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Nach Angaben von Innocan Pharma haben an der Studie zur Wirksamkeit ihres Haarwuchsmittels ICN-2401 insgesamt 162 Probanden teilgenommen. Die Studie wurde in zwei Phasen durchgeführt, Phase 1 mit 42 Probanden und Phase 2 mit 120 Probanden. In beiden Phasen wurden die Probanden in zwei Gruppen aufgeteilt, eine Gruppe, die ICN-2401 erhielt, und eine Gruppe, die ein Placebo erhielt. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass ICN-2401 bei der Stimulierung des Haarwachstums wirksam war. In Phase 1 zeigten die Probanden, die ICN-2401 erhielten, nach 24 Wochen eine signifikante Zunahme der Haarzahl im Vergleich zu den Probanden, die ein Placebo erhielten. In Phase 2 zeigten die Probanden, die ICN-2401 erhielten, nach 48 Wochen eine noch größere Zunahme der Haarzahl. Die Studie wurde von der FDA in den USA und von der EMA in Europa als "durchführbar" eingestuft. Innocan Pharma plant, die Studie in Phase 3 fortzusetzen. Hier sind einige weitere Details zur Studie: Die Probanden waren alle Männer mit androgenetischer Alopezie, einer Form des Haarausfalls, die durch Testosteron verursacht wird. Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen aufgeteilt, eine Gruppe, die ICN-2401 erhielt, und eine Gruppe, die ein Placebo erhielt. Die Probanden, die ICN-2401 erhielten, erhielten zwei Injektionen des Medikaments pro Woche in den Kopfhautbereich. Die Probanden wurden über einen Zeitraum von 24 Wochen oder 48 Wochen beobachtet. Die Ergebnisse der Studie sind vielversprechend und deuten darauf hin, dass ICN-2401 ein wirksames Haarwuchsmittel sein könnte. Prompt hier eingeben Bard zeigt möglicherweise fehlerhafte oder anstößige Informationen an, die nicht die Auffassung von Google widerspiegeln. Bard-Datenschutzhinweise
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