News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

Kanadaklitsche und Pennystock das muss ja ein super Invest sein! Wie heißt die Firma hier? Egal lohnt sich nicht zu merken. Gleich kommen wieder Leute und erzählen wie toll das hier ist... Blick auf den Chart 💩

Endlich auch der Banner mit Breaking News oben 😎

251,79Mio Stück laut den Stammdaten in der BN App. Die Daten sind wohl nicht sehr gut gepflegt 😅.

268 waren es bevor die Aktien an die Mitarbeiter ausgegeben wurden, plus die Privatplazierung. 😉

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/INNOCAN-PHARMA-CORPORATIO-66481749/unternehmen/

Danke euch!

Ca. 276 Mio müssten es sein

Ca. 268 Mio

Denke 2024 wird schon Innocans Jahr was news angeht. Abwarten 😀

Da wurde der Antrag schonmal angepasst. Denn die haben ja Änderungen in ihrer Antwort zum patent vorgenommen. Denke kein schlechtes Zeichen, dass es dort geändert wurde.

Priority document received (in compliance with PCT Rule 17.1)

26.03.2024 International Application Status Report

Schau mal aufs Datum

*mit dem Link

Was genau möchtest du mit dem sagen - ich übersehe wahrscheinlich gerade etwas

Innocan Pharma ebnet Weg zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) von LPT-CBD, den wichtigsten Meilensteinen für die FDA-Zulassung Herzliya, Israel und Calgary, Alberta – 25. März 2024 – Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FWB: IP4) (OTCQB: INNPF) („Innocan“ oder das „Unternehmen“), ein Pionier in der Entwicklung von Technologien zur Arzneimittelabgabe von CBD für die Pharma- und Biotechnologieindustrie, freut sich, die Unterzeichnung eines Abkommens mit der Hebräischen Universität Jerusalem bekannt zu geben, das es Innocan ermöglicht, mit dem Zulassungsprozess der Food and Drug Administration (FDA) für seine Liposomen-CBD- (LPT-CBD)-Plattform gemäß den Richtlinien der FDA für die chemische Herstellungskontrolle (CMC) zu beginnen. Bis dato hat sich Innocan auf die Entwicklung und Beschreibung von LPT-CBD konzentriert, um dessen langfristige Freisetzung und Wirksamkeit zu erreichen. Innocan setzt nun die folgenden wesentlichen Entwicklungsschritte, die LPT-CBD zu einem Produkt von pharmazeutischer Qualität machen sollen, das von der FDA sowohl für die klinische Phase als auch für die Vermarktung qualifiziert werden muss: 1. Die Definition der physikalischen und chemischen Spezifikationen von LPT-CBD, wie sie für ein pharmazeutisches Produkt erforderlich sind. 2. Die Erweiterung der LPT-CBD-Produktion von kleinen Labormengen auf große Mengen in pharmazeutischer Qualität. Iris Bincovich, CEO von Innocan Pharma, sagte: „Dies ist ein wichtiger Schritt bei der Entwicklung von LPT-CBD, der es von einem Arzneimittel auf Forschungslaborebene zu einem Produkt in pharmazeutischer Qualität macht, das von der FDA für die klinische Phase und die Vermarktung qualifiziert werden muss.“