News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/18181230-innocan-pharma-erfolgreiche-vorlaeufige-sicherheitsbewertung-lpt-cbd-minipigs

Der erste Teil des Textes ist noch erfreulich. Der zweite Teil des Textes ist mal wieder nicht sehr erfreulich.Weitere Optionen von 2,38 Millionen werden gewährt Für den Kurs und die Altaktionäre wieder mal ein Schlag ins Gesicht. Wenn sie schon Optionen gewährt ,sollte man die nicht zum Ramschpreis ansetzen sondern weitaus höher ansetzen. Bei mind.1 Euro.So hebt Iris den Kurs nie.

Morgen, hier mal die Übersetzung des Textes.Für mich ist es ganz ok.. ERFOLGREICHE VORLÄUFIGE SICHERHEITSBEWERTUNG VON LPT-CBD BEI MINIPIGS Innocan Pharma Corp. hat eine vorläufige Sicherheitsbewertung von Innocans LPT-CBD mit Einzelinjektion und verzögerter Freisetzung abgeschlossen, die an Minischweinen durchgeführt wurde. Die Tiere zeigten eine ausgezeichnete Arzneimittelverträglichkeit und zeigten keine arzneimittelbedingten Nebenwirkungen. Kleine Rassen von Miniatur-Hausschweinen, sogenannte Minischweine, werden von der Food and Drug Administration als hervorragendes Modell für die Toxikologie anerkannt und weisen in entscheidenden Aspekten wie Arzneimittelstoffwechsel, Hautstruktur, Genetik und physiologischen Mechanismen starke Ähnlichkeiten mit Menschen auf. In dieser vorläufigen Sicherheitsstudie erhielten Minischweine eine einzelne subkutane Injektion von LPT-CBD und wurden einen Monat lang engmaschig auf Pharmakokinetik und grundlegende Sicherheit überwacht. Erfreulicherweise zeigten alle Tiere eine gute Arzneimittelverträglichkeit und zeigten keine arzneimittelbedingten Nebenwirkungen. „Wir sind begeistert von diesen Erkenntnissen, die das Sicherheitsprofil von LPT-CBD nach einer einzigen Injektion weiter untermauern“, kommentierte Dr. Eyal Kalo, Forschungs- und Entwicklungsleiter von Innocan. „Mit jedem neuen Datenpunkt, der für LPT-CBD gesammelt wird, machen wir bedeutende Fortschritte in unserem Bestreben, die Patientenversorgung durch die Therapie mit verzögerter Freisetzung zu revolutionieren. Unsere Bemühungen, kontinuierlich Daten zu sammeln, um LPT-CBD vollständig zu charakterisieren, sind von größter Bedeutung auf unserem Weg zur endgültigen Zulassung.“ ." Prof. Chezy Barenholz, der wissenschaftliche Leiter von Innocan, fügte hinzu: „Diese Ergebnisse sind äußerst erfreulich und vielversprechend, da sie die Eigenschaften von LPT-CBD in einer physiologischen Umgebung ähnlich der des Menschen hervorheben.“ Die Studie umfasste die Verabreichung von drei aufsteigenden Dosen LPT-CBD durch subkutane Injektion an Minischweine, gefolgt von einer umfassenden Überwachung der Pharmakokinetik und Sicherheit über 28 Tage. Während der gesamten Studie zeigten die Minischweine eine ausgezeichnete Arzneimitteltoleranz, was durch klinische Blutstandards im normalen Bereich, gesunden Appetit und normales Verhalten belegt wurde. Diese Ergebnisse stehen im Einklang mit früheren Sicherheitsbewertungen, die mit LPT-CBD an verschiedenen Tiermodellen, einschließlich Ziegen und Hunden, durchgeführt wurden, und bestätigen das günstige Verträglichkeitsprofil des Arzneimittels sowohl nach einmaliger als auch nach wiederholter Anwendung. Gewährung von Restricted Share Units Das Unternehmen hat Beratern insgesamt 290.000 Restricted Share Units gewährt. Jede RSU berechtigt den Empfänger zum Erhalt einer Stammaktie des Unternehmens bei Ausübung. Insgesamt 150.000 RSUs werden am 30. Mai 2024 und 140.000 RSUs am 30. September 2024 unverfallbar. Die RSUs und die zugrunde liegenden Stammaktien unterliegen einer gesetzlichen Haltefrist von vier Monaten und einem Tag, die am 1. Oktober 2024 abläuft . Innocan gibt außerdem bekannt, dass es Mitarbeitern und Beratern des Unternehmens 2,38 Millionen Aktienoptionen gewährt hat. Diese Optionen haben einen Ausübungspreis von 28 Cent und verschiedene Sperrfristen von bis zu 12 Monaten. Alle Optionen verfallen am 30. Mai 2029.

290k RSUs ist erstmal Überschaubar, sicher verwässert es, aber ich Arbeite auch nicht für Lau. Die Optionen für 0,28 Ct entsprechen dem derzeitigen Stand. PUNKT. Ich halte mich derzeit im Hintergrund da ich die teilweise Schlechtmacherei einiger Zocker(oder nerviger Klugs..... r ohne realen Informationes Hintergrund ) schwer ertragen kann. Die Zeiten das diese (Polli) Aktie auf Grund von Spekulationen enorme Sprünge macht sind meiner Meinung nach vorbei. Bin aber nach wie vor vom langfristigen Erfolg überzeugt. Und der wird sich mit belegbaren Ergebnissen auch einstellen. Schöne Grüße aus dem Urlaub!

Signal Fast Track würde dies natürlich verbessern - ich gehe weiterhin davon aus und bin in Lauerstellung, sofern sich hier günstige Nachkaufgelegenheiten ergeben.

Aber davon weg manifestiert sich immer mehr der sichere Weg zur Zulassung - kannst von ausgehen und einrahmen. Die Frage ist halt, wie viele Anteile muss man aus Unternehmenssicht bis dahin auf den Markt geworfen haben, bis man das ganze Prozedere finanziert und realisiert bekommen hat... 😉

Hier mal wieder ein Lebenszeichen (man beachte die Info über die weiteren RSUs am Ende der Hauptnachricht 🫣🤪): https://www.stockwatch.com/News/Item/Z-C!INNO-3564700/C/INNO

Mir geht es genauso.

Ja, Kassy ist wirklich lieb, und du bist es auch, wenn du motivierst :-)).Aber bitte hört doch endlich auf, euch gegenseitig zu ärgern.

Die ungeduldigen Leute können ja bei WO weiter diskutieren 🤭 und ja, es ist nur ein Gespräch mit der FDA, aber wie BlackStar schon mehrfach angedeutet hat, möglicherweise Fasttrack Zulassung

Ende Juli is noch lange hin. UND, das ist nur ein Gespräch. Wer weiß, ob und was dabei raus kommt, und wann wir davon was erfahren!!!

Eigebtlich sollte es doch in den nächsten Wochen ansteigen, so kurz vor den FDA Termin.

Ja natürlich wird man etwas ungeduldig, ich glaube immernoch daran, aber etwas ungeduldig wird man schon. Aber verkaufen werde ich hier nicht.

Hier gibt es im Forum anscheinend unterschiedliche Meinungen. Das Kaufinteresse ist nicht hoch, viele sind sehr vorsichtig geworden. Auch Du, Kassykiss, bist auch nicht mehr so euphorisch wie vor ein paar Monaten. Es muss jetzt wirklich was passieren. FDA Antrag und demnächst auch mit dem Patent.