Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Also in den nächsten Wochen können wir mit Infos für die Booster Zulassung in den USA rechnen laut des CEO. 👍🏼🗽🍀

https://finance.yahoo.com/video/novavax-covid-19-vaccine-available-161304941.html

Der Novavax-COVID-19-Impfstoff wird „nächste Woche“ verfügbar sein, sagt der CEO Do, 21. Juli 2022, 18:13 Uhr ANJALEE KHEMLANI: Danke, Brian. Stan, schön, dass du zurück bist. Sie haben die Ziellinie erreicht. Lassen Sie uns über die nächsten Schritte sprechen. Ich weiß, dass bei Ihnen diese Woche Dosen in die Verteilungszentren der Regierung gelangen und dann an die breite Öffentlichkeit gehen. Aber was bleibt Novavax noch übrig, um es zu erledigen? STANLEY ERCK: Nun, eine Menge. Also werden wir-- es war offensichtlich eine große Woche mit EUA, mit der FDA-Zulassung unserer Dosen, die wir in die Vereinigten Staaten geliefert haben. Es wird morgen an das staatliche Verteilungssystem verteilt. Es wird irgendwann im Laufe der Woche nächste Woche für die Öffentlichkeit zugänglich sein. Und dann gehen wir von dort aus. Aber wir arbeiten auch daran, was unsere Zulassung für Personen war, die zuvor nicht geimpft wurden, und für Erwachsene über 18. Die nächste Zulassung, von der wir glauben, dass sie hoffentlich in den nächsten ein oder zwei Wochen eingehen wird, wird das Label erweitern, as Sie nennen es bis zu 18 Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren und erweitern es dann anschließend auf Auffrischungsimpfungen, sodass Ihnen empfohlen wird, jeden Impfstoff mit unserem Impfstoff aufzufrischen. ANJALEE KHEMLANI: Wie schnell erwarten Sie diesen Zeitplan für die Booster? Weil ich weiß, dass viele Leute gerade darauf warten. STANLEY ERCK: Ich weiß. Ich lese davon jeden Tag in meinem E-Mail-Korb. ANJALEE KHEMLANI: In Ordnung. STANLEY ERCK: Der Zeitplan ist also, dass die FDA jetzt Daten hat, die zeigen, wie unser Booster funktioniert, und er funktioniert gut. Sie benötigen möglicherweise zusätzliche Daten, die wir in den kommenden Wochen mit neuen Daten einreichen. Und ich würde erwarten, dass wir die Gelegenheit haben, dass die FDA den Ansatz übernehmen könnte, den zum Beispiel Europa, Australien und Japan getan haben, nämlich sie sofort zur Förderung zu empfehlen. Sie könnten auf weitere Daten warten. Und wenn, dann eher gegen Ende des Sommers. ANJALEE KHEMLANI: Klingt gut. Also hoffentlich rechtzeitig für diese Herbst-Booster-Kampagne-- STANLEY ERCK: Das ist genau richtig. ANJALEE KHEMLANI: Reden wir über den Herstellungsteil, weil ich weiß, dass dich das am Anfang wirklich gebremst hat. Und jetzt, da Sie diesen Punkt erreicht haben, was erwarten Sie in Bezug auf die weitere Herstellung dieser Impfstoffe und wie die zukünftige Expansion aussehen wird? STANLEY ERCK: Nun, es ist-- ich meine, offensichtlich ist es ein Problem, das wir überwunden haben. Wir mussten die erste Inspektion unserer Produktionsstätte durch die FDA durchlaufen. Das haben sie im Mai getan. Sie hatten eine sehr umfangreiche Inspektion, die herauskam – wir kamen wirklich mit Bravour heraus. Und deshalb sind wir jetzt an diesem Punkt angelangt, an dem wir die Zulassung haben, wir haben die Zulassung des hergestellten Produkts in den Vereinigten Staaten. Jetzt kommen wir im Werk in Indien einfach in einen Routinerhythmus. Und wir haben ein eigenes Werk in der Tschechischen Republik, das über große Kapazitäten verfügt, und ein drittes Produktionszentrum in Korea. Wir verfügen also über globale Fertigungskapazitäten. Sie alle kurbeln gerade Produkte heraus. Und wir werden nicht nur den aktuellen Impfstoff herstellen, sondern wir werden versuchen, den Omicron-Impfstoff herzustellen, falls dies erforderlich ist.

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Die Highlights scheinen noch nicht veröffentlicht. Nennenswerte stünde aber sicher schon in der Presse.

Guten Morgen. Wie ich sehe sind die meisten wieder am rumheulen. Also alles wie immer. Reicht also wenn ich heute Abend wieder reinschaue. Einigen von euch wünsche ich das ihr eure Eier wieder findet. 🤣🤣🤣

Hier läuft gewaltig was schief..kann nicht sein das es sinkt

Die EMA Sitzung wurde gestern beendet, richtig?

Surfdoggy die Zweifel am erreichen der Zahlen/Verkäufe haben wohl die meisten Investoren, sonst wär jetzt shareprice 150 und die shorter längst vergessen.

Ich verstehe nicht, was Swing aus den fintel Zahlen ableitet und warum sollte er das nichtmal darlegen. Und wenn dich das nicht interessiert surfdoggy dann musst doch nicht drauf eingehen

Surfdoggy würd gern fürs Schreiben Geld verdienen, vielleicht hast da einen Kontakt. Denn mit Nova hat es bisher weder bei mir, noch bei dir geklappt.

Lordedge

Wieso , beleg das doch mal , bei mir hat keine Glaubwürdigkeit gelitten , bist denn Du investiert ? oder nur bezahlter Basher

Ich würde dich bitten deine shorthedger Märchen mit Quellen zu hinterlegen, sonst hilft es keinem weiter, denn deine Glaubwürdigkeit hat genauso gelitten wie die von Stan

Swing 21:50: Guten Morgen Hast du Zugang zu fintel Daten oder siehst du nur was jeder sieht, wie in meinem Profilbild. Novavax wird signifikant steigen, wenn wirklich 4-5 Milliarden in 22 umgesetzt werden und wesentliche Bestellungen dazu kommen und welche für 23 vorliegen. Bis jetzt, trotz Fda approval, glauben die investoren das nicht. Novavax ist überall ein Ladenhüter auf der ganzen Welt, der Impfstoff verfällt und alles in den Müll. Warum sollten da Nachbestellungen kommen? Keiner glaubt Stan, das ist das Problem!

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