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Moin, in der Meldung vom 13.2.2024 von IC heißt es : " Nach erfolgreichen präklinischen Studien bemüht sich Innocan aktiv um die Zulassung durch die United States Food and Drug Administration (FDA) für unsere pharmazeutischen Anwendungen beim Menschen. Innocan geht davon aus, dass es die Anträge auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (Pre-Investigational New Drug) vor Ende März 2024 bei der FDA einreichen wird. " Ich bin mir nicht sicher, ob ich die Meldung richtig verstehe. Teil 1 scheint der Antrag auf Zulassung klinischer Studien am Menschen bis Ende März zu sein. Im 2. Teil der Antrag auf Zulassung eines " neuen Medikament vor der Erprobung " Bezieht sich das - und der letzte " Meilenstein " - auf Zulassung eines Medikamentes im veterinärmedizinischen Bereich, da die präklinischen Studien an Tieren abgeschlossen wurden ? Man kann ja wohl schlecht die Zulassung als Medikament am Menschen beantragen VOR den klinischen Humanstudien.... Abgesehen von der Deadline Ende März, wie versteht ihr diese Meldung ?
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