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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
6,875
EUR
-0,94 % -0,065
12:47:21 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 18.135
p
personaljesus,
13.02.2026 18:53 Uhr
3
Ich erinnere mich an eine Shortattacke im Frühjahr 2024, konkret glaube ich, es war Ende Februar. Da haben wir an einem Tag 30 Prozent ohne News verloren und der Kurs ging von über 4$ auf etwa 2,8$ runter.
Hat sich danach innerhalb von ein paar Tagen wieder schnell auf 4 erholt 😊
Lirumlarum1,
13.02.2026 18:46 Uhr
1
Man vergisst bei IBRX schnell, dass das mal eben gut 10% waren, das macht ein guter Fond im Jahr...
Lirumlarum1,
13.02.2026 18:45 Uhr
0
Ich gehe stark von Zweiterem aus.
Da wollten wohl einfach viele die 7$+ pro Aktie mitnehmen.
Lala55,
13.02.2026 18:35 Uhr
0
Also ohne wirklich genaue Ahnung zu haben, so stelle ich mir ne Short Attacke vor, mit ziemlich vielen Shares oben drauf hauen.
Oder es haben einfach wirklich viele Markt Teilnehmer zu dem Zeitpunkt verkauft.
_Hugo_,
13.02.2026 18:16 Uhr
0
Das ging jetzt aber schnell, von 8 auf -3% 🤔
captainpump97,
13.02.2026 16:55 Uhr
0
Jau, verspreche mir mehr von dem Vertriebspartner 👍 Hoffe das kommt dann parallel
Lirumlarum1,
13.02.2026 16:51 Uhr
0
Also EU Zulassung für Anktiva.
Lirumlarum1,
13.02.2026 16:51 Uhr
0
EMA wird vermutlich gar nicht so einschlagen, weil das schon mit gerechnet wird.
Und auch die Empfehlung selbst hat schon nur kurz etwas Plus gebracht.
Rothaus1a,
13.02.2026 16:48 Uhr
0
7 USD sind eine harte Nuss, wäre prima, wenn sie mal nachhaltig geknackt wird. Grün ggf. Vorboten für potentielle News nä Wo? EMA + Einreichung Papillär (30 Tagesfrist)? Shorties wohl auch am Grübeln, Montag US-Börsen zu.
A
Agent1980,
13.02.2026 10:06 Uhr
0
auch noch ein interessanter Link zu Anktiva u den Ergebnissen der Studie in der zugelassenen Indikation in den USA (Blasenkrebs): https://de.everyone.org/blog/anktivas-ema-approval hört sich so an, als dass Viele auf die Zulassung in der EU warten....und das nicht nur in der Indikation "Blasenkrebs"!!! bin mal gespannt, wann die EMA entscheidet
Das sollte eigentlich in den nächsten Tagen passieren mit der Entscheidung. Zumindest wenn man der Frist von etwas über 60 Tagen Glauben schenken kann.
Kingstontown666,
13.02.2026 9:37 Uhr
0
auch noch ein interessanter Link zu Anktiva u den Ergebnissen der Studie in der zugelassenen Indikation in den USA (Blasenkrebs):
https://de.everyone.org/blog/anktivas-ema-approval
hört sich so an, als dass Viele auf die Zulassung in der EU warten....und das nicht nur in der Indikation "Blasenkrebs"!!!
bin mal gespannt, wann die EMA entscheidet
Tschibsy,
13.02.2026 7:26 Uhr
0
Guten Morgen ☕️🫖
captainpump97,
12.02.2026 21:36 Uhr
0
Der konfrontative Kurs von PSS mit der FDA geht weiter:
https://x.com/drpatrick/status/2022009584723128651?s=46
Lala55,
12.02.2026 18:52 Uhr
4
https://huggenberg.substack.com/p/fundamentals-of-immunotherapy-20
Wer einmal ganz tief in die Materie rund um Anktiva und Immuntherapie eintauchen möchte Ein wunderbar detaillierter Artikel von Markus kühne
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