Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97
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15:53:33 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 18.597
captainpump97,
02.01.2025 15:14 Uhr
0
Das Problem müssen die Mitarbeiter von Immunity Bio lösen, da sind wir uns sicherlich einig. Wir können als Investoren nur die Gedanken spielen lassen um unsere Investition zu schützen und zu hinterfragen, bzw. Zu festigen. Denkbar wäre noch eine Forschungsförderung von der Regierung aber ist jetzt auch nicht so wahrscheinlich.
Gibt doch da Cancer Moonshot Programm, ist irgendwie immer mal Thema in diesem Board hier gewesen… aber wohl etwas im Sande verlaufen
Lala55,
02.01.2025 14:50 Uhr
0
Das Problem müssen die Mitarbeiter von Immunity Bio lösen, da sind wir uns sicherlich einig. Wir können als Investoren nur die Gedanken spielen lassen um unsere Investition zu schützen und zu hinterfragen, bzw. Zu festigen.
Denkbar wäre noch eine Forschungsförderung von der Regierung aber ist jetzt auch nicht so wahrscheinlich.
Lirumlarum1,
02.01.2025 13:28 Uhr
0
Fällt dir noch was ein, um das Problem zu lösen?
Lirumlarum1,
02.01.2025 13:28 Uhr
1
Es muss einfach eine Lösung für das Cash/Cash burn Problem her.
Ob das nun ein großer Investor, eine Partnerschaft oder eine Teil- Auslizensierung von Anktiva ist.
J
JoSu123,
02.01.2025 12:47 Uhr
1
Ja vermutlich 5-10$ zu hoch angesetzt. Da war dann auch bisschen Wunschdenken dabei.
Begründen..Kann mir jetzt ein Wunschszenario zusammen reimen. Da kann man dann sicherlich die 20$ als machbar ansehen. Aber was das Jahr bringt, wissen wir nunmal alle nicht.
Die nächsten beiden Quartalszahlen werden zeigen wo die Reise hingeht.
Lala55,
02.01.2025 12:42 Uhr
0
Ich würde mich nicht beschweren, aber das ist wahrscheinlich viel zu optimistisch angesetzt.
Kannst du denn dein Kursziel in irgendeiner Art und Weise sachlich begründen oder hast du einfach mal sinnfrei eine Zahl hingeschrieben?
JoSu123,
02.01.2025 6:42 Uhr
0
Ende des Jahres möchte ich hier Kurse von mindestens 20-25$ sehen☝🏻
gripsmaker,
01.01.2025 10:56 Uhr
3
Frohes Neues!
Gesundheit und Glück für Euch und Eure Liebsten. 😊
2025 wird ein Biojahr (hoffentlich 😁)
Lirumlarum1,
30.12.2024 17:36 Uhr
0
@Reuter67, wie tief bist du hier investiert und im Minus, dass du nur negativ eingestellt bist?
CK_one,
28.12.2024 21:08 Uhr
3
Dann wirst du wohl nicht dabei sein.
G
Gast-755364800,
28.12.2024 19:59 Uhr
1
Gehts wieder kurz den Berg rauf !? 2 Dollar als Einstieg geplant keinen Cent mehr ‼️
Lala55,
28.12.2024 8:05 Uhr
1
Scroll doch mal 20 Postings nach oben, das haben wir kürzlich erst aufgeführt.
Lirumlarum1,
27.12.2024 23:30 Uhr
0
Reform des Arzeimittelrechts:
,,Beispielsweise wird die EMA für ihre Bewertung statt 210 nur noch 180 Tage Zeit haben. Die Kommission soll innerhalb von 46 statt wie bisher 67 Tagen über eine Zulassung entscheiden. Auf diese Weise wird die durchschnittliche Dauer von derzeit 400 Tagen zwischen Antragstellung und Zulassung verkürzt werden. Die Bewertung von Arzneimitteln von hohem Interesse für die öffentliche Gesundheit durch die EMA wird aufgrund von Reallaboren zur Unterstützung der Entwicklung innovativer Arzneimittel, elektronischer Antragstellung und elektronischen Packungsbeilagen nur 150 Tage beanspruchen."
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/qanda_23_1844
Xerros,
27.12.2024 21:15 Uhr
0
3. Marktzulassung Nach erfolgreichem Abschluss der klinischen Studien wird ein Zulassungsantrag (Marketing Authorisation Application, MAA) bei der MHRA eingereicht. Standard-Verfahren (National Procedure): Zeitrahmen: 150 Tage (+ zusätzliche Zeit für Nachfragen) Die MHRA prüft die eingereichten Daten zu Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit. Nach Abschluss erteilt sie eine Zulassung oder lehnt ab. Beschleunigte Verfahren (Accelerated Procedure): Zeitrahmen: 67 Tage Für Medikamente, die einen hohen Bedarf decken, wie z. B. innovative Therapien oder solche für seltene Erkrankungen.
Ups, das wird dann wohl nichts mit 2024 ;) es bleibt spannend, wie sich der Kurs dann im ersten Halbjahr 2025 hält.. was meint ihr..? Was könnten pusher für den Kurs sein (realistisch) Abseits von besseren Verkaufszahlen..
Lala55,
27.12.2024 20:01 Uhr
1
3. Marktzulassung
Nach erfolgreichem Abschluss der klinischen Studien wird ein Zulassungsantrag (Marketing Authorisation Application, MAA) bei der MHRA eingereicht.
Standard-Verfahren (National Procedure):
Zeitrahmen: 150 Tage (+ zusätzliche Zeit für Nachfragen)
Die MHRA prüft die eingereichten Daten zu Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit. Nach Abschluss erteilt sie eine Zulassung oder lehnt ab.
Beschleunigte Verfahren (Accelerated Procedure):
Zeitrahmen: 67 Tage
Für Medikamente, die einen hohen Bedarf decken, wie z. B. innovative Therapien oder solche für seltene Erkrankungen.
Lala55,
27.12.2024 20:00 Uhr
0
Ja richtig, da kannst du mal mit ca. 6 Monaten rechnen.
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