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Und für allein barenholz und inno nicht seriös sind .... Ja, Yechezkel (Chezy) Barenholz ist ein angesehener Wissenschaftler im Bereich der Nanomedizin und Wirkstoffverabreichung. Er ist vor allem für seine Arbeiten an Liposomen-Technologie bekannt und war maßgeblich an der Entwicklung von Doxil, einem liposomalen Medikament zur Krebsbehandlung, beteiligt. Barenholz hat zahlreiche wissenschaftliche Veröffentlichungen in renommierten Fachzeitschriften und war über viele Jahre Professor an der Hebrew University of Jerusalem. Seine Forschung konzentriert sich auf innovative Drug-Delivery-Systeme, insbesondere für Krebstherapien und andere medizinische Anwendungen. Seine Verbindung zu InnoCan Pharma basiert auf seiner Expertise in der Liposomen- und Cannabinoid-Technologie. InnoCan Pharma ist ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von innovativen Medikamenten und topischen Produkten mit Cannabinoiden spezialisiert hat. Fazit: Ja, Chezy Barenholz ist ein seriöser Wissenschaftler mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung. Seine Beteiligung an InnoCan Pharma verleiht dem Unternehmen wissenschaftliche Glaubwürdigkeit, auch wenn der kommerzielle Erfolg solcher Unternehmen von vielen Faktoren abhängt.

Habe gerade schon einen gesehen 😁bei Bäcker

Man darf hoffen, dass die riesige Watchlist Gemeinde noch interessierter und ernsthafter an „unserer“ Seite ist.

Cool, hast ihn festgenagelt oder zumindest mal berührt!?

Und wieder über 0,14 Cent 💪wünsche euch noch ein schönen Tag

Es bleibt spannend.

Wenn man voraussetzt, dass alle ähnlich lang in der Bearbeitung brauchen. Aber ja, Iris Andeutung geht auch klar in die Richtung. Ich denke NICHT, dass sie die Q4 Zahlen meinte.

Sie hatten aber quasi gleichzeitig angemeldet Also sollten nach und nach die Zulassungen eintrudeln

Die Dauer, bis ein Patent in anderen Ländern erteilt wird, nachdem es in einem Land registriert wurde, hängt von mehreren Faktoren ab, darunter die gewählte Anmeldestrategie und die jeweiligen nationalen Patentämter. Hier sind die wichtigsten Wege und deren typische Zeiträume: 1. Direktanmeldung in anderen Ländern (Pariser Verbandsübereinkommen - PVÜ) Wenn das erste Patent in einem Land erteilt wurde, kann der Antragsteller innerhalb von 12 Monaten eine Anmeldung in anderen Ländern mit Prioritätsanspruch stellen. Die Bearbeitungszeit für die Erteilung variiert stark, meist zwischen 2 bis 5 Jahren je nach Land und Prüfungsverfahren. 2. Internationale Anmeldung über den PCT (Patent Cooperation Treaty) Ein PCT-Antrag kann bis zu 30 Monate nach der Erstanmeldung in nationale oder regionale Phasen überführt werden. Danach hängt die Erteilung von den nationalen Patentämtern ab, was zwischen 1 bis 5 Jahren dauern kann. Gesamtdauer bis zur Erteilung in verschiedenen Ländern: 3 bis 7 Jahre. 3. Regionale Patentverfahren Europäisches Patent (EP): Nach einer Anmeldung beim EPA (Europäisches Patentamt) dauert die Erteilung etwa 3 bis 5 Jahre. Nach der Erteilung müssen nationale Validierungen erfolgen. Afrikanische, Eurasische oder andere regionale Systeme haben ähnliche Zeiträume. Zusammenfassung Schnellste Möglichkeit: Direktanmeldung in mehreren Ländern nach der Pariser Verbandsübereinkunft (ca. 2 bis 5 Jahre pro Land). PCT-Verfahren: Erfordert erst nach 30 Monaten nationale Anmeldungen, dann dauert die Erteilung meist noch 1 bis 5 Jahre pro Land. Regionale Patentsysteme (z. B. EP): Dauert oft 3 bis 5 Jahre, bevor es national validiert wird. Falls eine beschleunigte Prüfung (z. B. Patent Prosecution Highway, PPH) genutzt wird, kann sich die Erteilung erheblich verkürzen (oft unter 2 Jahre).

Schön, dass Eure Kassy auch wieder hier ist. 😊

Iris hat bis auf den 01/10 Coutdown nie leere Versprechungen gemacht. Da kommt definitiv bald mehr. Stellt sich nur die Frage, ob sie vorher wissen kann, wann andere Patente auf der Zielgeraden sind.

Aber man sollte sich nicht zu sehr in Euphorie wälzen und 2030-2032 anpeilen

„But there is more to come“ Den Satz hat sie bei mir geklaut!!! 🫣🤭😋💦

Fast Track - check wenn die anderen sachen dazu kommen würden wäre das ein Traum 😎

Chat gpt sagt zur zulassung in dem usa ... In den USA kann die Zulassung eines Medikaments durch die FDA (Food and Drug Administration) im regulären Verfahren 8 bis 12 Jahre dauern. Es gibt jedoch beschleunigte Verfahren, die diesen Zeitraum erheblich verkürzen können. Zu den wichtigsten beschleunigten Verfahren gehören: 1. Fast Track: Reduziert Bearbeitungszeiten durch enge Zusammenarbeit mit der FDA. Kann Zulassung innerhalb von 6 Monaten bis 2 Jahren beschleunigen. 2. Breakthrough Therapy: Für Medikamente mit hohem medizinischem Nutzen. Verkürzt klinische Studien und Zulassung auf 2 bis 5 Jahre. 3. Accelerated Approval: Basierend auf Surrogat-Markern anstelle von klinischen Endpunkten. Kann in 2 bis 4 Jahren zur Marktzulassung führen. 4. Priority Review: Verkürzt die FDA-Überprüfung von 10 Monaten auf 6 Monate. Wenn ein Medikament alle beschleunigten Verfahren nutzen kann, kann die Zulassung in weniger als 2 Jahren erfolgen, in Ausnahmefällen auch schneller.