Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
7,97
USD
-2,21 % -0,18
02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 18.037
captainpump97,
15.01.2026 14:04 Uhr
0
Volumen wird heute wieder sehr hoch sein, bereits fast 300 TSD Shares gehandelt
captainpump97,
15.01.2026 10:14 Uhr
1
Von den ausstehenden Studiendaten liegt vermutlich der größte Fokus in den Ergebnissen der CAR NK Zelltherapie bei Lymphopenie, hierfür hat IBRX ja auch den RMAT Status seitens der FDA letzten Februar erhalten. Wenn hier starke Daten kommen, sollte das den Kurs weiter stützen & treiben.
nerdynoob,
15.01.2026 9:32 Uhr
0
Oh sry für doppel-post.
nerdynoob,
15.01.2026 9:31 Uhr
0
Heute um 11:15 Uhr hat IBRX einen Spot auf der Konferenz, glaube ich gelesen zu haben. Das wäre dann 20:15 Uhr, unsere Zeit. Prime Time :D
nerdynoob,
15.01.2026 9:30 Uhr
1
Heute 11:15 Uhr Ortszeit hat IBRX glaube ich einen Spot auf der Konferenz. Das wäre dann heute Abend um 20:15 Uhr. Prime Time :D
Lirumlarum1,
15.01.2026 9:18 Uhr
0
Ich denke eher, die würden sich günstig über das ATM Offering einkaufen.
Lirumlarum1,
15.01.2026 9:17 Uhr
0
Guten Morgen @all! ☕️ Bin gespannt ob wir heute weitere Nachrichten bekommen, PSS hatte „multiple Pressreleases“ angekündigt mit Studiendaten in diversen Indikationen. Neben den bereits publizierten Daten im Lungenbereich sollen noch kommen: - CAR NK Cell Therapie inkl. CD-19 NK in Lymphopenia - PLD-19 in Glioblastoma - Head & Neck Cancer Zudem erwarte ich mir News rund um das Summit und die operative Entwicklung von IBRX mit ggf. Ausblicken auf die konkrete Planung und Finanzierung für 2026. Eine saudische Kapitalspritze ist ja auch noch nicht ganz vom Tisch. ;) Bleibt aufjedenfall spannend! Ich drück uns die Daumen & werde heute nochmal zwischen 220-240 frische Anteile angeln 🎣 😁👍
Eine saudische Kapitalspritze nach/während einem 459 Millionen ATM Offering?
Naja, ich würde nicht nein sagen...
captainpump97,
15.01.2026 9:08 Uhr
2
Guten Morgen @all! ☕️
Bin gespannt ob wir heute weitere Nachrichten bekommen, PSS hatte „multiple Pressreleases“ angekündigt mit Studiendaten in diversen Indikationen. Neben den bereits publizierten Daten im Lungenbereich sollen noch kommen:
- CAR NK Cell Therapie inkl. CD-19 NK in Lymphopenia
- PLD-19 in Glioblastoma
- Head & Neck Cancer
Zudem erwarte ich mir News rund um das Summit und die operative Entwicklung von IBRX mit ggf. Ausblicken auf die konkrete Planung und Finanzierung für 2026. Eine saudische Kapitalspritze ist ja auch noch nicht ganz vom Tisch. ;)
Bleibt aufjedenfall spannend! Ich drück uns die Daumen & werde heute nochmal zwischen 220-240 frische Anteile angeln 🎣 😁👍
marlehne,
15.01.2026 8:39 Uhr
0
Soooo gestern mit ein paar News bei € 2,74 ... heute sind die Infos überall gegrounded... da will ich Superfomo... 😉... da sollten heute die € 3,- zu machen sein... 🤭
marlehne,
15.01.2026 6:06 Uhr
0
Ich kann mir gut vorstellen, dass mögliche Ergebnisse, welche bei der Anwendung gesammelt werden können, auch in eine Entscheidung in USA und EU einfließen könnten...ohne das Prozedere gravierend zu verändern. Da sind die ja sehr an ihre Verfahrensweise gebunden. Bin da aber positiv gestimmt.
HerrLukas,
15.01.2026 0:54 Uhr
0
Vielleicht meintet ihr auch gar nicht direkt die Indikation Blasenkrebs
HerrLukas,
15.01.2026 0:50 Uhr
0
Gemini:
"Offizielle Zulassung: Die U.S. FDA hat TAR-200 unter dem Handelsnamen Inlexzo™ am 9. September 2025 zugelassen.
Beschleunigtes Verfahren: Da die Ergebnisse der SunRISe-1 Studie (82 % vollständige Remissionsrate) so vielversprechend waren, erhielt das System zuvor den Status einer „Breakthrough Therapy“ und wurde im Rahmen eines Priority Review Verfahrens geprüft.
Zugelassene Indikation: Inlexzo™ ist für Erwachsene mit hochrisiko-nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) zugelassen, die ein Carcinoma in situ (CIS) aufweisen und auf eine BCG-Therapie nicht ansprechen (BCG-unresponsive).
In Europa befindet sich das System aktuell noch in der finalen Phase der Bewertung durch die EMA. Während es in den USA also bereits verschrieben werden kann, ist es in Deutschland zum jetzigen Zeitpunkt primär noch über klinische Studien oder im Rahmen spezieller Härtefallprogramme zugänglich."
HerrLukas,
15.01.2026 0:47 Uhr
0
Hat nicht TAR200 schon die Zulassung in der 2.Linie?
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