Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Wenn's den Kurs fliegen lässt... 🤣

Ich muss schon sagen das war ne super Woche. Nicht. Ich wünsche den ganzen shortis nen baldigen Getriebeschaden um 22 Uhr auf der Autobahn und mögen 1000 Kamelflöhe ihr A...loch heimsuchen. Entschuldigung für meine Ausdrucksweise.

Solange hier noch gescherzt wird ,ist alles noch im Ramen 🫠

Das war nur ein Scherz

Wenn ich jetzt frage "warum"... löschst du die Aussage sowieso wieder... WARUM? 🤣

Am Dienstag kriegst du deine schlechten Nachrichten, dann müsste du der Kurs eigentlich auf 10 € gehen.

Wir brauchen mehr schlechte Nachrichten... bei Guten kackt der Kurs ab. Hat was von umgekehrter Psychologie 🤣

Total verdrehte Welt.

ImmunityBio: ISPOR-Analyse sieht ANKTIVA plus BCG kostengünstiger je Dauer-Responder als TAR-200 Freitag, 22.05.2026 13:30 Quelle: reuters.com * ImmunityBio hat auf dem ISPOR 2026 bereits eine gesundheitsökonomische Analyse zu ANKTIVA in Kombination mit BCG bei BCG-unempfindlichem nicht muskelinvasivem Blasenkrebs (Carcinoma in situ) präsentiert. * Die Auswertung kommt zum Schluss, dass die Therapie im Medicare-Setting über drei Jahre insgesamt geringere Behandlungskosten verursacht als TAR-200, bei gleichzeitig vergleichbaren klinischen Ergebnissen. * Als wichtigste Kostentreiber gelten niedrigere Aufwendungen für Arzneimittel und Verabreichung sowie weniger Eingriffe mit Blasenentfernung.

Fuckt schon wieder mies ab hier 😂

ImmunityBio präsentiert ISPOR-Studie: Mehrheit britischer NMIBC-Patienten bevorzugt Blasenerhalt Freitag, 22.05.2026 13:31 Quelle: reuters.com * ImmunityBio hat neue Daten aus einer UK-Patientenbefragung zu Therapiepräferenzen bei BCG-unresponsivem Hochrisiko-NMIBC vorgestellt; die Ergebnisse wurden an der ISPOR 2026 präsentiert. * Die Auswertung zeigt stark individualisierte Entscheidungen, mit einer klaren Tendenz vieler Betroffener zugunsten blasenerhaltender Behandlungsansätze statt einer radikalen Blasenentfernung. * Als zentraler Treiber der Wahl gilt die erwartete klinische Wirksamkeit, während Lebensqualität und Eingriffe in den Alltag je nach Patientengruppe unterschiedlich stark gewichtet werden. * Die Resultate stützen eine stärker patientenzentrierte Positionierung blasensparender Optionen in der Versorgung, mit potenziell höherer Akzeptanz auch bei zusätzlichen Behandlungsterminen.

So mal schauen was das heute noch wird. Eigentlich wird der Freitag ja von den Amis genutzt um Gewinne mitzunehmen. Aber sind ja keine da für die Woche. Leider zu viel manipuliert.

Ywreh... scheint ein Bot zu sein... Postet irgendwelche Aussagen...und wenn man darauf eine gezielte Nachfrage stellt, wird die ursprüngliche Aussage gelöscht... 🤣

Zulassungs- und Studienerfolge (Mai 2026) ​FDA-Zulassungsverfahren: Die US-Zulassungsbehörde FDA hat am 19. Mai 2026 den ergänzenden Zulassungsantrag (sBLA) für das Krebsmedikament ANKTIVA zur Behandlung einer erweiterten Form von Blasenkrebs (papilläre Erkrankung) offiziell zur Prüfung angenommen. Das wichtige PDUFA-Zieldatum für die finale Entscheidung wurde auf den 6. Januar 2027 festgelegt.