NEOVACS Forum: Community User: waeng

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In diesem Zusammenhang hat Néovacs im September 2020 bei den akademischen Teams des INSERM und des Institut Pasteur eine neue Patentanmeldung aufgrund seiner Kinoïde®-Technologie für ein "immunogenes Produkt, das ein IgE-Fragment umfasst. zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen vermittelt" eingereicht durch IgE“. Die so geschützte Erfindung betrifft einen therapeutischen Impfstoff und seine Verwendung zur Behandlung von Störungen, die mit einer abweichenden IgE-Expression verbunden sind, insbesondere von IgE-vermittelten Allergien, wie Nahrungsmittelallergien, Reaktionen auf Gift und dem Auftreten eines anaphylaktischen Schocks. Dieser Impfstoff könnte schließlich bei Personen verwendet werden, die auf jede Art von Allergen empfindlich reagieren, und würde die Verwendung von Kinoïde®-Produkten, insbesondere Kinoïde® IL-4 und IL-13, ergänzen. Gleichzeitig schloss Néovacs die Verlagerung von Forschung und Entwicklung in die Produktionsabteilung der Herstellungsverfahren Kinoïde® IL-4 und IL-13 ab. Die Produktionsabteilung befindet sich jetzt im Prozess der Entwicklungsstudien und der " Skalierung "»Notwendig für die Herstellung nach Good Manufacturing Practices (GMP), ein wesentlicher Meilenstein für die Umsetzung der nächsten Allergietests. Diese vorindustriellen Entwicklungsstudien sind ein Muss für jedes pharmazeutische Produkt. Sie ermöglichen es, jeden der Fertigungsschritte zu bestimmen und zu optimieren und größere Chargen zu produzieren, während die Qualität des Produkts garantiert wird. Diese Kinoids® werden im Rahmen einer Phase I/IIa-Studie nach behördlicher Zulassung getestet, für die Néovacs 15 von zu französischen und europäischen Zulassungsbehörden auf der Grundlage der neuen Kriterien (insbesondere BICLA [1] und LLDAS [2] ) fortgesetzt , die bei der Beurteilung von Patienten mit Lupus zu berücksichtigen sind. Gleichzeitig wird bei den chinesischen Zulassungsbehörden, die das LLDAS-Kriterium bei Lupus bereits in anderen klinischen Studien validiert haben, ein Dossier erstellt, um die Voraussetzungen für die weitere klinische Entwicklung des Produkts in China mit Biosense, dem Partner von Néovacs. Diese Gespräche mit den Zulassungsbehörden sind Voraussetzung für die Fortsetzung klinischer Studien in diesem Bereich.

Mich reicht 1 eur.

🤣👍😅🤣😅👍💰💰💰💰💰

In 12 Monaten vielleicht 10 €

Es tut sich doch was....

Auch wieder mit dabei

Leute auf Long

So ist das

So wie ich das verstanden den habe wurde schon eine KE zu 0,0058 durchgeführt.

Weiß einer was zu der Kapitalerhöhung ob und wann diese durchgeführt wird?

Bin auch wider dabei

Genau auf diese news habe ich gewartet, endlich. Bin nun auch wieder investiert mit 150.000 Stück zu 0,0074 und gehe Long. Geiler scheiß

Unternehmen wird groß rauskommen mit dem Medikament

Das ist sehr positiv

https://live.euronext.com/en/product/equities/fr0004032746-alxp/neovacs/alnev