersehnten Befreiungsschlag?
captainpump97
captainpump97, 06.04.2022 13:27 Uhr
0
Zumindest sollte man meinen, dass es die Wahrscheinlichkeit drastisch erhöht
captainpump97
captainpump97, 06.04.2022 13:23 Uhr
0
Wenn schon so ein enger Austausch über einen derartigen Zeitraum besteht, darf man optimistisch sein, dass die BLA auch dann fix durchgeht denke ich - sonst wäre es wirklich eine Katastrophe.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 06.04.2022 13:13 Uhr
0
Eine Information nebenbei noch, die dann auch erklärt, warum ImmunityBio das letzte Jahr in ständigem Kontakt zur FDA stand und warum der Fast Track Status dann auch viel schnellere Zulassungen hervorbringt: Once a drug receives Fast Track designation, early and frequent communication between the FDA and a drug company is encouraged throughout the entire drug development and review process. The frequency of communication assures that questions and issues are resolved quickly, often leading to earlier drug approval and access by patients.
captainpump97
captainpump97, 06.04.2022 12:16 Uhr
1
Das stimmt - nach wie vor richtig klasse :-) Alles konzentriert sich gefühlt ja aktuell auf die BLA, wobei es ja noch viele andere Dinge gibt die parallel laufen. Bin gespannt wann da mal was kommt, müssten ja noch einige Studienergebnisse in der nächsten Zeit ausstehen
McMuffin
McMuffin, 06.04.2022 11:18 Uhr
0
Ach ich freu mich schon seit laangem darauf, dass wenn wir richtig stehen und das licht angeht, das forum voll wird von den ganzen hirnis, die auf den zug aufspringen. Ich kenne nach wie vor kein forum, das an dieses hier rankommt!!
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 06.04.2022 7:41 Uhr
0
Lebowsky du hast vollkommen Recht, irgendwie wollte mein Unterbewusstsein wohl nicht dran glauben, dass hier irgendwas so schnell geht...😅
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 06.04.2022 7:37 Uhr
0
Anktiva has been awarded both Breakthrough Therapy and Fast Track designations by the FDA for the treatment of BCG-unresponsive NMIBC CIS, as well as Fast Track designation for BCG-unresponsive NMIBC papillary and BCG-naïve NMIBC CIS. 
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 06.04.2022 7:34 Uhr
0
Fast Track designation must be requested by the drug company. The request can be initiated at any time during the drug development process. FDA will review the request and make a decision within sixty days based on whether the drug fills an unmet medical need in a serious condition.
L
Lebowsky85, 06.04.2022 2:27 Uhr
0
War Bladdercancer nicht auf Fasttrack? Hatte was von 60 Tagen max gelesen
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